Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

114 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Hématopoïèse clonale et formation de NETs dans la thrombose veineuse (CLODETTE)
Les maladies thromboemboliques veineuses sont représentées par la thrombose veineuse profonde et/ou l'embolie pulmonaire. Chez certains patients présentant des thromboses récidivantes ou la survenue d'une thrombose dans un site inhabituel, le bilan étiologique reste négatif, ce qui pose un problème pour la prise en charge des traitements anticoagulants. Récemment, deux facteurs ont été identifiés comme importants dans la physiopathologie de l'hémostase et de la coagulation : la présence d'une hématopoïèse clonale de signification indéterminée (CHIP) et la formation de pièges extracellulaires de neutrophiles (NETs). Dans cette étude, ces deux facteurs seront étudiés chez des patients présentant des thromboses veineuses récidivantes ou une thrombose survenant dans un site inhabituel.
6 à 50 ans · Réf. NCT05711173
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 21 mars 2025
Recrutement en cours Observationnelle
OBS'CEREVANCE : cohorte française des cytopénies auto-immunes pédiatriques
Depuis 2004, OBS'CEREVANCE est une cohorte clinique nationale prospective en vie réelle de patients présentant une cytopénie auto-immune d'apparition pédiatrique : purpura thrombopénique immunologique (PTI), anémie hémolytique auto-immune (AHAI), ou syndrome d'Evans (toutes bi- ou tricytopénies). Grâce à la collaboration des 30 centres français d'hématologie pédiatrique, cette cohorte soutient l'ensemble des missions de soin, d'enseignement et de recherche du centre de référence des maladies rares CEREVANCE (Centre de Référence National des Cytopénies Auto-Immunes de l'Enfant). Plus précisément, cette base de données originale et non biaisée permet de décrire l'état de santé à long terme des patients devenus adultes, d'identifier les contextes physiopathologiques génétiques sous-jacents hétérogènes, et d'étudier le rapport bénéfice-risque des traitements, y compris le développement croissant des thérapies ciblées.
Jusqu’à 17 ans · Réf. NCT05937828
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 10 juil. 2023
Recrutement en cours Interventionnelle
Intérêt du dosage des récepteurs P2X4 sur les monocytes sanguins comme marqueur diagnostique dans la sclérose latérale amyotrophique : P2X4 comme biomarqueur diagnostique de la SLA
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est la forme la plus fréquente de maladie du motoneurone et se caractérise par une dégénérescence des motoneurones entraînant une paralysie progressive et le décès dans les 3 à 5 ans suivant le diagnostic. À ce jour, aucun mécanisme clé n'a été identifié. Notre laboratoire associé a identifié la voie purinergique P2X4, qui semble impliquée dans la pathogenèse de la SLA. Notre objectif est de vérifier ces résultats chez l'humain afin d'établir une preuve de concept du rôle de P2X4 en tant que biomarqueur de la maladie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07091799
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 21 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Imagerie ultrasonore ultrarapide en cardiologie pédiatrique
Environ 13 enfants sur 1 000 naissent avec une cardiopathie. Les outils actuels évaluent mal le remplissage cardiaque chez l'enfant, ce qui limite le traitement. Cette étude explore l'imagerie ultrasonore ultrarapide pour mesurer la rigidité et la perfusion cardiaques chez des enfants atteints de cardiopathie congénitale.
Non précisée · Réf. NCT07255144
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 28 nov. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Essai d'autotransfusion combinée de plaquettes et d'érythrocytes pendant la chirurgie cardiaque (COLTRANE)
Malgré des avancées significatives en matière de gestion du sang du patient, la chirurgie cardiaque demeure une intervention chirurgicale à haut risque hémorragique. De nombreuses stratégies périopératoires d'épargne sanguine ont été développées afin de limiter le recours aux produits sanguins. Parmi elles, le traitement du sang épanché et du volume résiduel du circuit de circulation extracorporelle au moyen d'un dispositif d'autotransfusion est couramment utilisé. Les dispositifs d'autotransfusion conventionnels basés sur la centrifugation, actuellement disponibles, ne récupèrent que les globules rouges, tandis que les plaquettes et les facteurs de coagulation sont presque totalement perdus. Par conséquent, des volumes importants de récupération peropératoire de sang pourraient altérer significativement l'hémostase périopératoire. Le dispositif d'autotransfusion SAME (i-SEP, France) est un nouveau dispositif innovant, basé sur la filtration, capable de récupérer les érythrocytes, les leucocytes mais aussi les plaquettes. En offrant la possibilité de réinjecter aux patients leurs propres plaquettes en plus des globules rouges, ce nouveau dispositif devrait permettre d'améliorer significativement l'hémostase périopératoire. L'objectif de l'essai COLTRANE est de comparer la qualité de l'hémostase périopératoire chez des patients de chirurgie cardiaque pour lesquels une récupération peropératoire de sang sera réalisée à l'aide soit du dispositif d'autotransfusion SAME, soit d'un dispositif conventionnel basé sur la centrifugation. Étant donné que la transfusion allogénique de produits sanguins ainsi que la réexploration chirurgicale pour saignement excessif sont associées à de moins bons résultats et à une durée de séjour prolongée, l'utilisation du dispositif SAME basé sur la filtration, en préservant l'hémostase périopératoire, pourrait améliorer les résultats et réduire la durée de séjour des patients à haut risque. Le fait que les patients reçoivent leurs propres plaquettes devrait également limiter le risque d'allo-immunisation et d'immunomodulation, reconnu comme l'un des mécanismes sous-jacents de l'augmentation du risque infectieux périopératoire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06425614
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 11 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Étude de la réserve ovarienne chez des patientes atteintes de sclérose en plaques (SEP), comparées à un groupe témoin
Les investigateurs souhaitent évaluer la réserve ovarienne chez des patientes atteintes de sclérose en plaques, comparées à un groupe témoin de femmes en bonne santé. Cette étude inclura des femmes âgées de 25 à 35 ans.
25 à 35 ans · Réf. NCT05754593
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 25 nov. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Axe intestin-poumon chez les patients atteints de mucoviscidose traités par l'association élexacaftor/tézacaftor/ivacaftor
La mucoviscidose est une maladie systémique, qui touche notamment les systèmes respiratoire et digestif des patients, sièges d'une inflammation chronique. Une nouvelle association élexacaftor/tézacaftor/ivacaftor a démontré son efficacité pour le traitement des patients âgés de 12 ans et plus porteurs de deux mutations F508del ou d'une mutation dite « à fonction minimale » associée à une mutation F508del. L'autorisation de mise sur le marché européenne a été obtenue en août 2020, et l'accès en France devrait donc arriver prochainement. Étant donné que ce traitement cible de nouvelles mutations et que son efficacité semble supérieure à celle de l'association LUM/IVA, il est important d'évaluer son impact sur le microbiote et sur l'inflammation pulmonaire et digestive des patients. Il s'agit donc de tirer parti de l'expérience de la cohorte Lum-Iva-Biota, ainsi que du circuit d'échantillons validé et opérationnel mis en place dans les différents centres participants, afin de constituer une collection biologique pour le recueil et la conservation des expectorations et des selles des patients au cours de la première année de traitement par élexacaftor/tézacaftor/ivacaftor, dans le but d'étudier l'effet du traitement sur le microbiote/mycobiote pulmonaire et digestif et sur l'inflammation.
6 à 17 ans · Réf. NCT05937815
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 22 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Réponse au remplissage vasculaire chez des enfants ventilés à faible volume courant - l'étude FLOW.
Dans cette étude de précision diagnostique, les investigateurs visent à valider un test de réponse au remplissage vasculaire chez des enfants gravement malades sous ventilation mécanique à faible volume courant. Ce test est la célèbre variabilité respiratoire de la vitesse aortique maximale (ΔVPeak), fondée sur les interactions cardio-pulmonaires, mais qui n'est validée que chez des enfants sous ventilation mécanique avec un volume courant d'au moins 8 ml/kg, ce qui est aujourd'hui peu fréquent. Cela aiderait les médecins à identifier les enfants ventilés à faible volume courant et présentant une défaillance circulatoire aiguë susceptible de bénéficier d'un remplissage vasculaire, évitant ainsi un remplissage potentiellement inutile, voire dangereux, pouvant entraîner une surcharge volémique. À cette fin, la précision diagnostique du ΔVPeak pour prédire la réponse au remplissage vasculaire (définie comme une augmentation de 15 % du volume d'éjection systolique mesuré par échocardiographie après remplissage vasculaire) sera mesurée chez des enfants sous ventilation mécanique à faible volume courant et nécessitant un remplissage vasculaire en bolus.
0 à 15 ans · Réf. NCT07494643
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 7 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Laparoscopie à faible impact dans la résection colorectale - PAROS2
Afin d'améliorer la récupération post-opératoire, le concept de laparoscopie à faible impact a été développé en chirurgie colorectale, associant un pneumopéritoine à basse pression et une chirurgie microlaparoscopique. Un essai de phase III, en double aveugle, prospectif, randomisé, contrôlé et multicentrique est conçu dans le but d'évaluer l'impact d'un pneumopéritoine à basse pression avec des instruments de microlaparoscopie sur la douleur post-opératoire à 24 heures sans prise d'opioïdes. Il est comparé à une laparoscopie à basse pression avec des instruments de laparoscopie classiques chez des patients bénéficiant d'une chirurgie colorectale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04742881
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 22 mai 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Approche diagnostique du cholangiocarcinome par biopsie liquide biliaire
L'objectif principal de l'étude est de développer un profil protéomique diagnostique du cholangiocarcinome à partir d'échantillons de bile. Le critère de jugement principal sera le taux de diagnostics positifs concordants obtenus à partir d'échantillons de bile sur la base du profilage protéomique, comparés aux diagnostics histologiques de référence (prélèvement cytologique concomitant et/ou prélèvement histologique final).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06416397
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 16 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Réadaptation neuro-cardiaque chez les jeunes atteints de cardiopathie congénitale (QUALINEUROREHAB)
Les progrès remarquables réalisés en cardiologie et en chirurgie pédiatriques ont entraîné une augmentation substantielle du nombre de survivants à une cardiopathie congénitale (CC). Le devenir à long terme des CC rares et complexes est devenu une priorité essentielle, trois sources majeures de morbidité ayant été identifiées dans cette population : les séquelles neurodéveloppementales, les troubles de la santé mentale et la réduction de la capacité à l'effort. Ces difficultés affectent négativement leur qualité de vie et constituent un enjeu majeur de santé publique. L'objectif est d'évaluer l'efficacité du premier programme intégratif et holistique de santé neuro-cardiaque associant réadaptation physique et psychologique pour les enfants atteints de CC rare, par rapport à la prise en charge standard. Les enfants assignés aléatoirement à l'intervention suivront un programme neuro-cardiaque de 12 semaines comprenant un exercice physique adapté à domicile, une psycho-éducation des parents et de l'enfant par télésanté et un entraînement cognitif informatisé pour l'enfant, ainsi que des séances individuelles en présentiel de renforcement de l'intervention. Les parents seront activement impliqués et recevront des retours personnalisés ainsi que des ressources éducatives. Les enfants assignés au groupe contrôle recevront la prise en charge standard en cardiologie congénitale. Les effets post-intervention seront mesurés après 12 mois sur plusieurs critères, notamment la qualité de vie liée à la santé (HRQoL), les capacités cognitives entraînées et non entraînées, les critères de santé mentale et les variables cardiovasculaires/physiques.
8 à 25 ans · Réf. NCT05670132
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 8 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Arrêter le déclin cognitif et la démence en luttant contre la maladie cérébrale des petits vaisseaux infraclinique
La maladie cérébrale des petits vaisseaux (cSVD), caractérisée par une altération de la structure et de la fonction des petites artères perforantes cérébrales, est très prévalente chez les personnes âgées de la population générale et représente une cause majeure d’accident vasculaire cérébral ainsi qu’un contributeur important au risque de déclin cognitif et de démence. En France, plus de 4 millions de personnes âgées de 60 ans et plus sont estimées présenter une cSVD infraclinique (ccSVD) modérée à étendue, c’est-à-dire des signes de maladie des petits vaisseaux à l’imagerie cérébrale sans antécédent d’accident vasculaire cérébral clinique. Une meilleure détection et prise en charge de la cSVD infraclinique aurait un impact majeur sur la prévention du handicap et des coûts liés à l’accident vasculaire cérébral, aux troubles cognitifs et à la démence. Cependant, il n’existe pas de traitement mécanistique spécifique de la cSVD, ni pratiquement aucune recommandation dans le monde sur la prévention et le traitement de la cSVD et des troubles cognitifs associés. L’objectif de la présente étude, par l’identification de nouveaux biomarqueurs multimodaux de pointe, est de développer des outils diagnostiques et de prédiction du risque innovants pour la cSVD et ses complications, et de contribuer à accélérer la découverte de nouvelles cibles thérapeutiques et stratégies de traitement pour la cSVD.
60 à 88 ans · Réf. NCT05306834
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 26 janv. 2024

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires