Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

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46 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Efficacité du régorafénib associé aux meilleurs soins de support en traitement d'entretien chez des patients atteints de sarcomes osseux de haut grade
Il s'agit d'une étude multicentrique de phase II portant sur des patients atteints de sarcome osseux de haut grade (HGBS) n'ayant pas obtenu de rémission complète après le traitement standard, au diagnostic ou en rechute. Les patients seront traités par régorafénib associé aux meilleurs soins de support (BSC) pendant une durée maximale de 12 mois en traitement d'entretien après l'achèvement de la ligne de traitement standard. Les données de taux de survie sans progression (PFR) seront recueillies et analysées pour l'ensemble des patients inclus afin d'évaluer si l'association régorafénib + BSC peut être considérée comme un traitement d'intérêt pour de futures investigations dans cette indication.
À partir de 12 ans · Réf. NCT04698785
Centre Leon Berard
Mis à jour le 17 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude évaluant l'efficacité de l'outil logiciel myDIET dans la prise en charge nutritionnelle des patients atteints d'un cancer gastrique ou de la jonction œsogastrique localisé et résécable
Il s'agit d'une étude de phase II prospective, monocentrique, à bras unique, évaluant l'efficacité de l'outil logiciel myDIET dans la prise en charge nutritionnelle des patients atteints d'un cancer de la jonction œsogastrique localisé et résécable.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06385691
Centre Leon Berard
Mis à jour le 28 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Adapter le traitement aux altérations moléculaires tumorales chez les patients atteints de tumeurs solides avancées : MyOwnSpecificTreatment
L'étude MOST Plus est un essai clinique de phase II en deux périodes, mené chez des patients atteints de tous types de tumeurs solides en progression après au moins 1 ligne de traitement systémique antérieur pour une maladie avancée (en l'absence de traitement de deuxième ligne validé). L'objectif principal de cette étude est d'évaluer, pour ces patients, le bénéfice clinique d'un traitement d'entretien chez les patients présentant une maladie stable (SD) après un traitement d'induction par une thérapie sélectionnée (thérapie ciblée moléculaire (MTT), ou avec SD, réponse partielle (RP) ou réponse complète (RC) sous immunothérapie (IT)). Pour la MTT, la première période de cet essai (période d'induction) permettra d'établir si l'identification d'altérations génomiques dans des gènes codant pour des cibles « actionnables » dans les cellules tumorales, indépendamment du sous-type histologique, peut être utilisée pour sélectionner un traitement efficace ciblant la voie activée par la mutation. Pour l'immunothérapie, la période d'induction par durvalumab + trémélimumab devrait constituer un traitement innovant permettant un contrôle tumoral efficace et pourrait permettre d'identifier des types de cancer ou des types moléculaires de cancer plus réceptifs à l'immunothérapie. Pour tous les traitements, la seconde période (période d'entretien) utilisera un schéma randomisé afin d'évaluer le bénéfice clinique d'un traitement d'entretien par la thérapie ciblée ou l'immunothérapie sélectionnée en fonction du profil moléculaire tumoral, chez les patients traités par MTT présentant une SD et chez les patients traités par IT présentant une SD, une RP ou une RC. Chaque patient inclus recevra la thérapie ciblée correspondante pendant 12 semaines (MTT) ou 52 semaines (IT). À la fin de cette période d'induction : Cohortes MTT : * les patients présentant une réponse tumorale (RC : réponse complète, ou RP : réponse partielle) poursuivront la thérapie ciblée, * les patients en progression arrêteront la thérapie ciblée, seront retirés de l'étude et orientés vers les traitements standards, * les patients présentant une maladie stable à 12 semaines seront randomisés afin de déterminer s'ils poursuivent ou arrêtent le traitement. Cohorte IT : - les patients présentant une SD, une RP ou une RC à 52 semaines seront randomisés afin de déterminer s'ils poursuivent ou arrêtent le traitement. Pour chaque groupe de traitement MTT : environ 80 patients traités lors de la première étape (période d'induction), 50 patients randomisés lors de la seconde étape (période d'entretien, 25 patients par bras). Pour le groupe de traitement IT : environ 125 patients traités lors de la première étape (période d'induction), 50 patients randomisés lors de la seconde étape (période d'entretien, 25 patients par bras). Au total (pour 7 groupes de traitement) : environ 900 patients traités pendant la période d'induction et 350 patients randomisés pendant la période d'entretien.
À partir de 18 ans · Réf. NCT02029001
Centre Leon Berard
Mis à jour le 29 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Repérage magnétique préopératoire en chirurgie mammaire en France : étude médico-économique française
MAGNETO est une étude médico-économique française sur le repérage préopératoire en chirurgie du cancer du sein. L'objectif principal est de réaliser une analyse coût-conséquence comparant le repérage par clip magnétique à l'utilisation de fils métalliques pour l'identification préopératoire des lésions mammaires non palpables. Le choix de la méthode de repérage est laissé à la discrétion du médecin et du centre. L'étude est non interventionnelle (avec uniquement des questionnaires et un recueil de données), prospective et multicentrique, avec un suivi des patientes allant jusqu'à six mois après la chirurgie mammaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06906601
Centre Leon Berard
Mis à jour le 17 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Efficacité et tolérance du régorafénib en traitement d'entretien après un traitement de première ligne chez des patients atteints de sarcomes osseux
Étude de phase II exploratoire, multicentrique, randomisée et non comparative. Deux bras concernent des patients atteints d'un sarcome osseux après un traitement de première ligne : dans le premier bras, les patients seront traités par régorafénib pendant 12 mois maximum en traitement d'entretien après le traitement de première ligne, tandis que dans le second bras, les patients seront maintenus sous surveillance (prise en charge standard). Quel que soit leur bras d'étude, tous les patients seront suivis jusqu'à la fin de l'étude. La comparaison entre ces deux bras permettra de déterminer si le régorafénib est efficace ou non pour le contrôle de la maladie, en termes d'amélioration de la survie sans rechute.
À partir de 12 ans · Réf. NCT04055220
Centre Leon Berard
Mis à jour le 17 févr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
R-GASTIM – Étude du cancer gastrique opérable
Cohorte clinicobiologique des cancers gastriques opérés dans notre établissement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07787052
Centre Leon Berard
Mis à jour le 26 août 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Analyse de l'hétérogénéité du carcinome épidermoïde oral par séquençage de l'ARN en cellule unique
L'objectif de ce projet est de caractériser l'hétérogénéité de l'ensemble des populations cellulaires (cellules tumorales, microenvironnement stromal et immunitaire) présentes dans la tumeur et leurs homologues normaux (et leucoplasiques) par scRNAseq chez des patients atteints d'un OSCC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06861036
Centre Leon Berard
Mis à jour le 6 mars 2025
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Un programme clinique international pour le diagnostic et le traitement de l'épendymome chez l'enfant
L'objectif global de ce projet est d'améliorer le devenir des patients chez lesquels un épendymome a été diagnostiqué, en améliorant et en harmonisant le bilan d'extension et la prise en charge standard de cette population de patients, et d'améliorer la compréhension par les investigateurs de la biologie sous-jacente, afin d'éclairer les traitements futurs. Le programme évaluera de nouvelles stratégies de diagnostic (relectures centralisées de l'anatomopathologie et de l'imagerie) et de nouvelles stratégies thérapeutiques afin d'élaborer des recommandations de traitement. Les patients seront stratifiés en différents sous-groupes de traitement selon leur âge, la localisation de la tumeur et le résultat de la chirurgie initiale. Chaque sous-groupe sera étudié dans une étude randomisée spécifique afin d'évaluer les stratégies thérapeutiques proposées. Strate 1 : l'objectif de la strate 1 est d'évaluer l'impact clinique d'un schéma de chimiothérapie de 16 semaines par VEC-CDDP après résection chirurgicale et radiothérapie conformationnelle, en termes de survie sans progression, chez les patients âgés de \> 12 mois et \< 22 ans au diagnostic, présentant un épendymome intracrânien totalement réséqué. Strate 2 : cette strate est conçue comme un essai de phase II pour les patients âgés de \> 12 mois et \< 22 ans au diagnostic, présentant une maladie résiduelle, afin d'étudier l'activité éventuelle du HD-MTX en faisant bénéficier tous les patients de la chimiothérapie VEC tout en randomisant la moitié des patients pour recevoir en plus du HD-MTX. Les patients recevront une radiothérapie conformationnelle (cRT). Pour les patients qui présentent toujours une maladie résiduelle inopérable après la chimiothérapie d'induction et la cRT, un complément de radiothérapie (boost) de 8 Gy sur la tumeur résiduelle sera délivré immédiatement après la fin de la cRT. Strate 3 : cette strate est conçue comme un essai de phase II visant à évaluer le bénéfice d'une chimiothérapie postopératoire à dose intensifiée, administrée seule ou en association avec le valproate, chez les enfants de \<12 mois ou chez ceux non éligibles à la radiothérapie.
Jusqu’à 22 ans · Réf. NCT02265770
Centre Leon Berard
Mis à jour le 26 avr. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude PASCA-MM. Impact du programme PASCA (PArcours de Santé au Cours du CAncer) sur les complications associées au myélome multiple et/ou à ses traitements dans le cadre d'une première autogreffe de cellules souches hématopoïétiques, chez des adultes âgés de 18 à 70 ans
Il s'agit d'une étude d'intervention prospective, multicentrique, de phase III, randomisée et contrôlée. Deux groupes de patients en nombre égal seront étudiés et chaque patient sera affecté à l'un des deux groupes décrits ci-dessous par randomisation (ratio 1:1). Chaque patient sera affecté à l'un des deux groupes décrits ci-dessous par randomisation (ratio 1:1). \- Groupe interventionnel PASCA Pour les 7 complications d'intérêt (objectif principal) comme pour les 13 complications secondaires (objectif secondaire), une orientation spécifique et proactive sera systématiquement réalisée après chaque bilan de dépistage, selon le niveau de risque, estimé à partir d'arbres de décision (guide de prise en charge) et par l'intermédiaire du réseau dédié de professionnels de santé PASCA, afin d'engager un traitement et un suivi précoces si nécessaire. \- Groupe témoin Pour les 7 complications d'intérêt (objectif principal) comme pour les 13 complications (objectif secondaire) : toutes les données de chaque bilan d'identification seront envoyées à l'onco-hématologique transmises aux onco-hématologues référents, afin qu'ils puissent engager leur propre prise en charge. =\> Pour tous les patients, quel que soit le groupe Tous les patients recevront quatre bilans de dépistage couvrant les 7 complications d'intérêt et les 13 complications secondaires : * Visite n° 1 (T1), 1 à 2 mois après l'autogreffe de cellules souches hématopoïétiques (aHSCT), correspondant à la venue du patient à sa consultation de suivi du myélome multiple (MM) et/ou au début de son traitement de consolidation. * Visite n° 2 (T2), 4 mois après l'aHSCT, correspondant à une venue du patient pour la fin du traitement de consolidation ; * Visite n° 3 (T3), 14 mois après la dernière aHSCT, correspondant à une venue du patient pendant son traitement d'entretien ; * Visite n° 4 (T4), 24 mois après la dernière aHSCT, correspondant à une venue du patient pour une consultation de suivi du MM.
18 à 70 ans · Réf. NCT05947136
Centre Leon Berard
Mis à jour le 11 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Tumeur gastro-œsophagienne, microenvironnement immunitaire (GOTIM)
Cet essai est une étude de cohorte prospective, monocentrique, non thérapeutique, interventionnelle, visant à décrypter le microenvironnement tumoral immunitaire (TME) sous chimiothérapie (CT) néoadjuvante standard dans les adénocarcinomes gastriques et de la jonction œso-gastrique (G/GEJ) résécables. Cette étude assurera également un suivi longitudinal de la maladie résiduelle minimale (MRD) pendant le traitement néoadjuvant et adjuvant.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05644431
Centre Leon Berard
Mis à jour le 30 août 2023

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