Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

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40 essais recensés

Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Hommes
Fosfomycine pour les infections urinaires masculines
Les infections urinaires masculines (IUM) sont souvent moins reconnues que celles survenant chez les femmes. Les recommandations de pratique clinique françaises préconisent l'utilisation d'antibiotiques appelés fluoroquinolones, très efficaces dans le traitement des IUM. Cependant, ces antibiotiques peuvent entraîner des effets secondaires rares mais graves, tels que des tendinites ou des troubles du rythme cardiaque. De plus, les fluoroquinolones peuvent contribuer au développement de résistances bactériennes, ce qui rend leur utilisation déconseillée dans les six mois suivant un traitement. En réponse à ces préoccupations, nous souhaitons explorer une alternative bien établie, la fosfomycine-trométamol (connue sous le nom de marque MONURIL®). Cet antibiotique a fait ses preuves dans le traitement des infections urinaires chez la femme, avec des bénéfices bien documentés et des risques associés minimes. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité de la fosfomycine-trométamol dans le traitement des infections urinaires chez l'homme, ainsi que d'évaluer les éventuels échecs thérapeutiques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06822751
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 12 juin 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Hommes
Biopsie ciblée et périlésionnelle ou systématique dans le cancer de la prostate
L'imagerie par résonance magnétique (IRM) améliore la détection du cancer de la prostate (CaP) cliniquement significatif en guidant les biopsies des lésions visibles à l'IRM (biopsies ciblées) chez les patients suspects de CaP. Cette stratégie augmente la détection du CaP cliniquement significatif, mais augmente également la détection du cancer de la prostate non significatif, souvent synonyme de « surdiagnostic ». Il est bien connu que le CaP non significatif présente un risque très faible de progression locale et à distance, et une surveillance active avec un protocole de traitement curatif différé fondé sur des indicateurs clairs de progression de la maladie est désormais recommandée pour tout CaP non significatif. Cependant, une détection accrue du CaP non significatif peut entraîner une anxiété des patients liée à l'inclusion dans un protocole de surveillance active, des dommages potentiels supplémentaires liés à des biopsies de surveillance répétées et des coûts de santé plus élevés. Il existe donc un besoin pour un nouveau schéma de biopsie qui maintienne la détection du CaP cliniquement significatif tout en réduisant le diagnostic du CaP non significatif. Ces dernières années, une approche alternative a consisté à ajouter des carottes biopsiques supplémentaires à proximité de la lésion cible, ce que l'on définit comme des biopsies régionales. L'hypothèse est que la plupart des CaP cliniquement significatifs manqués au niveau de la cible se trouvent à proximité de celle-ci. Alors que la plupart des cancers détectés par les biopsies systématiques en dehors de la cible IRM correspondent probablement à des CaP non significatifs. Cette stratégie vise à maintenir la détection du CaP cliniquement significatif tout en réduisant la détection du CaP non significatif. Cette étude diagnostique multicentrique proposée vise à démontrer l'efficacité du schéma de biopsie expérimental (ciblée + régionale) dans la détection du CaP cliniquement significatif, par comparaison avec un schéma conventionnel (ciblée + systématique). L'étude vise également à comparer la détection du CaP non significatif par les deux schémas.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07296042
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle Hommes
Étude multicentrique évaluant l'efficacité d'une cure de doxycycline de 7 jours pour le traitement de la lymphogranulomatose vénérienne anale asymptomatique
La lymphogranulomatose vénérienne (LGV) est une infection sexuellement transmissible (IST) causée par les génotypes L de C. trachomatis. La rectite est la principale manifestation clinique de l'infection dans l'épidémie actuelle de LGV. Cependant, des études européennes récentes ont rapporté qu'environ 25 % des infections anales à LGV sont asymptomatiques. En France, la LGV anale asymptomatique est passée de 36.1 % (44/124) en 2020 à 52.4 % (66/126) en 2022. Le dépistage de la LGV est recommandé sur tous les prélèvements anorectaux positifs à C. trachomatis car un traitement de durée prolongée est nécessaire. Les patients présentant une infection anale à C. trachomatis doivent être traités initialement par une cure de doxycycline de 7 jours (200 mg par jour par voie orale) en attendant les résultats du dépistage de la LGV. Le traitement doit être prolongé à 21 jours en cas de LGV, conformément aux recommandations européennes et américaines actuelles pour le traitement de la LGV. Ce schéma est indiqué pour la LGV anorectale symptomatique et asymptomatique, avec une efficacité thérapeutique de 98.5 %. Cependant, il n'existe pas de fondement biologique évident justifiant un traitement prolongé de la LGV asymptomatique. Trois études rétrospectives récentes ont montré qu'une cure de doxycycline de 7 jours était efficace pour le traitement de la LGV asymptomatique, avec une guérison microbiologique allant de 97 % (38/39) à 100 % (54/54). L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité (taux de guérison microbiologique) d'une cure de doxycycline de 7 jours à 200 mg par jour par voie orale pour le traitement de l'infection anale asymptomatique à LGV, quatre semaines après le début du traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07767422
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 17 août 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Hommes
Comparaison de l'autosondage intermittent propre et du sondage urinaire à demeure pour la prise en charge de la rétention urinaire avant une chirurgie de l'hypertrophie bénigne de la prostate
L'essai CATHETERS est une étude multicentrique, randomisée, en ouvert, de supériorité, comparant deux méthodes de prise en charge de la rétention urinaire avant une chirurgie de l'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) : l'autosondage intermittent propre (ICSC) versus le sondage urinaire à demeure (IDC). L'objectif principal est de déterminer si l'ICSC réduit la survenue de complications infectieuses (colonisation bactérienne urinaire nécessitant une antibiothérapie, infection urinaire ou urosepsis) par rapport à l'IDC chez les hommes en attente d'une chirurgie de l'HBP. Un total de 106 patients sera inclus dans plusieurs centres en France, avec un suivi s'étendant jusqu'à trois mois après la chirurgie.
À partir de 50 ans · Réf. NCT07555964
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 29 avr. 2026

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