Intérêt du dosage des récepteurs P2X4 sur les monocytes sanguins comme marqueur diagnostique dans la sclérose latérale amyotrophique : P2X4 comme biomarqueur diagnostique de la SLA
Intérêt du dosage des récepteurs P2X4 sur les monocytes sanguins comme marqueur diagnostique dans la sclérose latérale amyotrophique : P2X4 comme biomarqueur diagnostique de la SLA
Promoteur : University Hospital, Bordeaux
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Interest of Measuring P2X4 Receptors on Blood Monocytes as a Diagnostic Marker in Amyotrophic Lateral Sclerosis: P2X4 as a Diagnostic Biomarker for ALS
Interest of Measuring P2X4 Receptors on Blood Monocytes as a Diagnostic Marker in Amyotrophic Lateral Sclerosis: P2X4 as a Diagnostic Biomarker for ALS
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is the most common form of motor neuron disease and is characterized by the degeneration of motor neurons leading to progressive paralysis and death within 3 to 5 years after diagnosis. To date, no key mechanism had been identified. Our associated laboratory has identified the P2X4 purinergic pathway that appears to be involved in the pathogenesis of ALS. Our goal is to verify these results at the human level in order to have a proof of concept of P2X4's role as a biomarker of the disease.
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est la forme la plus fréquente de maladie du motoneurone et se caractérise par une dégénérescence des motoneurones entraînant une paralysie progressive et le décès dans les 3 à 5 ans suivant le diagnostic. À ce jour, aucun mécanisme clé n'a été identifié. Notre laboratoire associé a identifié la voie purinergique P2X4, qui semble impliquée dans la pathogenèse de la SLA. Notre objectif est de vérifier ces résultats chez l'humain afin d'établir une preuve de concept du rôle de P2X4 en tant que biomarqueur de la maladie.
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