Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Phase

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113 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Résultats polysomnographiques dans la polypose nasale
La polypose nasale (PN) est une maladie inflammatoire chronique de la muqueuse nasale et sinusienne entraînant une protrusion de polypes œdémateux dans la cavité nasale. La prévalence de la PN parmi les patients atteints de rhinosinusite chronique est de 25 à 30 %. La PN entraîne des limitations importantes des aspects physiques, émotionnels et sociaux de la vie des patients atteints. Les troubles du sommeil sont fréquemment rapportés par ces patients présentant une respiration nasale altérée. À ce jour, peu d'études ont évalué de manière objective l'impact de la PN sur la qualité du sommeil. Les objectifs sont de caractériser les troubles du sommeil dans la PN et d'analyser les résultats de la chirurgie des sinus sur la récupération du sommeil.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03725956
University Hospital, Lille
Mis à jour le 6 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Dépistage sanguin du cancer colorectal chez l'adulte
Étude cas-témoins, multicentrique, interrégionale, ayant pour objectif principal d'évaluer le pouvoir discriminant du biomarqueur sanguin TFPI-1 pour distinguer les patients atteints d'un cancer colorectal (CCR) histologiquement prouvé d'une population témoin asymptomatique âgée de 50 à 75 ans, présentant une coloscopie normale.
18 à 75 ans · Réf. NCT05577143
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Anomalies sévères congénitales de l'hémostase, microsaignements cérébraux et cognition
Les microsaignements cérébraux (MSC) sont des dépôts d'hémosidérine résultant de la fuite d'érythrocytes hors de petits vaisseaux cérébraux, qui peuvent être détectés de manière non invasive à l'aide de techniques d'imagerie par résonance magnétique (IRM) sensibles à la susceptibilité magnétique. Les MSC sont fréquemment observés en pratique quotidienne : leur prévalence varie de cinq pour cent chez les personnes en bonne santé de plus de 65 ans à 50 % chez les patients ayant des antécédents d'accident vasculaire cérébral. Les MSC sont associés à l'hémorragie intracérébrale (HIC) ainsi qu'aux troubles cognitifs et à la démence. La physiopathologie des MSC est supposée impliquer principalement des lésions de la microvascularisation cérébrale, mais la cascade exacte d'événements sous-jacents, y compris le rôle potentiel de l'hémostase, reste à élucider. Les anomalies de l'hémostase (congénitales ou acquises) pourraient contribuer à un nombre et une importance accrus des MSC. Les troubles hémorragiques congénitaux tels que l'hémophilie ou la maladie de von Willebrand (MvW), populations à haut risque d'HIC, constituent des situations uniques susceptibles de fournir des éléments supplémentaires sur le rôle potentiel des anomalies de l'hémostase dans la physiopathologie des MSC. Les MSC pourraient constituer le lien manquant entre les anomalies sévères de l'hémostase, le risque d'HIC et la fonction cognitive. Notre hypothèse est que les anomalies sévères congénitales de l'hémostase pourraient contribuer à une prévalence et un nombre accrus de MSC, avec un impact sur la cognition à l'âge adulte.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06090201
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Stratégie antibiotique et bactériurie asymptomatique dans le cadre des injections intravésicales de toxine botulique A
L'étude vise à démontrer que la « stratégie antibiotique d'épargne » appliquée aux patients atteints de SEP ou de lésion médullaire présentant une bactériurie asymptomatique avant des injections intravésicales de BoNTA n'augmente pas le taux d'infections urinaires symptomatiques post-injection par rapport à la stratégie antibiotique périopératoire actuelle. Les patients inclus dans l'étude seront randomisés en deux groupes parallèles équilibrés, 4 jours (+/- 2 jours) avant les injections intravésicales de BoNTA. Groupe 1 : groupe expérimental : « stratégie d'épargne antibiotique » ; aucune antibiothérapie ne sera administrée pendant la période périopératoire. Groupe 2 : groupe contrôle : recommandations - stratégie antibiotique périopératoire ; une antibiothérapie sera administrée pendant la période périopératoire. L'antibiotique sera sélectionné en fonction du type de bactérie isolée et de l'antibiogramme, débuté deux jours avant et poursuivi jusqu'à deux jours après les injections intravésicales de BoNTA. L'objectif principal est de démontrer la non-infériorité de la « stratégie d'épargne antibiotique » par rapport à la stratégie antibiotique périopératoire (recommandations actuelles) sur la survenue d'infections urinaires symptomatiques après des injections intravésicales de BoNTA, dans la prise en charge de la bactériurie asymptomatique (BA) chez des patients atteints de sclérose en plaques (SEP) ou de lésion médullaire, pratiquant l'autosondage intermittent propre (ASIP).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05534399
University Hospital, Lille
Mis à jour le 26 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Comparaison des profils inflammatoires et du potentiel régénératif dans la maladie alcoolique du foie
L'objectif principal de cette étude est la comparaison du profil des cytokines pro-inflammatoires chez les patients atteints d'hépatite alcoolique à celui de deux groupes témoins : des patients atteints de cirrhose alcoolique et des patients indemnes de maladie hépatique chronique.
