Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Phase

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70 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de recherche de dose visant à évaluer l'efficacité et la tolérance du tozorakimab chez des adultes atteints d'asthme non contrôlé sous corticostéroïdes inhalés à dose moyenne à élevée
Il s'agit d'une étude de phase IIb, de recherche de dose, en double aveugle et contrôlée contre placebo, conçue pour évaluer l'efficacité et la tolérance du tozorakimab administré par voie sous-cutanée chez des participants adultes atteints d'asthme non contrôlé recevant des corticostéroïdes inhalés à dose moyenne à élevée.
18 à 75 ans · Réf. NCT06932263
AstraZeneca
Mis à jour le 20 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
AQUALIS : QoL des patients CLL traités par acalabrutinib en France, étude rétrospective basée sur les données de la base PLATON
La QoL est souvent non évaluée dans les études en vie réelle ; par conséquent, la connaissance de la QoL en vie réelle des patients atteints de CLL reste limitée. Par ailleurs, les études évaluant la QoL se sont largement concentrées sur la comparaison entre populations traitées et non traitées. En particulier, la QoL des patients traités par acalabrutinib n'a pas été évaluée en vie réelle. L'objectif de cette étude est de décrire la QoL des patients CLL traités par acalabrutinib entre l'initiation du traitement et douze mois après, en vie réelle.
Non précisée · Réf. NCT06548152
AstraZeneca
Mis à jour le 25 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la PK de l'AZD0292 administré par voie IV chez des participants âgés de 12 ans et plus atteints de dilatation des bronches et de colonisation chronique à Pseudomonas aeruginosa
L'AZD0292 est un mAb IgG1k bispécifique en cours d'évaluation pour la prévention des exacerbations chez les patients atteints de dilatation des bronches, colonisés de façon chronique par PsA.
À partir de 12 ans · Réf. NCT07088926
AstraZeneca
Mis à jour le 16 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
AZD0486 en monothérapie dans la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B
Il s'agit d'une étude de phase 1/2, internationale, multicentrique, ouverte, à un seul bras, à doses croissantes et à optimisation de dose, portant sur le surovatamig (AZD0486), visant à évaluer la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité du surovatamig (AZD0486) en monothérapie chez des participants atteints de LAL-B en rechute ou réfractaire (R/R). L'étude comportera 4 parties. Partie A : escalade de dose en monothérapie dans la LAL-B en 3ᵉ ligne ou plus (3L+). Partie B : optimisation de dose dans la LAL-B en 3L+. Partie C : extension de dose dans la LAL-B en 3L+. Partie D : optimisation de dose et extension d'efficacité dans la LAL-B en rechute ou réfractaire (2L+)
À partir de 12 ans · Réf. NCT06137118
AstraZeneca
Mis à jour le 19 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'effet d'AZD6234 chez des participants adultes présentant une obésité ou un surpoids avec une comorbidité liée au poids, sans diabète de type 2
L'étude évaluera l'efficacité et la sécurité d'AZD6234 chez des adultes présentant un excès de poids ou une obésité. L'efficacité d'AZD6234 sera comparée à celle du placebo sur le pourcentage de variation du poids corporel par rapport à la valeur initiale après 68 semaines de traitement
À partir de 18 ans · Réf. NCT07784725
AstraZeneca
Mis à jour le 25 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de phase IIb visant à évaluer l'AZD8965 chez des participants atteints de FPI
Cette étude de phase IIb vise à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance de 3 doses de traitement par AZD8965 par rapport à un placebo, chez des participants atteints de FPI, y compris ceux recevant un traitement antifibrosant (nintédanib, pirfénidone, nérandomilast), seul ou en association, ou ceux ne recevant pas de traitement antifibrosant.
À partir de 40 ans · Réf. NCT07652658
AstraZeneca
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude mondiale de phase III du rilvegostomig ou du pembrolizumab associé à une chimiothérapie pour le traitement de première ligne du cancer bronchique non à petites cellules épidermoïde localement avancé ou métastatique (CBNPC)
L'objectif d'ARTEMIDE-Lung02 est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du rilvegostomig en association avec une chimiothérapie à base de platine, pour le traitement de première ligne (1L) de patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules épidermoïde localement avancé ou métastatique (CBNPCm) dont les tumeurs expriment le ligand de mort programmée 1 (PD-L1).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06692738
AstraZeneca
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude évaluant l'efficacité d'un inhalateur-doseur associant budésonide, glycopyrronium et fumarate de formotérol sur les critères cardiopulmonaires dans la bronchopneumopathie chronique obstructive
Cette étude évaluera l'effet d'une trithérapie ICS/LAMA/LABA par inhalateur-doseur BGF 320/14.4/9.6 μg sur les critères cardiopulmonaires, par rapport à une bithérapie LAMA/LABA par inhalateur-doseur GFF 14.4/9.6 μg, dans une population atteinte de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) présentant un risque cardiopulmonaire élevé.
40 à 80 ans · Réf. NCT06283966
AstraZeneca
Mis à jour le 26 août 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude de phase Ib sur la sécurité du T-DXd et d'agents d'immunothérapie, avec ou sans chimiothérapie, dans le cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde, HER2+, avancé ou métastatique
DESTINY-Lung03 étudiera la sécurité et la tolérabilité du trastuzumab déruxtécan en association avec des agents d'immunothérapie, avec et sans chimiothérapie, chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avec surexpression de HER2. L'efficacité sera également analysée en tant que critère secondaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04686305
AstraZeneca
Mis à jour le 13 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérance de l'AZD4144 chez des participants présentant une atteinte rénale aiguë associée à un sepsis
Cette étude inclura des adultes âgés de 18 à 80 ans, diagnostiqués avec un sepsis dû à une infection bactérienne suspectée ou confirmée, dans les 7 jours suivant leur admission à l'hôpital, et ayant également développé une atteinte rénale aiguë dans les 72 heures suivant l'apparition du sepsis. Les participants éligibles seront répartis de façon aléatoire pour recevoir soit l'AZD4144, soit un placebo, par voie intraveineuse, une fois par jour, pendant le nombre de jours précisé dans le CSP. Pendant cette période de traitement, les participants feront l'objet d'une surveillance quotidienne de l'innocuité, ainsi que de prélèvements sanguins et urinaires et d'autres évaluations. Après la période de traitement, les participants continueront d'être suivis pour la surveillance de l'innocuité et d'autres évaluations pendant chaque jour supplémentaire d'hospitalisation (le cas échéant), ainsi que lors de jusqu'à 2 visites de suivi après la sortie de l'hôpital. L'objectif principal est de comparer des mesures spécifiques de la fonction rénale entre les participants recevant l'AZD4144 et ceux recevant le placebo.
18 à 80 ans · Réf. NCT07215702
AstraZeneca
Mis à jour le 2 sept. 2026

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