Prise en charge en vie réelle des patients éligibles à une thérapie par cellules CAR-T
Évaluation de la prise en charge en vie réelle des patients éligibles à une thérapie par cellules CAR-T pour hémopathies malignes au Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse
Promoteur : University Hospital, Toulouse
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 15 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Real-life Management of Patients Eligible for CAR-T Cell Therapy
Evaluation of the Real-life Management of Patients Eligible for CAR-T Cell Therapy for Hematologic Malignancies at Toulouse University Hospital
Adoptive immunotherapy using CAR-T cells is now one of the Advanced Therapy Medicines routinely used for relapsed or refractory lymphoid hemopathies. In 2023, in France, 5 types of CAR-T cells have marketing authorization for 6 different indications. However, these marketing authorizations are based on clinical trials involving a limited number of selected patients. Real-life data are essential for assessing the post-authorization use of these innovative treatments. The French national DESCAR-T registry, promoted by LYSARC and in which Toulouse University Hospital plays an active role, is an international reference for this real-life evaluation. It does not, however, allow precise evaluation of patient-centered indicators and care pathways. With the increasing number of indications and candidate patients, Toulouse University Hospital, the only healthcare facility authorized in the Western Occitanie region to administer CAR-T cells, is faced with growing hospital needs and longer treatment times. In 2023, this has necessitated the implementation of new ambulatory and inter-facility care pathways in collaboration with the referral centers of the Onco-Occitanie Ouest regional cancer network. The selection of patients for CAR-T cell treatment is based on objective clinical criteria linked to the pathology (histology, morphological localization, size and kinetics of the tumor mass) and the patient (physiological age, performance index, comorbidities, patient choice). Because of their innovative nature, in a difficult psychological and physical context for the patient (refractory disease), CAR-T cell care pathways also need to be evaluated in terms of their "quality of life" dimension. The impact of non-biological determinants (also described as social and territorial inequalities in health) such as place of residence and distance from healthcare provision, marital, economic and social status, has never been explored on the accessibility and progress of the CAR-T cell treatment pathway. The creation of a registry of patients eligible for CAR-T cells at Toulouse University Hospital will enable these lines of research to be explored on the scale of a region with a population of 3 million.
L'immunothérapie adoptive par cellules CAR-T fait désormais partie des médicaments de thérapie innovante utilisés en routine pour les hémopathies lymphoïdes en rechute ou réfractaires. En 2023, en France, 5 types de cellules CAR-T disposent d'une autorisation de mise sur le marché pour 6 indications différentes. Cependant, ces autorisations de mise sur le marché reposent sur des essais cliniques portant sur un nombre limité de patients sélectionnés. Les données de vie réelle sont essentielles pour évaluer l'utilisation post-autorisation de ces traitements innovants. Le registre national français DESCAR-T, promu par LYSARC et auquel le CHU de Toulouse participe activement, constitue une référence internationale pour cette évaluation en vie réelle. Il ne permet toutefois pas d'évaluer précisément les indicateurs centrés sur le patient ni les parcours de soins. Avec l'augmentation du nombre d'indications et de patients candidats, le CHU de Toulouse, seul établissement de santé autorisé dans l'Occitanie Ouest à administrer des cellules CAR-T, est confronté à des besoins hospitaliers croissants et à des délais de traitement plus longs. En 2023, cela a nécessité la mise en place de nouveaux parcours de soins ambulatoires et inter-établissements, en collaboration avec les centres référents du réseau régional de cancérologie Onco-Occitanie Ouest. La sélection des patients pour un traitement par cellules CAR-T repose sur des critères cliniques objectifs liés à la pathologie (histologie, localisation morphologique, taille et cinétique de la masse tumorale) et au patient (âge physiologique, indice de performance, comorbidités, choix du patient). En raison de leur caractère innovant, dans un contexte psychologique et physique difficile pour le patient (maladie réfractaire), les parcours de soins par cellules CAR-T doivent également être évalués sous l'angle de la « qualité de vie ». L'impact des déterminants non biologiques (également décrits comme inégalités sociales et territoriales de santé), tels que le lieu de résidence et l'éloignement de l'offre de soins, le statut marital, économique et social, n'a jamais été exploré s'agissant de l'accessibilité et du déroulement du parcours de traitement par cellules CAR-T. La création d'un registre des patients éligibles aux cellules CAR-T au CHU de Toulouse permettra d'explorer ces axes de recherche à l'échelle d'une région de 3 millions d'habitants.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.