18 à 70 ans · Réf. NCT03773887
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Fréquence du DASP chez les patients adultes
L'étude DETECT vise à démontrer l'importance de la détection du DASP chez les patients adultes présentant des infections respiratoires hautes/basses bactériennes bénignes récidivantes et/ou sévères inexpliquées. Contrairement aux enfants chez qui le déficit peut être transitoire, des stratégies à long terme sont justifiées chez les patients adultes atteints de DASP afin de prévenir les infections sévères et le handicap pulmonaire. Au-delà du diagnostic de ce déficit immunitaire primitif (DIP) encore méconnu chez les patients adultes, les investigateurs souhaitent évaluer l'impact d'une antibioprophylaxie ou d'un traitement substitutif par immunoglobulines (IgRT) sur la prévention des infections et sur la qualité de vie chez les patients adultes présentant les phénotypes cliniques les plus sévères, à savoir des infections récidivantes avec une prise fréquente d'antibiotiques et/ou des infections récidivantes avec complications telles que des bronchectasies et/ou des infections sévères nécessitant des hospitalisations.
18 à 65 ans · Réf. NCT05664035
University Hospital, Lille
Mis à jour le 18 mai 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Intérêt d'une thérapie ciblée pour le traitement d'une forme sévère d'hypersensibilité médicamenteuse (syndrome DRESS)
Le syndrome DRESS (Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms) est une réaction médicamenteuse multiorganique rare et sévère dont les mécanismes physiopathologiques sous-jacents restent mal compris, mais qui pourraient impliquer le rôle de plusieurs cellules immunitaires telles que les éosinophiles. En effet, le nombre d'éosinophiles est augmenté dans le sang et/ou dans les tissus organiques chez au moins 50 % des patients atteints de DRESS. Il n'existe pas de traitement spécifique disponible. Le traitement de référence repose sur les corticoïdes, mais ceux-ci peuvent être inefficaces ou mal tolérés. L'objectif de cette recherche est de déterminer si un traitement spécifique de la réponse immunologique dans le syndrome DRESS serait utile en association avec les corticoïdes pour accélérer la guérison du syndrome DRESS et ainsi réduire la durée totale du séjour hospitalier lors de la prise en charge de la maladie. Il s'agit d'une étude multicentrique, internationale, prospective, interventionnelle, en double aveugle, contrôlée contre placebo, randomisée, comportant deux groupes parallèles équilibrés, l'un recevant le traitement standard (corticoïdes topiques ou systémiques, selon la sévérité du syndrome DRESS) et l'autre recevant des corticoïdes associés à une thérapie ciblée contre les éosinophiles (benralizumab, déjà disponible dans d'autres maladies à éosinophiles comme l'asthme).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06734884
University Hospital, Lille
Mis à jour le 15 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Devenir à long terme de l'atrésie de l'œsophage : profils transomiques à l'adolescence
L'atrésie de l'œsophage (AO), une malformation de l'œsophage présente dès la naissance, se caractérise par une interruption de la continuité de l'œsophage, qui se termine alors en cul-de-sac (source : Fimatho). Une opération est alors nécessaire pour rétablir la continuité de l'œsophage. Bien que cette opération permette à la grande majorité des enfants de survivre à la période néonatale, des problèmes de santé tels que le reflux gastro-œsophagien, des difficultés alimentaires, des problèmes respiratoires et des troubles de la croissance persistent tout au long de la vie. L'objectif du projet est de créer une cohorte prospective d'adolescents âgés de 13/14 ans, adossée au registre national AO, d'adolescents nés avec une atrésie de l'œsophage, comprenant une biobanque de muqueuse œsophagienne et d'échantillons de plasma sanguin. Une fois les données cliniques et omiques recueillies, les données seront transférées vers le système d'information France Cohortes pour analyse, afin d'évaluer le devenir à long terme de cette maladie rare et d'établir des profils multi-omiques. Une fois les données cliniques recueillies et les données omiques (issues de l'analyse des échantillons biologiques de la biobanque) générées, elles seront analysées par les partenaires du projet afin d'évaluer le devenir à long terme de l'AO et d'établir des profils multiomiques. Les données brutes seront disponibles sur la plateforme France Cohorte.
