Détermination du profil de clonalité dans les néoplasmes myéloprolifératifs et association avec les complications thrombotiques (CLOJAK)
Détermination du profil de clonalité dans les néoplasmes myéloprolifératifs et association avec les complications thrombotiques (CLOJAK)
Promoteur : University Hospital, Bordeaux
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Determination of the Clonality Profile in Myeloproliferative Neoplasms and Association With the Thrombotic Complications (CLOJAK)
Determination of the Clonality Profile in Myeloproliferative Neoplasms and Association With the Thrombotic Complications (CLOJAK)
Myeloproliferative Neoplasms (MPN) are associated with an increased risk of thrombosis. Platelets, red blood cells (RBC), leukocytes and endothelial cells are involved in these complications. An association with the JAK2V617F allele burden assessed in leukocytes has also been suggested. In some patients the allele burden measured in platelets and red blood cells is higher than the one determined in leukocytes. Our project aims at associating the risk of thrombosis with the allele burden determined in the cell populations (platelets, red blood cells, granulocytes and endothelial cells) and identifying high-risk clonality profiles.
Les néoplasmes myéloprolifératifs (NMP) sont associés à un risque accru de thrombose. Les plaquettes, les globules rouges (GR), les leucocytes et les cellules endothéliales sont impliqués dans ces complications. Une association avec la charge allélique JAK2V617F évaluée dans les leucocytes a également été suggérée. Chez certains patients, la charge allélique mesurée dans les plaquettes et les globules rouges est plus élevée que celle déterminée dans les leucocytes. Notre projet vise à associer le risque de thrombose à la charge allélique déterminée dans les différentes populations cellulaires (plaquettes, globules rouges, granulocytes et cellules endothéliales) et à identifier des profils de clonalité à haut risque.
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