Essais cliniques recensés

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Recrutement

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63 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Comparaison de deux approches de rééducation cognitivo-motrice par exergames : étude des fonctions cognitives, motrices et comportementales chez des patients atteints de la maladie de Huntington
La maladie de Huntington (MH) est une maladie neurodégénérative héréditaire rare. Elle se manifeste généralement entre 40 et 50 ans et entraîne une atteinte motrice (mouvements choréiques, troubles de l'équilibre, troubles de la marche, etc.), une atteinte cognitive (fonctions exécutives, attention, etc.) et une atteinte comportementale (apathie, dépression, irritabilité, etc.). À ce jour, il n'existe aucun traitement curatif de la MH, et les traitements médicamenteux ont peu d'effet sur la symptomatologie, en particulier sur les symptômes moteurs. L'activité physique et la stimulation cognitive apparaissent comme des outils prometteurs dans la lutte contre la progression de différents symptômes de certaines affections neurologiques évolutives, dont la MH. Par ailleurs, l'utilisation de l'exergaming comme interface se généralise et offre des perspectives encourageantes dans la prise en charge de certaines maladies neurodégénératives (maladie de Parkinson, sclérose en plaques, ataxie spinocérébelleuse de type 3). L'objectif de notre projet est de réaliser une évaluation préliminaire du bénéfice clinique d'un programme de prise en charge associant activité physique et stimulation cognitive, comparé à un programme de prise en charge séquentielle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06807892
University Hospital, Angers
Mis à jour le 17 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Attachement chez les enfants prématurés au sein de l'équipe de suivi des nourrissons de la Loire
L'objectif de cette étude est de décrire les représentations d'attachement des enfants nés prématurément à l'âge de 3 et 5 ans, au regard de leur développement neurocognitif et comportemental.
3 à 6 ans · Réf. NCT04304846
University Hospital, Angers
Mis à jour le 11 juin 2024
Recrutement en cours Observationnelle
SAPHIR2 : simplification de l'évaluation de l'activité physique par interrogatoire rapide
Étude multicentrique, non interventionnelle, utilisant un questionnaire clinique (SAPHIR) et un moniteur d'activité (Activ-PAL) pour estimer le niveau d'activité physique dans la population générale. Cette étude compare le niveau d'activité physique rapporté par le questionnaire SAPHIR à l'activité enregistrée par le moniteur d'activité pendant la même période, afin de déterminer si le score SAPHIR est capable de représenter l'activité physique mesurée, de façon simple et facilement calculable. Hypothèse : l'objectif de ce travail est de proposer un nouveau questionnaire simple à remplir par le patient, rapide à analyser et directement calculable par le médecin, et adapté à la population générale, que ce soit lors de l'évaluation initiale ou du suivi. En effet, ces scores sont rarement utilisés en dehors du contexte de la prescription d'activité physique dans des centres spécialisés. Par ailleurs, un outil adapté aux contraintes de la médecine de ville semble nécessaire, compte tenu de l'essor de la prescription d'activité physique en soins primaires. L'idée à l'origine de ce nouveau questionnaire est d'obtenir un score allant de 0 à 100, calculable par un simple calcul mental, ce qui n'est pas le cas de la plupart des questionnaires existants, en particulier l'IPAQ.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07147608
University Hospital, Angers
Mis à jour le 15 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
CHOPXE - Analyse des déficits de flux de la choriocapillaire chez des patients atteints de pseudoxanthome élastique
Cette étude observationnelle vise à comparer les déficits de flux de la choriocapillaire entre des sujets témoins sains et des patients atteints de pseudoxanthome élastique. Le pseudoxanthome élastique (PXE) est une maladie héréditaire rare et incurable causée par des mutations génétiques. Cette affection se caractérise par une minéralisation tissulaire excessive, pouvant entraîner diverses complications dermatologiques, vasculaires et ophtalmologiques. Parmi ces complications figure un risque d'atteinte de la vision. La prise en charge de cette affection est centrée sur le traitement de ses complications. Une dégénérescence de la rétine et de la choroïde (la couche assurant sa vascularisation) survient au niveau de l'œil, entraînant une dégénérescence précoce. Nous souhaitons étudier l'altération précoce de ces structures, qui pourrait ensuite être utilisée comme marqueur objectif de l'évolution du pseudoxanthome élastique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07006649
University Hospital, Angers
Mis à jour le 8 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Valeur pronostique de l'imagerie de source électrique haute résolution sur le succès de la chirurgie de l'épilepsie focale pédiatrique
Cette étude examine l'utilité de l'imagerie de source électrique haute résolution (HR-ESI) dans le cadre du bilan préchirurgical de l'épilepsie focale pharmacorésistante chez l'enfant. Cette méthode repose sur une estimation de la source intracérébrale produisant un signal enregistré par des électrodes de scalp, en résolvant le problème inverse, en tenant compte des facteurs d'atténuation résultant des propriétés de conductivité particulières des tissus cérébraux, péricérébraux et crâniens. Les sources électriques sont ensuite fusionnées sur une imagerie par résonance magnétique (IRM) structurelle. L'EEG de scalp enregistré à l'aide de 64 à 256 électrodes est appelé EEG haute résolution (HR-EEG), donnant lieu à la HR-ESI. Des études portant sur de petites populations d'enfants ou sur des populations mixtes d'enfants et d'adultes ont montré que la HR-ESI présente des valeurs de précision, c'est-à-dire un pourcentage de vrais positifs (source électrique localisée dans la zone cérébrale réséquée et succès de la chirurgie) et de vrais négatifs (source électrique localisée en dehors de la zone cérébrale réséquée et échec de la chirurgie) parmi la population totale, allant de 50 à 80 %. Les écarts entre les études pourraient s'expliquer par le nombre limité de patients inclus ou par le mélange de données pédiatriques et adultes. Une autre limite des études publiées précédemment est que la répartition spatiale des sources dipolaires n'a pas été prise en compte pour déterminer la précision prédictive de l'ESI. Des études utilisant la magnétoencéphalographie (MEG) pour réaliser une imagerie de source magnétique (MSI) suggèrent que la répartition spatiale des sources dipolaires doit être prise en compte, une répartition dipolaire spatialement restreinte étant associée à un meilleur résultat postopératoire en cas de résection. Pour répondre à ces questions, les investigateurs visent à mener la première grande étude prospective multicentrique chez des enfants atteints d'épilepsie focale candidats à la chirurgie, afin d'évaluer la précision prédictive de l'ESI fondée sur la mise en évidence de groupements compacts de dipôles. Cette approche est originale car ce schéma (groupement compact versus groupement diffus de dipôles) a été étudié par plusieurs chercheurs à l'aide de la MEG, mais pas à l'aide de l'EEG haute résolution. Les investigateurs émettent l'hypothèse que l'EEG haute résolution permettra d'identifier les bons candidats à la chirurgie de l'épilepsie, et ainsi de proposer ce traitement sous-utilisé à un plus grand nombre d'enfants, avec un meilleur résultat postopératoire. Parmi les objectifs secondaires, les investigateurs aborderont des questions méthodologiques liées à la résolution du problème inverse (méthodes utilisant des modèles de sources distribuées versus méthodes fondées sur l'estimation de dipôle équivalent), la valeur ajoutée potentielle de la modélisation des oscillations à haute fréquence (HFO), et les investigateurs évalueront le rapport coût-utilité de la procédure HR-ESI.
