Essais cliniques recensés

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Recrutement

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175 essais recensés

Recrutement à venir Interventionnelle
Évaluation de L'Efficacité d'un Programme de Rééducation Des Troubles Auditifs et de la Communication Chez Les Personnes Âgées en Établissement d'Hébergement
En France, 64 % des résidents d'établissements d'hébergement présentent une perte auditive modérée à sévère et seulement 12 % sont appareillés. Pourtant, les conséquences extra-auditives de la presbyacousie sont nombreuses : fatigue générale, isolement, anxiété et dépression. La France comptait 620 000 lits en établissement d'hébergement en 2020, nombre qui augmente chaque année de 2 % en moyenne (DREES (Direction de la Recherche, des Études, de l'Évaluation et des Statistiques), France, 2019). Peu d'études se sont intéressées aux troubles auditifs dans cette population, malgré l'importance de leurs difficultés de communication (Solheim J et al., 2016, Kimball A et al., 2017). La population des établissements d'hébergement est composée à 80 % de personnes de plus de 80 ans (enquête DREES (Direction de la Recherche, des Études, de l'Évaluation et des Statistiques), France, 2014). Cette même enquête s'est penchée sur la proportion de personnes présentant des limitations fonctionnelles auditives et leur sévérité selon le lieu de résidence. Les taux les plus élevés ont été observés chez les personnes vivant en institution (quel que soit le degré de limitation fonctionnelle auditive), avec 42 % des personnes vivant en établissement d'hébergement et en résidence senior présentant des limitations fonctionnelles auditives, contre 15,9 % de celles vivant à domicile. La présente étude s'intéresse à la prise en charge des troubles auditifs et de la communication chez les résidents d'établissements d'hébergement en mettant en place un programme de rééducation de ces troubles, basé sur l'utilisation d'un dispositif auditif simple par le personnel de l'établissement.
À partir de 60 ans · Réf. NCT07321691
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 19 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude pilote : utilisation à domicile d'une neuroprothèse de préhension portable dans l'hémiparésie vasculaire
L'accident vasculaire cérébral (AVC) est la première cause de handicap moteur acquis chez l'adulte. Six mois après l'AVC, 50 % des patients n'ont pas récupéré une extension active des doigts, et 80 % conservent un déficit de préhension, le plus souvent une incapacité à ouvrir activement la main. Cette atteinte motrice a un impact important sur les activités quotidiennes, les interactions sociales, la vie professionnelle et la qualité de vie globale. Malgré de nombreux traitements disponibles en centre de rééducation durant la phase subaiguë, aucun dispositif d'assistance fonctionnelle n'est actuellement utilisable à domicile. Depuis 2018, notre équipe, en collaboration avec l'équipe CAMIN-INRIA, a développé une neuroprothèse de préhension (GNP). Ce dispositif utilise la stimulation électrique fonctionnelle pour restaurer la fonction de préhension chez des sujets hémiplégiques, en améliorant l'autonomie dans les tâches bimanuelles quotidiennes. La GNP a été évaluée en milieu hospitalier au travers de deux études, permettant de définir les modalités de contrôle privilégiées et de démontrer un impact fonctionnel significatif. Par ailleurs, une autre étude a testé une version portable de la GNP utilisée de façon autonome à domicile pendant deux mois. Cette étude a montré la faisabilité et les bénéfices fonctionnels de l'utilisation à domicile de la GNP, à condition que le dispositif soit personnalisable en fonction des caractéristiques du patient et de son environnement. Les premiers résultats indiquent une amélioration de la qualité de vie et une autonomie accrue avec l'utilisation de la GNP. La GNP portable est constituée d'une orthèse d'avant-bras en tissu souple, intégrant une matrice d'électrodes et un stimulateur (marquage CE médical pour un usage à domicile), relié en WiFi à un microprocesseur placé dans une pochette. Le microprocesseur intègre les informations provenant d'unités de mesure inertielle et d'un microphone, permettant à l'utilisateur de contrôler le stimulateur électrique à la demande. La stimulation cible les muscles extenseurs des doigts longs et du pouce, permettant à l'utilisateur d'ouvrir la main à la demande. Nous proposons d'étendre l'utilisation à domicile de la GNP à deux patients pendant un an. Chaque sujet sera suivi pendant un an, avec des évaluations en milieu hospitalier au début et à la fin de la période, des suivis mensuels à domicile tout au long de l'année, et des consultations vidéo à la demande.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07500480
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 30 juin 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Évaluation des modifications structurelles cérébrales liées au coma anoxique par IRM mobile à haut champ et à très bas champ
Les prédicteurs standards du pronostic après arrêt cardiaque (AC) présentent des limites importantes en termes de fiabilité et de généralisabilité. En fournissant des cartes de connectivité structurelle cérébrale, ou connectomes, les techniques d'IRM avancées, fonctionnant grâce à un champ magnétique de haute intensité (HC ; 1,5 à 3 T), ont révélé avec précision les lésions de la substance blanche et de la substance grise induites par l'AC, et ont démontré la sensibilité et la spécificité élevées de ces indicateurs pour prédire le devenir neurologique après un AC. Cependant, l'IRM à haut champ nécessite des précautions de sécurité strictes, des techniciens hautement qualifiés et le transport du patient vers des unités d'imagerie hospitalières dédiées, ce qui freine la mise en œuvre de ces techniques de neuro-imagerie prometteuses dans le contexte des maladies critiques. Il est intéressant de noter qu'un rapport récent démontre la capacité d'une IRM mobile à très bas champ (TBC ; 0,064 T), à titre de preuve de concept, à obtenir des images neurologiques au chevet du patient chez des patients en état critique. Néanmoins, la résolution spatiale de l'IRM-TBC semble faible, et il n'existe pas de données disponibles sur l'utilisation de l'IRM-TBC pour extraire de nouveaux prédicteurs, très attendus, de récupération neurologique fondés sur les connectomes structurels cérébraux critiques. Le projet CUBE promet d'apporter un changement radical de paradigme dans le domaine du pronostic neurologique des patients en coma anoxique. La présente proposition est une étude de « preuve de concept » qui vise à comparer, pour la première fois, les connectomes structurels à haut champ, à très bas champ et à très bas champ amélioré (recon-TBC) de patients en coma anoxique et de sujets sains au fil du temps (3 IRM cérébrales appariées à haut champ et à très bas champ au cours des deux premières semaines suivant l'AC). Pour obtenir les données recon-TBC, les investigateurs utiliseront un ensemble de méthodes novatrices afin d'augmenter la résolution spatiale native des données d'IRM-TBC. L'ensemble des données d'imagerie cérébrale sera utilisé pour préparer de futures études de pronostic neurologique fondées sur une évaluation entièrement réalisable au chevet du patient de l'intégrité structurelle cérébrale après un AC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07177755
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 17 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation des modifications de l'efficacité du sommeil chez le personnel du PIC DU MIDI entre les nuits passées à domicile et les nuits passées sur le lieu de travail en conditions d'altitude élevée
L'organisation du sommeil et les paramètres cardiorespiratoires sont perturbés dans des conditions extrêmes telles que l'altitude élevée. La physiopathologie des problèmes médicaux liés à l'exposition aiguë à l'altitude est partiellement comprise, mais les indicateurs de qualité du sommeil sont très rarement mesurés dans ces conditions. Ce manque d'informations est encore plus marqué chez les employés soumis à une exposition cyclique au stress hypoxique d'altitude, comme c'est le cas des employés du Pic du Midi. Ces 32 employés font régulièrement part à leur médecin du travail de difficultés à gérer leurs troubles du sommeil, ayant du mal à distinguer les symptômes des modifications objectives de leurs cycles de sommeil. Parmi eux, 13 sont d'astreinte au sommet du Pic du Midi (2 877 m), tandis que 19 y travaillent la journée et redescendent à une altitude plus basse le soir pour dormir. Les investigateurs souhaitent également mesurer les modifications structurelles du sommeil et de ses paramètres cardiorespiratoires par polysomnographie chez ces 13 employés, en comparant les nuits passées à domicile à altitude normale avec celles passées au sommet du Pic du Midi. Ces modifications seront également comparées à celles d'un groupe de 19 employés qui ne dorment pas en altitude.
