Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Phase

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113 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Concentration sanguine de lorazépam et traitement de la catatonie chez l'adulte
La catatonie est une forme sévère de trouble psychomoteur à présentation hétérogène. Elle touche environ 10 % des patients hospitalisés en psychiatrie aiguë. Selon la cinquième édition du DSM-5, le diagnostic de catatonie peut être posé en présence de trois symptômes ou plus parmi les douze suivants : catalepsie, flexibilité cireuse, stupeur, agitation, mutisme, négativisme, maintien de postures, maniérisme, stéréotypies, grimaces, écholalie, échopraxie. Elle peut survenir dans le cadre de diverses maladies psychiatriques, notamment les troubles de l'humeur ou la schizophrénie, mais également dans le cadre de divers troubles non psychiatriques [troubles métaboliques, infections virales (dont le VIH), fièvre typhoïde, coup de chaleur et maladies auto-immunes]. Les benzodiazépines, en particulier le LORAZÉPAM, constituent le traitement initial le plus courant, avec un taux de rémission d'environ 70 à 80 %, quelle que soit la cause ou les manifestations cliniques. Ce traitement de première ligne est titré progressivement selon la réponse thérapeutique sur quelques jours, jusqu'à 20-25 mg par jour. L'électroconvulsivothérapie (ECT) est mise en place chez les patients atteints de catatonie ne répondant pas aux benzodiazépines. Fait intéressant, des variants pharmacogénétiques peuvent modifier le métabolisme du lorazépam (par exemple, l'allèle UGT2B15*2 le ralentit). L'objectif principal de cette étude est d'évaluer le lien entre la réponse clinique au lorazépam, les concentrations plasmatiques résiduelles de lorazépam après 72 heures de posologie fixe, et l'existence de polymorphismes génétiques modifiant le métabolisme du lorazépam. Notre hypothèse est que les patients non répondeurs présentent des concentrations sanguines de lorazépam abaissées, associées à un profil génétique de métabolisme rapide. L'évaluation des facteurs prédictifs de la réponse au traitement permettrait une identification précoce et précise des patients non répondeurs, afin d'adapter leur traitement de première ligne.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04530734
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Incidence des complications majeures en cas d'anévrisme de l'aorte thoracique
L'anévrisme thoracique est une maladie silencieuse comportant un risque potentiellement élevé de décès ou de complications majeures à moyen terme. Peu de données sont disponibles sur l'incidence réelle des complications majeures en cas d'anévrisme thoracique de petite ou moyenne taille. Différents facteurs sont supposés augmenter le risque d'augmentation du diamètre aortique, tels que l'hypertension artérielle et les troubles respiratoires du sommeil. Les modalités d'imagerie et de suivi clinique sont bien définies. Dans cette étude observationnelle prospective, l'objectif est d'évaluer l'incidence des complications majeures au cours du suivi dans une population de patients présentant un anévrisme thoracique de petite ou moyenne taille. L'étude cherchera également à identifier les facteurs systémiques influençant l'évolution de l'anévrisme.
45 à 80 ans · Réf. NCT05395598
University Hospital, Lille
Mis à jour le 15 mai 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Efficacité de la rapamycine dans le traitement des malformations lymphatiques cervico-faciales
Évaluer l'efficacité de la rapamycine dans les malformations lymphatiques cervico-faciales étendues chez des patients pédiatriques. La rapamycine est administrée par voie orale pendant une période de 6 mois. Le taux de succès est déterminé par une réduction du volume supérieure au 1/5e du volume initial mesuré en IRM, par l'impact sur la qualité de vie (QdV) et par la réduction des saignements en cas d'atteinte muqueuse.
Jusqu’à 18 ans · Réf. NCT03243019
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Les tanycytes dans la maladie d'Alzheimer et la dégénérescence lobaire frontotemporale
Les dérèglements métaboliques et hormonaux sont à la fois un facteur de risque et une caractéristique de la maladie d'Alzheimer (MA) et de la dégénérescence lobaire frontotemporale (DLFT), survenant précocement au cours de la maladie. Dans la DLFT en particulier, l'hyperoralité et les modifications alimentaires sont associées à des changements métaboliques et hormonaux tels qu'une altération des taux de leptine, hormone anorexigène. L'hypothalamus est une région cérébrale qui contrôle le métabolisme et les systèmes hormonaux. Le fonctionnement de l'hypothalamus dépend de sa capacité à détecter les signaux périphériques. L'hypothalamus repose sur un organe circumventriculaire appelé éminence médiane (EM), qui le met en contact avec la circulation sanguine systémique. Dans l'EM, des capillaires fenêtrés permettent la diffusion de facteurs circulant dans le sang. Cependant, malgré l'absence de barrière hémato-encéphalique au niveau des microvaisseaux cérébraux, cette diffusion est contrôlée par des cellules épendymogliales spécialisées, les tanycytes, qui exercent une fonction de barrière entre l'EM et le troisième ventricule et contrôlent l'accès des molécules circulantes à l'hypothalamus. Des travaux antérieurs de notre laboratoire et du consortium ERC ont mis en évidence le rôle des tanycytes non seulement dans la régulation de la libération des neurohormones des terminaisons nerveuses neuroendocrines vers la circulation porte hypophysaire, mais aussi dans le transport de la leptine circulante vers l'hypothalamus. Ainsi, le dysfonctionnement hypothalamique dans la MA et la DLFT peut résulter soit d'une dérégulation des sécrétions neuroendocrines, d'une perte neuronale directe, soit d'un défaut de transport (et donc d'une résistance) à des hormones comme la leptine. Cette étude vise à démontrer que le transport de la leptine par les tanycytes est altéré précocement dans la DLFT et la MA et qu'il est corrélé
40 à 85 ans · Réf. NCT05288842
University Hospital, Lille
Mis à jour le 18 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Hypertension intra-abdominale et survenue de micro-inhalations chez des patients cirrhotiques sous ventilation mécanique
L’étude vise à démontrer la relation entre l’hypertension intra-abdominale (HIA) et des micro-inhalations abondantes chez des patients cirrhotiques sous ventilation mécanique.