13 à 14 ans · Réf. NCT05995171
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Impact d'une stratégie fondée sur la détection de l'ADN bactérien pour optimiser l'antibiothérapie chez des patients immunodéprimés atteints de pneumonie nosocomiale nécessitant une ventilation mécanique
RESPIRE est une étude contrôlée, randomisée, en ouvert, visant à mesurer l'impact d'une stratégie fondée sur un test PCR sur l'ajustement du traitement antimicrobien chez des patients immunodéprimés suspectés de pneumonie associée à la ventilation ou de pneumonie nosocomiale (PAV/PN) nécessitant une ventilation mécanique (VM) en service de réanimation. La méthode diagnostique microbiologique de référence pour la pneumonie en réanimation repose sur l'identification par culture et l'antibiogramme. Les résultats sont obtenus plusieurs jours après l'instauration d'une antibiothérapie probabiliste, exposant les patients à un traitement antimicrobien à large spectre potentiellement inadapté. L'objectif est de mesurer l'impact d'une stratégie fondée sur la PCR pour améliorer le pourcentage de patients atteints de PAV ou de PN recevant une antibiothérapie ciblée 24 heures après le diagnostic, par rapport à la prise en charge standard.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05405491
University Hospital, Lille
Mis à jour le 7 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Vidéomicroscopie pour la prédiction du risque hémorragique dans les maladies hémorragiques constitutionnelles
Dans la maladie de Willebrand, il n'existe actuellement aucun test permettant d'identifier de façon non invasive les patients présentant un risque élevé de saignement lié à des angiodysplasies. L'étude propose d'utiliser une analyse du lit capillaire sublingual par vidéomicroscopie, une technique sensible, reproductible et non invasive, afin d'évaluer si la densité capillaire sublinguale est prédictive du risque hémorragique chez les patients atteints de maladie de Willebrand.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04119908
University Hospital, Lille
Mis à jour le 20 mai 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
EXL01 en association avec le nivolumab pour le CBNPC avancé réfractaire à l'immunothérapie.
Les options thérapeutiques étant limitées après une progression sous anti-PD-(L)1 et chimiothérapie à base de platine, nous proposons cet essai pour les patients n'ayant pas répondu ou ayant présenté une intolérance aux traitements standards, ou pour lesquels aucun traitement approprié n'est connu pour apporter un bénéfice clinique. Compte tenu du rationnel thérapeutique fort d'une association entre une immunothérapie antinéoplasique et EXL01 (souche unique de F. prausnitzii, une bactérie qui est un membre dominant du microbiote intestinal sain), nous proposons d'évaluer cette association pour le traitement du CBNPC. Il s'agit d'une étude pilote de phase I/II, à un seul bras, monocentrique, évaluant l'association d'EXL01 avec le traitement par nivolumab chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06448572
University Hospital, Lille
Mis à jour le 25 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Initiative génétique sur la démence fronto-temporale à Lille (GENFI Lille)
GENFI Lille est une cohorte française appartenant à l'initiative internationale GENFI2, une étude de cohorte longitudinale de biomarqueurs sur cinq ans portant sur la démence fronto-temporale (DFT) génétique et les troubles associés (y compris la maladie du motoneurone/SLA), menée auprès de membres de familles porteuses d'une mutation connue du gène GRN ou MAPT ou d'une expansion du gène C9orf72 (incluant les personnes atteintes de la maladie ainsi que les membres à risque des familles).
À partir de 18 ans · Réf. NCT04639622
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 mai 2026

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