2 à 17 ans · Réf. NCT06271785
University Hospital, Angers
Mis à jour le 19 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Études de la qualité de vie et de la qualité du sommeil chez les enfants sous ventilation à domicile dans l'ouest de la France
La ventilation à domicile chez l'enfant, invasive ou non invasive, est un traitement intéressant pour différentes pathologies entraînant une atteinte respiratoire chronique. L'objectif de ce traitement est de pallier l'hypoventilation alvéolaire. Les pathologies concernées sont : les maladies neuromusculaires, les pathologies des voies aériennes supérieures, les pathologies de la paroi thoracique ou du poumon, les maladies du contrôle central de la ventilation. La prévalence de la ventilation à domicile chez l'enfant est en augmentation en France. La dernière étude nationale de 2021 portant sur les nourrissons montre une prévalence de 9,3/100 000. Outre l'amélioration de la survie, la ventilation à domicile chez l'enfant présente l'avantage de permettre une amélioration de la qualité de vie et une amélioration de la qualité de leur sommeil. La qualité de vie est une thématique moins étudiée. Les dernières études montrent une altération de la qualité de vie dans toutes les thématiques par rapport aux enfants sans pathologie, mais aussi par rapport aux enfants atteints de maladies chroniques. Ces études portaient sur un faible nombre de patients. L'objectif de cette étude est d'évaluer la qualité de vie et la qualité du sommeil chez les enfants sous ventilation à domicile afin de compléter la littérature actuelle et d'améliorer la prise en charge respiratoire de cette population.
0 à 17 ans · Réf. NCT05368662
University Hospital, Angers
Mis à jour le 7 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Programme d'entraînement à la marche avec restriction du flux sanguin chez l'enfant atteint de paralysie cérébrale - EMBRIN : étude pilote
Il s'agit d'une étude pilote expérimentale prospective monocentrique visant à évaluer la faisabilité, la tolérance et l'effet d'un programme d'entraînement à la marche de 10 semaines associé à une restriction simultanée du flux sanguin (BFR) sur la vitesse de marche d'enfants âgés de 8 à 18 ans atteints de paralysie cérébrale spastique bilatérale. Les enfants recevront une intervention de 10 semaines (1 semaine d'accoutumance sans BFR + 9 semaines avec BFR) comprenant 3 séances de tapis roulant de 30 minutes par semaine. À chaque séance, les 5 premières minutes permettront une augmentation progressive de la vitesse, puis la vitesse de marche maximale tolérée sera recherchée. La vitesse maximale correspond à la vitesse de marche maintenue par l'enfant pour un effort compris entre 5 et 7 sur l'échelle visuelle analogique en 10 points de Borg. Le rééducateur encouragera l'enfant à maintenir cette vitesse et lui fournira un retour sur sa performance. Le réglage du BFR maintiendra une occlusion, au niveau de la racine des deux membres inférieurs, de 60 % de la pression occlusive totale. Les enfants recevant le programme EMBRIN de 10 semaines devraient améliorer leur capacité de marche et leur force musculaire, deux objectifs reconnus comme prioritaires pour les personnes atteintes de paralysie cérébrale par la HAS. Dans cette population, une limite majeure à la mise en œuvre des programmes de rééducation est la grande quantité de pratique nécessaire pour obtenir des changements significatifs. Cette grande quantité de pratique nécessite un investissement important de la part de la personne, ainsi que des ressources de rééducation importantes. Les programmes de renforcement musculaire sont par ailleurs particulièrement répétitifs et donc peu motivants pour les enfants. Le programme EMBRIN pourrait réduire la charge et la durée d'entraînement nécessaires pour avoir un impact sur la performance fonctionnelle des enfants atteints de paralysie cérébrale. Il pourrait également contribuer à réduire le coût des interventions de rééducation et à réduire le temps de kinésithérapie pour les personnes atteintes de paralysie cérébrale, au profit de leur participation sociale.
8 à 18 ans · Réf. NCT06533956
University Hospital, Angers
Mis à jour le 16 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Intérêt de la Charge Allélique de CALR Dans le Diagnostic et le Suivi des Patients Atteints de Syndromes Myéloprolifératifs Mutés CALR (CALRSUIVI)
Étude prospective visant à évaluer la pertinence du suivi de la charge allélique de CALR en tant que marqueur moléculaire de la progression de la maladie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04942080
University Hospital, Angers
Mis à jour le 6 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Effet du sultiame sur l'EEG dans les syndromes épileptiques de l'enfance
L'effet du sultiame sur l'EEG a été étudié dans les syndromes épileptiques de l'enfance avec activation du sommeil, en comparant l'EEG de sommeil obtenu à l'inclusion et après 4 semaines de traitement. L'objectif de l'étude est de déterminer si un effet est encore identifiable après 2 semaines de traitement, en réalisant des enregistrements EEG de sommeil après respectivement 2 et 4 semaines de traitement.
6 à 15 ans · Réf. NCT05885646
University Hospital, Angers
Mis à jour le 15 juin 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Prévalence et description du FIRE (réponse immédiate de l'œsophage induite par l'alimentation) dans la population pédiatrique atteinte d'œsophagite à éosinophiles
Une nouvelle entité clinique de l'œsophagite à éosinophiles, la réponse immédiate de l'œsophage induite par l'alimentation ou FIRE, a été décrite depuis 2020. Les critères diagnostiques ne sont pas clairement établis. Un interrogatoire spécifique est nécessaire pour le diagnostic différentiel, tel que le syndrome oro-pharyngé notamment décrit dans les pollinoses, ou un blocage mécanique à proprement parler lié à l'œsophagite. L'objectif est d'obtenir des données épidémiologiques sur cette entité.
6 à 17 ans · Réf. NCT06972147
University Hospital, Angers
Mis à jour le 15 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation des tests cutanés dans les allergies aux biothérapies
Les biothérapies sont des médicaments biologiques (extraits d'un organisme ou de tissu vivant) ou biotechnologiques utilisés dans le traitement de multiples affections, telles que les maladies inflammatoires auto-immunes, les cancers et les maladies hématologiques. Ces dernières années, ces biothérapies se sont notamment imposées dans le traitement des cancers et des maladies hématologiques. Ainsi, la plupart des patients atteints de cancers ou de maladies hématologiques recevront probablement une biothérapie au cours de leur parcours de soins. Ces biothérapies sont associées à divers effets secondaires, notamment des réactions d'hypersensibilité ou allergiques, souvent mal caractérisées dans les essais cliniques. Ces réactions se manifestent par des symptômes sans sémiologie dermatologique ou allergologique spécifique (comme des démangeaisons, un érythème, un essoufflement, parfois des troubles digestifs ou une gêne, et dans certains cas une réaction anaphylactique). Contrairement à d'autres traitements, tels que les antibiotiques et les curares, il n'existe actuellement aucune recommandation concernant les concentrations à utiliser pour les tests cutanés aux biothérapies. Nous proposons de mener une recherche clinique prospective afin d'établir scientifiquement les concentrations à utiliser lors de l'exploration d'une hypersensibilité à une biothérapie, conformément aux recommandations de bonnes pratiques pour les tests cutanés médicamenteux.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06971848
University Hospital, Angers
Mis à jour le 18 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation d'un prototype de chambre innovante adaptée au grand âge
Le Groupement de Coopération Sanitaire des Hôpitaux Universitaires du Grand Ouest (GCS HUGO) propose d'améliorer la qualité des soins gériatriques en modernisant les chambres hospitalières. Le GCS HUGO s'est engagé dans un projet de co-conception d'une chambre hospitalière adaptée aux personnes âgées, appelée « Hospi'Senior », avec l'aide du comité de pilotage « Dépendance et Grand Âge », composé d'experts des établissements de HUGO et d'experts issus de plusieurs entreprises.
À partir de 75 ans · Réf. NCT06098534
University Hospital, Angers
Mis à jour le 29 juin 2026

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