18 à 99 ans · Réf. NCT04530760
University Hospital, Lille
Mis à jour le 23 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Impact d'un traitement inhalé associant bronchodilatateur de longue durée d'action et corticoïde sur la ventilation, la fonction pulmonaire et la dyspnée
Étude mécanistique multicentrique, prospective, non randomisée, à bras unique, ouverte, visant à étudier le mécanisme d'action du BGF 160 sur la complexité et la variabilité du schéma ventilatoire.
40 à 75 ans · Réf. NCT06110403
University Hospital, Lille
Mis à jour le 18 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Impact d'une anse alimentaire longue ou d'une anse biliaire longue lors du bypass gastrique en Y de Roux sur la rémission du diabète de type 2 chez des patients obèses sévères
Chez les patients atteints de diabète de type 2, le bypass gastrique en Y de Roux (RYGB), qui exclut une partie de l'estomac et de l'intestin proximal du circuit alimentaire, améliore le métabolisme glucidique plus rapidement et plus largement que ce qui pourrait être attendu de la seule perte de poids. Les mécanismes de cet effet propre à l'exclusion gastro-intestinale semblent complexes et n'ont pas encore été clarifiés. Une étude récente révèle que l'absorption intestinale du glucose ingéré est diminuée par le RYGB et limitée à l'anse commune, où les aliments rencontrent la bile et les autres sécrétions digestives, entraînant une diminution globale de l'excursion glycémique postprandiale. L'hypothèse est que la réduction de la longueur de l'anse commune, rarement mesurée et très variable en pratique clinique, pourrait affecter significativement le résultat métabolique des procédures chirurgicales gastro-intestinales. L'objectif de la présente étude est de comparer l'impact de deux variantes du bypass gastrique en Y de Roux à anse commune courte, l'anse alimentaire longue et l'anse biliaire longue, sur la rémission du diabète de type 2 chez des patients obèses sévères.
18 à 60 ans · Réf. NCT03821636
University Hospital, Lille
Mis à jour le 23 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Fréquence de l'atteinte palpébrale chez l'adulte atteint de dermatite atopique
La dermatite atopique est une maladie inflammatoire cutanée fréquente, résultant de facteurs génétiques, immunologiques et environnementaux. La tête et le cou figurent parmi les zones les plus fréquemment atteintes, chez près de 50 % des patients adultes selon la plupart des publications. L'atteinte palpébrale est également fréquente et constitue une source majeure d'altération de la qualité de vie des patients. Cependant, la fréquence réelle de cette atteinte palpébrale est inconnue, estimée à environ 20 % seulement dans quelques études. Le traitement de cette localisation reste difficile, compte tenu de la finesse de la peau palpébrale et de la proximité de l'œil. À notre connaissance, aucune étude prospective sur les tests cutanés allergologiques (tels que les patch-tests) n'a été menée chez des patients atopiques présentant une atteinte palpébrale. Enfin, la dermatite atopique est fréquemment associée à des pathologies ophtalmologiques telles que la conjonctivite, le kératocône ou la cataracte, qui font partie des critères mineurs de la classification de Hanifin et Rakja. Une meilleure connaissance de l'atteinte palpébrale de la dermatite atopique et des facteurs associés semble nécessaire afin d'améliorer le traitement et la qualité de vie des patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04826744
University Hospital, Lille
Mis à jour le 23 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Correction des mutations non-sens dans la mucoviscidose
La présence d'une mutation non-sens entraîne la dégradation rapide de l'ARNm porteur de la mutation par un mécanisme appelé NMD (nonsense-mediated mRNA decay, dégradation des ARNm non-sens) [6, 13]. Il existe actuellement au moins 3 stratégies principales pour corriger les mutations non-sens : le saut d'exon, l'inhibition du NMD et la translecture (readthrough) des mutations non-sens. Au laboratoire, nous avons développé une stratégie de correction des mutations non-sens associant l'inhibition du NMD et l'activation de la translecture. Dans ce but, nous avons construit des systèmes de criblage permettant d'identifier des inhibiteurs du NMD et/ou des activateurs de la translecture. Les molécules ainsi identifiées sont ensuite testées sur des lignées cellulaires et dans des modèles murins porteurs d'une mutation non-sens. L'un de nos objectifs est de sélectionner un ensemble de molécules capables de corriger efficacement les mutations non-sens. Pour cela, nous devons tester ces molécules sur une grande diversité de mutations non-sens. Ce travail permettra de : * déterminer si nous pouvons corriger l'ensemble des mutations non-sens testées avec au moins l'une de nos molécules * déterminer ce qui est commun au sein d'un groupe de mutations corrigées par une molécule donnée * pouvoir déterminer les paramètres qui font qu'une mutation est corrigée par une molécule et peu ou pas par une autre. Cette étude permettra ainsi d'améliorer nos connaissances théoriques sur la reconnaissance des codons stop prématurés, mais aussi de proposer des approches thérapeutiques pour la correction des mutations non-sens du gène CFTR dans la mucoviscidose de façon ciblée pour chaque patient.
