Prédiction à long terme du risque de CHC lié à la MASH par protéomique
La MASLD (maladie hépatique stéatosique associée à un dysfonctionnement métabolique) touche plus de 25 % de la population mondiale et est de plus en plus associée à l'obésité et au diabète de type 2. La stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH), une forme évolutive de la MASLD, peut conduire à une cirrhose et à un carcinome hépatocellulaire (CHC). La MASH est aujourd'hui responsable de jusqu'à 35 % des cas de CHC dans le monde, y compris chez des patients non cirrhotiques qui ne relèvent pas des recommandations habituelles de dépistage du CHC. Malheureusement, aucun biomarqueur prédictif de transformation maligne n'est actuellement disponible en pratique clinique. L'étude fait l'hypothèse que le profilage protéomique tissulaire de biopsies hépatiques par spectrométrie de masse permet de prédire le risque de CHC chez les patients atteints de MASH. Une étude rétrospective analysera des biopsies hépatiques réalisées au moment du diagnostic de MASH, ainsi que les données cliniques de 30 patients du CHU de Bordeaux : 15 patients atteints de MASH ayant ultérieurement développé un CHC dans les 15 ans (groupe 1), et 15 patients témoins atteints de MASH n'ayant pas développé de CHC (groupe 2). Les données protéomiques seront comparées aux résultats cliniques afin d'identifier une signature protéomique prédictive. Les sujets témoins seront sélectionnés de manière à correspondre étroitement aux patients du groupe 1 en termes de facteurs de risque établis de CHC (âge, sexe, diabète, stade de fibrose), afin de réduire les facteurs de confusion potentiels. ProteoMASH est la première étude visant à définir une signature protéomique prédictive du CHC dans la MASH. En cas de succès, les résultats seront validés dans des cohortes nationales et internationales afin d'améliorer la détection précoce et le suivi personnalisé des patients atteints de MASH.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07332611
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