18 à 65 ans · Réf. NCT07423988
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 8 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Échographie pulmonaire et cardiaque pour la détresse respiratoire chez la personne âgée (LUCRED)
Essai prospectif visant à évaluer l'impact sur l'inadéquation thérapeutique initiale d'une stratégie de prise en charge de la dyspnée aiguë chez la personne âgée fondée sur l'utilisation de l'échographie pulmonaire et cardiaque.
À partir de 65 ans · Réf. NCT06807983
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 4 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Innovation biomédicale pour la reconstruction osseuse faciale en oncologie : BIOFACE PASS, une étude médico-économique décrivant le parcours standard des patients traités par lambeau osseux libre
L'objectif de cette étude est de décrire le parcours de soins standard des patients traités par lambeau osseux libre pour une reconstruction faciale mandibulaire ou maxillaire après chirurgie d'un cancer de la tête et du cou.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06771336
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 22 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation d'un algorithme transfusionnel guidé par Quantra dans la transplantation hépatique
La transplantation hépatique comporte un risque important d'hémorragie, rendant essentiel un contrôle précis de l'hémostase, bien que l'évaluation de la coagulation reste difficile. Quantra, un dispositif de test viscoélastique au chevet du patient utilisant des méthodes sonorhéométriques, offre une approche innovante pour guider la prise en charge hémostatique pendant la chirurgie. L'étude vise à déterminer si une transfusion guidée par Quantra permet de réduire la transfusion et les saignements pendant la transplantation hépatique, par rapport à une approche transfusionnelle conventionnelle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06749405
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 22 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude du dysfonctionnement lymphatique dans le lymphœdème primaire et secondaire
Le lymphœdème est un trouble du système vasculaire lymphatique caractérisé par une altération du retour lymphatique et un gonflement des extrémités, ainsi qu'une accumulation de liquide interstitiel/lymphe non drainé, entraînant une fibrose et un dépôt de tissu adipeux dans la zone touchée. Il peut s'agir d'une affection héréditaire (lymphœdème primaire) ou survenir après une chirurgie du cancer et un curage ganglionnaire (lymphœdème secondaire). Il est source d'une morbidité importante et constitue une maladie invalidante fréquente touchant plus de 200 millions de personnes dans le monde ; il n'existe toutefois aucun traitement curatif du lymphœdème primaire ou secondaire.
18 à 75 ans · Réf. NCT05629026
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 31 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Prise en charge en vie réelle des patients éligibles à une thérapie par cellules CAR-T
L'immunothérapie adoptive par cellules CAR-T fait désormais partie des médicaments de thérapie innovante utilisés en routine pour les hémopathies lymphoïdes en rechute ou réfractaires. En 2023, en France, 5 types de cellules CAR-T disposent d'une autorisation de mise sur le marché pour 6 indications différentes. Cependant, ces autorisations de mise sur le marché reposent sur des essais cliniques portant sur un nombre limité de patients sélectionnés. Les données de vie réelle sont essentielles pour évaluer l'utilisation post-autorisation de ces traitements innovants. Le registre national français DESCAR-T, promu par LYSARC et auquel le CHU de Toulouse participe activement, constitue une référence internationale pour cette évaluation en vie réelle. Il ne permet toutefois pas d'évaluer précisément les indicateurs centrés sur le patient ni les parcours de soins. Avec l'augmentation du nombre d'indications et de patients candidats, le CHU de Toulouse, seul établissement de santé autorisé dans l'Occitanie Ouest à administrer des cellules CAR-T, est confronté à des besoins hospitaliers croissants et à des délais de traitement plus longs. En 2023, cela a nécessité la mise en place de nouveaux parcours de soins ambulatoires et inter-établissements, en collaboration avec les centres référents du réseau régional de cancérologie Onco-Occitanie Ouest. La sélection des patients pour un traitement par cellules CAR-T repose sur des critères cliniques objectifs liés à la pathologie (histologie, localisation morphologique, taille et cinétique de la masse tumorale) et au patient (âge physiologique, indice de performance, comorbidités, choix du patient). En raison de leur caractère innovant, dans un contexte psychologique et physique difficile pour le patient (maladie réfractaire), les parcours de soins par cellules CAR-T doivent également être évalués sous l'angle de la « qualité de vie ». L'impact des déterminants non biologiques (également décrits comme inégalités sociales et territoriales de santé), tels que le lieu de résidence et l'éloignement de l'offre de soins, le statut marital, économique et social, n'a jamais été exploré s'agissant de l'accessibilité et du déroulement du parcours de traitement par cellules CAR-T. La création d'un registre des patients éligibles aux cellules CAR-T au CHU de Toulouse permettra d'explorer ces axes de recherche à l'échelle d'une région de 3 millions d'habitants.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06369389
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 10 avr. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Ablation par radiofréquence versus surrénalectomie de l'adénome chez des patients présentant un hyperaldostéronisme primaire et une hypertension artérielle
L'hyperaldostéronisme primaire (HAP) se caractérise par une hypertension artérielle, une hypokaliémie fréquente et un rapport aldostérone/rénine (RAR) anormalement élevé. L'adénome producteur d'aldostérone (APA, ou syndrome de Conn) est l'une des principales causes d'hyperaldostéronisme primaire. La surrénalectomie totale ou sélective de l'adénome par voie laparoscopique (LA) constitue une option permettant de normaliser, ou du moins d'améliorer, le contrôle de la pression artérielle (PA), l'hypokaliémie, et de normaliser le RAR. Cependant, les résultats rapportés de la chirurgie font état d'un taux de guérison clinique d'environ 50 %, avec un taux global de complications de 5 à 14 %, alors que le succès hormonal atteint environ 95 %. Plus récemment, l'ablation par radiofréquence (RFA) a été utilisée chez des patients présentant un hyperaldostéronisme primaire et un adénome unilatéral. L'équipe des investigateurs fait l'hypothèse que le traitement de l'HAP unilatéral par RFA pourrait atteindre une efficacité similaire à celle du traitement par LA, avec potentiellement moins d'événements indésirables, et pourrait constituer une procédure plus efficiente sur le plan des coûts.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07470580
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 11 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude permettant le recueil des données cliniques nécessaires à la deuxième phase de développement du dispositif de mesure glycémique par analyse de l'air expiré
Une étude pilote menée par la société ALPHA-MOS en 2017-2019 a montré que l'analyse des composés organiques volatils contenus dans l'air expiré pouvait prédire de manière fiable les taux de glycémie. Par la suite, la société BOYDSense, filiale d'ALPHA-MOS, a produit les prototypes Module In a Box, des analyseurs portables et non invasifs de composés organiques volatils pouvant être équipés d'un algorithme embarqué estimant les taux de glycémie. Le CHU de Toulouse a mené l'étude BOYDSENSE-GM en 2021-2023, en partenariat avec BOYDSense, visant à développer le premier algorithme de calcul de la glycémie à partir de l'analyse de l'haleine de 100 patients vivant avec un diabète de type 2 et à réaliser un premier test de performance du prototype Module In a Box chez 30 sujets supplémentaires atteints de diabète de type 2. Ces résultats récents ont confirmé le potentiel de cette technologie innovante de mesure de la glycémie et ont fourni les premières indications sur les développements futurs nécessaires pour en améliorer les performances. Les caractéristiques de l'air expiré par un être humain sont impossibles à simuler. Par conséquent, le développement ultérieur de l'algorithme de calcul de la glycémie nécessite la production de données cliniques supplémentaires, ce qui justifie la réalisation de la présente étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06614101
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 1 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Cohorte de patients atteints de la maladie d'Alzheimer et de leurs familles.
Il s'agit de la phase pilote d'une étude de cohorte observationnelle longitudinale. L'étude inclut des groupes familiaux composés d'un patient atteint de la maladie d'Alzheimer, d'un aidant informel et d'au moins un apparenté au premier degré du patient. Les groupes familiaux seront suivis dans des centres mémoire experts et en ligne afin d'étudier les facteurs de risque et pronostiques (y compris les biomarqueurs sanguins) chez les apparentés au premier degré et les patients, respectivement, ainsi que la santé, les difficultés et les besoins des aidants. Cette étude pilote est réalisée pour évaluer la faisabilité de la conduite d'une étude à plus grande échelle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05516667
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 19 déc. 2024

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