À partir de 8 ans · Réf. NCT03670472
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Questionnaire de fréquence alimentaire pour évaluer les apports en sodium
EvalSel permet d'évaluer précisément les apports en sel des patients hospitalisés en néphrologie et en cardiologie ou en consultation médicale. Il permet de déterminer la consommation de sel à un gramme près. Les objectifs de ce questionnaire de fréquence alimentaire sont d'aboutir à un diagnostic diététique précis et d'identifier rapidement les erreurs alimentaires commises par les patients. EvalSel permet aux médecins d'obtenir rapidement une évaluation de la consommation de sel de leurs patients, afin de pouvoir les orienter vers des diététiciens si nécessaire. Il peut être utilisé le jour de l'admission à l'hôpital ou lors des suivis médicaux pour connaître l'évolution de leur consommation sur le long terme et améliorer leur prise en charge.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05533645
University Hospital, Lille
Mis à jour le 26 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Test de facteur von Willebrand au point de soin pour améliorer les résultats du TAVI mini-invasif
La régurgitation paravalvulaire (RPV) est une complication importante de l'implantation valvulaire aortique par cathéter (TAVI), associée à une augmentation par 2,5 du risque de mortalité. L'échocardiographie transœsophagienne (ETO) est considérée comme la méthode de référence pour évaluer la sévérité de la RPV et guider le praticien dans la réalisation de gestes correctifs pendant le TAVI, mais elle nécessite une anesthésie générale (AG). Avec une telle approche (ETO + AG), l'étude PARTNERII a démontré qu'un taux très faible de RPV (3,5 %) pouvait être obtenu avec les dispositifs actuels. Des registres ont mis en évidence une forte tendance à l'utilisation d'une approche mini-invasive, dans laquelle la procédure est réalisée sous sédation consciente (SC) sans ETO. Cependant, plusieurs études ont soulevé des inquiétudes quant à la sécurité de cette approche mini-invasive concernant le taux de RPV. Ainsi, l'évaluation précise et en temps réel de la présence et de la sévérité de la RPV constitue un besoin clinique non satisfait pour optimiser le TAVI sans guidage par ETO. Une étude récente a rapporté qu'un biomarqueur sanguin reflétant l'activité du facteur von Willebrand (FVW), à savoir le temps de fermeture avec l'adénosine diphosphate (TF-ADP), constitue une alternative non invasive, hautement reproductible et facile à réaliser à l'ETO pour l'évaluation de la RPV. L'hypothèse est que la mesure du TF-ADP pendant le TAVI réalisé sans guidage par ETO peut améliorer à la fois la détection d'une RPV significative et, par conséquent, les résultats procéduraux et cliniques (objectif principal).
À partir de 18 ans · Réf. NCT03728049
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
La fNIRS dans les appareils auditifs pédiatriques
Phase pilote. Étude monocentrique, non contrôlée, non randomisée, en ouvert, évaluant la capacité de la technique de neuroimagerie fonctionnelle par spectroscopie proche infrarouge (fNIRS) à traduire l'activité corticale temporale en réponse à un stimulus vocal chez des enfants normo-entendants et des enfants sourds porteurs d'implants cochléaires. Des modifications hémodynamiques sont attendues, indiquant une activité cérébrale consécutive aux stimuli, se traduisant par une modification de la concentration en hémoglobine oxygénée (HbO) et en hémoglobine désoxygénée (HbR) enregistrée par la fNIRS. L'utilisation de la fNIRS dans l'évaluation de l'efficacité des appareils auditifs pourrait contribuer à une prise en charge plus adaptée de la surdité infantile, les méthodes conventionnelles chez le jeune enfant n'étant pas adaptées aux besoins des enfants malentendants.
0 à 1 ans · Réf. NCT04696835
University Hospital, Lille
Mis à jour le 24 déc. 2025

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