Prédiction à long terme du risque de CHC lié à la MASH par protéomique
Prédiction du risque à 15 ans de CHC (carcinome hépatocellulaire) lié à la MASH (stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique) par profilage protéomique tissulaire
Promoteur : University Hospital, Bordeaux
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Long Term Prediction of MASH-related HCC Risk by Proteomics
Prediction of 15-year Risk of MASH (Metabolic Dysfunction-associated Steatohepatitis)-Related HCC (Hepatocellular Carcinoma) by Tissue Proteomic Profiling
MASLD (Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease), affects over 25% of the global population and is increasingly associated with obesity and type 2 diabetes. Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis (MASH), a progressive form of MASLD, can lead to cirrhosis and hepatocellular carcinoma (HCC). MASH is now responsible for up to 35% of HCC cases worldwide, including in non-cirrhotic patients who fall outside routine HCC screening recommendations. Unfortunately, no predictive biomarkers of malignant transformation are currently available in clinical practice. The study hypothesizes that tissue proteomic profiling of liver biopsies using mass spectrometry can predict HCC risk in MASH patients. A retrospective study will analyze liver biopsies performed at the time of MASH diagnosis, along with clinical data from 30 patients at Bordeaux University Hospital: 15 patients with MASH who subsequently developed HCC within 15 years (group 1), and 15 control patients with MASH who did not develop HCC (group 2). Proteomic data will be compared to clinical outcomes to identify a predictive proteomic signature. Control subjects will be selected to closely match group 1 patients in terms of established HCC risk factors (age, sex, diabetes, fibrosis stage), thereby reducing potential confounding. ProteoMASH is the first study aiming to define a predictive proteomic signature for HCC in MASH. If successful, findings will be validated in national and international cohorts to improve early detection and personalized follow-up in MASH patients
La MASLD (maladie hépatique stéatosique associée à un dysfonctionnement métabolique) touche plus de 25 % de la population mondiale et est de plus en plus associée à l'obésité et au diabète de type 2. La stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH), une forme évolutive de la MASLD, peut conduire à une cirrhose et à un carcinome hépatocellulaire (CHC). La MASH est aujourd'hui responsable de jusqu'à 35 % des cas de CHC dans le monde, y compris chez des patients non cirrhotiques qui ne relèvent pas des recommandations habituelles de dépistage du CHC. Malheureusement, aucun biomarqueur prédictif de transformation maligne n'est actuellement disponible en pratique clinique. L'étude fait l'hypothèse que le profilage protéomique tissulaire de biopsies hépatiques par spectrométrie de masse permet de prédire le risque de CHC chez les patients atteints de MASH. Une étude rétrospective analysera des biopsies hépatiques réalisées au moment du diagnostic de MASH, ainsi que les données cliniques de 30 patients du CHU de Bordeaux : 15 patients atteints de MASH ayant ultérieurement développé un CHC dans les 15 ans (groupe 1), et 15 patients témoins atteints de MASH n'ayant pas développé de CHC (groupe 2). Les données protéomiques seront comparées aux résultats cliniques afin d'identifier une signature protéomique prédictive. Les sujets témoins seront sélectionnés de manière à correspondre étroitement aux patients du groupe 1 en termes de facteurs de risque établis de CHC (âge, sexe, diabète, stade de fibrose), afin de réduire les facteurs de confusion potentiels. ProteoMASH est la première étude visant à définir une signature protéomique prédictive du CHC dans la MASH. En cas de succès, les résultats seront validés dans des cohortes nationales et internationales afin d'améliorer la détection précoce et le suivi personnalisé des patients atteints de MASH.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.