Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

387 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes
Essai clinique évaluant la vaccination secondaire contre le HPV après traitement de lésions cervicales de haut grade
Il s'agit d'une étude interventionnelle de phase II, monocentrique, évaluant la vaccination secondaire contre le HPV après traitement de lésions cervicales de haut grade. L'étude vise à estimer le taux de clairance du HPV dans les deux ans suivant un premier test de contrôle HPV positif chez des femmes de plus de 45 ans, porteuses chroniques du HPV et ayant été traitées pour des lésions intraépithéliales cervicales de haut grade, et recevant la vaccination contre le HPV. L'étude comprend deux cohortes : 1. Les patientes éligibles qui consentent à la vaccination participeront à un essai clinique interventionnel prospectif, monocentrique, à un seul bras (catégorie 2). 2. Les patientes non vaccinées seront incluses dans une étude observationnelle non interventionnelle, sans changement de leur prise en charge habituelle.
À partir de 45 ans · Réf. NCT06658405
Centre Oscar Lambret
Mis à jour le 18 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Développement du diagnostic prénatal non invasif pour les maladies monogéniques
L'ADN fœtal libre circulant (ADNlcf) est présent dans le sang maternel dès le début du premier trimestre de la grossesse et représente 5 % à 20 % de l'ADN libre circulant (ADNlc) total dans le plasma maternel. Sa présence dans le plasma maternel a permis le développement du diagnostic prénatal non invasif pour les maladies monogéniques (DPNI-MM). Celui-ci peut être réalisé dès 9 semaines d'aménorrhée et offre un diagnostic définitif précoce, sûr et fiable, sans le risque de fausse couche associé aux procédures invasives. L'une des difficultés majeures consiste à distinguer le génotype fœtal au sein d'un bruit de fond important d'ADNlc maternel, ce qui pose plusieurs défis techniques et analytiques. Par ailleurs, contrairement au dépistage prénatal non invasif des aneuploïdies, le DPNI pour les maladies monogéniques représente un marché plus restreint, et de nombreux cas doivent être traités de manière spécifique, sur mesure, selon le patient ou la maladie. Par conséquent, la mise en œuvre du DPNI-MM est restée limitée, la plupart des analyses étant réalisées dans un cadre de recherche. Le présent projet vise à tirer parti du réseau collaboratif français, unique en son genre, pour rendre le DPNI-MM possible, en théorie, pour toute maladie monogénique et toute famille.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06147414
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 23 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Irradiation partielle du sein très accélérée en fraction unique (sfVAPBI)
Étudier les résultats cliniques, les effets secondaires tardifs et les résultats esthétiques d'une irradiation partielle du sein très accélérée en fraction unique en tant que traitement locorégional postopératoire du cancer du sein à un stade précoce.
À partir de 40 ans · Réf. NCT07067437
National Institute of Oncology, Hungary
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Évaluation de l'impact de la prise de ginseng américain pendant 8 semaines sur la fatigue chez des patientes traitées pour un cancer du sein ou un cancer gynécologique localisé
Il s'agit d'un essai multicentrique randomisé chez des patientes atteintes d'un cancer du sein rapportant une fatigue liée au cancer, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de Qiseng®, à base d'extrait de ginseng américain associé à de la vitamine C issue d'extrait de baies de camu camu.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05241405
Centre Francois Baclesse
Mis à jour le 1 oct. 2024
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Comparaison de la distension utérine en hystérosonographie chez des patientes suivies pour infertilité
Comparaison des différences de distension par analyse volumétrique de l'utérus avant et après distension entre des groupes de femmes infertiles et apparemment fertiles.
18 à 43 ans · Réf. NCT07170137
Centre Hospitalier de Saint-Denis
Mis à jour le 12 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Évaluation des peptides de collagène oraux sur la fonction barrière de la peau chez la femme
Cette étude clinique vise à déterminer si la prise de deux doses différentes de peptides dérivés du collagène pendant trois mois améliore l'intégrité de la barrière cutanée du visage chez des femmes à peau sèche et sensible, par rapport à un placebo.
45 à 70 ans · Réf. NCT07529249
Centre de Pharmacologie Clinique Applique a la Dermatologie
Mis à jour le 12 mai 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes
Traitement adjuvant dans le cancer de l'endomètre de stade précoce muté POLE et de type p53 sauvage/SPSM - RAINBO BLUE & TAPER
Ce protocole teste une désescalade du traitement adjuvant chez des patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre (CE) de stade précoce muté POLE ou de type p53 sauvage/SPSM (p53 de type sauvage/sans profil moléculaire spécifique). Les patientes peuvent être incluses dans l'une des deux sous-études suivantes : * EN10.A/RAINBO BLUE : CE muté POLE * EN10.B/TAPER : CE p53 de type sauvage/SPSM
À partir de 18 ans · Réf. NCT05640999
Canadian Cancer Trials Group
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
SAHARA-04 : radiothérapie adaptative chez des patientes hypersensibles et atteintes d'un cancer du sein à haut risque locorégional, avec la technologie ETHOS
* Étude prospective, ouverte, bicentrique, évaluant les résultats cliniques de la radiothérapie mammaire adaptative avec ETHOS chez des patientes hypersensibles. * Bicentrique avec centre ETHOS : ICM (Institut du Cancer de Montpellier) et ISC (Institut Sainte Catherine) Avignon * 500 patientes seront incluses : * COHORTE A = Traitement par RT ETHOS : 46 patientes évaluables à haut risque de récidive locorégionale (RLR) et à risque bf+ * COHORTE B = RCMI conventionnelle : 454 autres patientes à haut risque de RLR et à risque bf-
À partir de 18 ans · Réf. NCT06053086
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
Mis à jour le 12 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Évaluation d'une intervention en ligne visant à informer les femmes à haut risque de cancer du sein sur les moyens de contribuer à réduire leur risque
Le cancer du sein demeure le cancer le plus fréquent chez la femme et une cause majeure de décès malgré les progrès du dépistage et du traitement. Les programmes de dépistage actuels ne sont pas personnalisés et connaissent une baisse de participation. Une stratégie prometteuse pour la lutte contre le cancer du sein consisterait à mettre en œuvre une prévention et un dépistage précoce fondés sur le risque, ciblant les personnes à haut risque de développer un cancer du sein, afin d'améliorer les chances de guérison et de réduire le besoin de traitements plus intensifs. L'étude MyPeBS a été conçue pour évaluer si un dépistage personnalisé du cancer du sein (fondé sur le risque individuel de développer un cancer du sein) est aussi efficace, voire plus efficace, que le dépistage standard actuel. Il a été démontré que des interventions sur le mode de vie, impliquant par exemple des modifications de l'alimentation ou de l'activité physique, sont efficaces pour réduire le risque de développer un cancer du sein, qu'il soit faible ou élevé. L'étude MyPeBS évalue le dépistage personnalisé mais n'offre qu'une information limitée sur la prévention du cancer du sein. MyPREV est un projet qui vise à évaluer la faisabilité et l'impact d'un programme en ligne personnalisé portant sur des mesures de réduction du risque de cancer du sein. Ce programme est proposé aux femmes à haut risque de développer un cancer du sein dans le cadre de l'étude européenne de dépistage MyPeBS. L'objectif principal est d'évaluer l'adhésion à un programme en ligne personnalisé de prévention du cancer du sein axé sur le mode de vie, ainsi que son acceptation par les femmes à haut risque ou à très haut risque de développer un cancer ayant participé à l'étude MyPeBS.
40 à 74 ans · Réf. NCT07120087
UNICANCER
Mis à jour le 23 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes
Utilisation d'une dose fixe de follitropine delta pour la stimulation ovarienne en vue d'une insémination intra-utérine : expérience réussie de Rekovelle en insémination intra-utérine (RISE)
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'effet d'une dose fixe de 3,66 mcg de follitropine delta (Rekovelle) sur la réponse ovarienne au cours de la stimulation ovarienne en vue d'une insémination intra-utérine (IIU). L'hypothèse est que cette dose fixe sera efficace tout en minimisant le risque de grossesses multiples. Une étude récente a démontré l'efficacité de la follitropine delta pour la stimulation ovarienne en IIU, et celle-ci a été approuvée en France pour la stimulation ovarienne contrôlée dans le cadre des techniques de procréation médicalement assistée telles que la fécondation in vitro (FIV) et la FIV avec injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (ICSI). Avec une dose de Rekovelle adaptée aux patientes ayant des cycles menstruels réguliers, la stimulation ovarienne est optimisée dès la première tentative, favorisant le développement de deux follicules afin d'améliorer les chances de grossesse tout en réduisant le risque de grossesses multiples. Cette approche vise à permettre d'obtenir une grossesse plus rapidement et à offrir une prise en charge plus confortable.
18 à 38 ans · Réf. NCT07153367
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 8 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Évaluation médico-économique d'un programme d'activité physique adaptée pour les femmes atteintes d'un cancer du sein
L'activité physique adaptée (APA) a été reconnue comme une thérapeutique non médicamenteuse par la Haute Autorité de Santé (HAS) française en 2011. Très peu d'études ont examiné l'efficience des programmes d'APA pendant la phase active du traitement chez les patients atteints de cancer. Les investigateurs ont émis l'hypothèse qu'une thérapeutique non médicamenteuse telle que l'APA pourrait améliorer la qualité de vie et réduire les coûts de santé. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficience d'un programme d'APA standardisé, par comparaison à une prise en charge conventionnelle incluant de simples recommandations pour la pratique d'une activité physique, chez des femmes en phase active de traitement d'un cancer du sein.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05949983
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 31 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Évaluation prospective de la prise en charge de l'anticoagulation péripartum pour la thromboembolie (PREP and GO)
L'étude PREP and GO est une cohorte prospective internationale et multicentrique évaluant les stratégies de prise en charge de l'anticoagulation autour du travail, de l'accouchement et de la période post-partum.
18 à 60 ans · Réf. NCT05756244
University of Calgary
Mis à jour le 28 nov. 2025

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires