Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Phase

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93 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Mécanismes d'action sur la motricité rectale des injections intrarectales de toxine botulique
Des études antérieures ont démontré l'efficacité de ce traitement chez certains patients souffrant d'incontinence fécale, mais il n'est pas encore remboursé dans cette indication, celle-ci étant toujours en phase d'évaluation. En effet, les mécanismes d'action de la toxine botulique restent peu connus. L'objectif de cette étude est de mieux comprendre les mécanismes d'action des injections intrarectales de toxine botulique, afin de permettre aux investigateurs d'identifier à l'avenir les patients les plus susceptibles de bénéficier de ce traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05998187
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 22 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Mesure discontinue du débit cardiaque par échocardiographie sous-costale
La surveillance du débit cardiaque (DC) est recommandée pour les patients les plus graves et polydéfaillants en réanimation ; elle permet le diagnostic de l'insuffisance circulatoire aiguë ainsi que de son étiologie, et permet également le suivi des traitements. Cependant, bien qu'elle permette d'adapter les traitements hémodynamiques et s'intègre dans une démarche de personnalisation thérapeutique en situation d'insuffisance circulatoire aiguë, la mesure du DC est conditionnée par la disponibilité des dispositifs, par leur caractère invasif parfois problématique, ainsi que par leur coût. En outre, la mesure discontinue du DC par échocardiographie est rendue difficile en réanimation, avec des patients moins mobilisables et moins échogènes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07177391
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 17 sept. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Déterminer la fréquence des variants des gènes GBA/PSAP chez les patients atteints de MM ou de MGUS
Aucun traitement spécifique efficace n'est actuellement disponible pour la prise en charge du myélome multiple (MM) et de la gammapathie monoclonale de signification indéterminée (MGUS). Une meilleure compréhension des mécanismes physiopathologiques permettrait de proposer des traitements ciblant spécifiquement les voies dérégulées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06559033
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 10 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Syndrome MYT1L : un syndrome génétique pédiatrique rare responsable d'un trouble du neurodéveloppement
Le syndrome MYT1L est un syndrome génétique rare, décrit récemment en 2011, d'apparition pédiatrique, responsable d'un trouble du neurodéveloppement associant un retard psychomoteur, des difficultés d'apprentissage et/ou des troubles du développement intellectuel, une épilepsie, un surpoids et des troubles du comportement alimentaire. Le service de génétique de Rouen se positionne actuellement comme expert clinique de cette maladie. L'étude publiée en 2020 par notre équipe (Coursimault J et al., Hum Genet. 2022, PMID : 34748075) nous a permis de décrire 40 nouveaux individus à travers le monde, de mieux comprendre cette maladie, de préciser les relations génotype-phénotype et de décrire de nouveaux signes cliniques. Nous avons pu confirmer la présence d'un trouble du neurodéveloppement chez 100 % des patients, comprenant : un retard de langage, une atteinte de l'oralité, une hypotonie globale et faciale, des particularités prosodiques et des troubles du comportement. Il s'agira de la première étude au monde à caractériser les profils neuropsychologiques, langagiers et prosodiques des patients atteints du syndrome MYT1L.
À partir de 6 ans · Réf. NCT07008612
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 8 juin 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Blocage du récepteur de l'endothéline-1 dans l'hypertension résistante
La prise en charge des patients atteints d'hypertension artérielle résistante, caractérisés par un risque cardiovasculaire très élevé, demeure un enjeu thérapeutique majeur. L'utilisation d'antagonistes du récepteur de l'endothéline-1 (ET-1), en plus de réduire la pression artérielle, pourrait également améliorer la fonction endothéliale chez ces patients. L'objectif de cette étude est d'évaluer l'impact vasculaire d'un antagoniste du récepteur de l'ET-1 sur la fonction vasculaire et l'hémodynamique systémique et centrale chez des patients atteints d'hypertension artérielle résistante, et de s'assurer de leur bonne tolérance rénale.
18 à 80 ans · Réf. NCT04388124
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 17 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Intérêt du test de lever de chaise dans l'évaluation pronostique de l'embolie pulmonaire : étude prospective ouverte monocentrique
L'objectif de l'étude est d'évaluer la performance pronostique du test de lever de chaise dans l'évaluation initiale de la sévérité de l'embolie pulmonaire non sévère chez les patients hospitalisés, en comparaison avec le score actuel de stratification du risque de l'embolie pulmonaire utilisant le score sPESI, affiné par l'utilisation de biomarqueurs cardiaques et de la dysfonction ventriculaire droite.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06166329
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 17 févr. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Qualité de la récupération à J5-J7 après chirurgie de la cheville : une étude multicentrique en Seine-Maritime
Les fractures de la cheville figurent parmi les fractures les plus fréquentes en traumatologie, avec une incidence annuelle estimée entre 100 et 150 pour 100 000 habitants, et une augmentation marquée après 40 ans. Ces fractures touchent aussi bien les sujets jeunes - généralement à la suite d'un traumatisme à haute énergie - que les personnes âgées - souvent à la suite de chutes de faible énergie -, avec une prédominance féminine dans ce dernier groupe. L'ostéosynthèse chirurgicale (pour les fractures bimalléolaires, trimalléolaires ou instables) reste la référence pour les lésions déplacées ou instables, et nécessite une prise en charge anesthésique adaptée. La chirurgie de la cheville est reconnue comme l'une des interventions orthopédiques les plus douloureuses en période postopératoire, en raison d'une innervation locale importante et d'un œdème tissulaire significatif. Malgré les progrès des protocoles d'analgésie multimodale - associant paracétamol, néfopam, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et corticoïdes -, la douleur postopératoire reste insuffisamment contrôlée chez une proportion significative de patients. La persistance de la douleur après la sortie est associée à un doublement du risque de recours aux urgences ou de réadmission hospitalière, soulignant l'impact clinique et socio-économique d'une analgésie postopératoire insuffisante. Par ailleurs, la douleur postopératoire après chirurgie de la cheville ne se limite pas à une composante nociceptive. Des lésions nerveuses peropératoires (telles qu'une neurapraxie de traction ou une compression liée à l'œdème ou au matériel d'ostéosynthèse) peuvent induire une composante neuropathique, fréquemment sous-estimée en pratique clinique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07814937
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
STRucturation de l'analyse des transcrits des gènes impliqués dans les cancers héréditaires
Le diagnostic moléculaire par séquençage à haut débit est devenu un élément essentiel de la prise en charge oncogénétique, permettant d'identifier les personnes à risque, d'orienter la surveillance et de guider la chirurgie préventive et le traitement. La qualité de cette prise en charge « de précision » dépend de la qualité de l'interprétation des variants génomiques identifiés. Pour être exploitable en oncogénétique, un variant génomique doit être correctement interprété : pathogène, bénin ou de signification incertaine (VSI). L'impact de ces variants de l'ADN (VSI) sur l'ARN revêt une importance particulière pour l'interprétation. Aujourd'hui, faute de moyens, une analyse conjointe et systématique de l'ADN et de l'ARN n'est jamais réalisée. Cela a inévitablement conduit à ce qu'un certain nombre de situations d'intérêt soient négligées. Il est désormais important d'aller plus loin et d'organiser un circuit visible et fiable, permettant un accès en routine à ces analyses pour les patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06861621
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 14 mars 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Dépistage des virus de l'hépatite B, de l'hépatite C et du SIDA par la technique du buvard de sang séché
L'objectif de l'étude est de dépister les virus de l'hépatite B, de l'hépatite C et du SIDA à l'aide d'un buvard de sang séché chez des usagers de drogues.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05390424
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 17 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de l'efficacité de la nutrition entérale intermittente sur la défaillance multiviscérale chez des patients sous ventilation mécanique en unité de soins intensifs
Cette étude vise à évaluer l'efficacité de la nutrition entérale intermittente par rapport à la nutrition entérale continue dans la prévention des défaillances d'organes chez des patients en phase aiguë de choc septique, sous ventilation mécanique en unité de soins intensifs.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06330610
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 29 juin 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Utilisation du dispositif AccuVein chez des patients difficiles à perfuser
Avant tout examen lié à la recherche clinique, l'investigateur (IDE) vérifiera les critères d'éligibilité de la personne se prêtant à la recherche, et informera et recueillera le consentement libre, éclairé et écrit de la personne se prêtant à la recherche. Le patient sera ensuite randomisé dans l'un des deux groupes (pose d'une voie veineuse avec le dispositif AccuVein vs. pose d'une VVP sans le dispositif AccuVein). Après la randomisation, le TEC ou la personne qualifiée déclenche le chronomètre dès la pose du garrot. L'infirmier(ère) effectue une première tentative de perfusion du patient. Le TEC ou la personne qualifiée arrête le chronomètre lorsque l'infirmier(ère) vérifie la perméabilité de la première tentative de perfusion et signale sa réussite, ou lorsque l'infirmier(ère) retire l'aiguille en cas d'échec de la première tentative. La douleur ressentie par le patient sera évaluée par l'infirmier(ère) à l'aide de l'échelle d'autoévaluation de 0 à 10 à l'issue de la première tentative. En cas d'échec de la première tentative de pose de VVP, le choix des conditions et du personnel impliqué dans la réalisation des tentatives suivantes sera laissé à la discrétion de l'infirmier(ère).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06861595
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 20 févr. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Cohorte prospective de patients traités par 6 cycles de FOLFIRINOX modifié en néoadjuvant pour un adénocarcinome canalaire pancréatique potentiellement résécable, candidats à la participation à l'essai clinique PANACHE02
L'objectif de notre étude est de constituer des collections biologiques, radiologiques et tissulaires afin d'identifier, au moment du diagnostic de l'adénocarcinome pancréatique, des facteurs multifactoriels et/ou des biomarqueurs (tissulaires, plasmatiques, radiomiques) prédictifs du succès de l'ensemble de la séquence thérapeutique. On peut ainsi distinguer ici 3 collections biologiques : * une collection pour le dosage de l'ADNtc sur tubes STRECK * une collection sur tubes PAXgene * une collection tissulaire. Concernant la collection biologique pour le dosage de l'ADNtc : des prélèvements sanguins seront réalisés sur des tubes spécifiques avant le début de la chimiothérapie néoadjuvante (C1), avant C2 et après C4 de la chimiothérapie néoadjuvante. Pour le dosage de l'ADNtc, 2 tubes STRECK de 10 ml seront prélevés à chaque temps pour chaque patient. À la fin de l'étude, des aliquotes seront envoyées à l'unité INSERM U1245 pour être analysées. Concernant la collection biologique sur tubes PAXgene : des prélèvements sanguins de 2,5 ml seront réalisés dans un tube PAXgene Blood RNA avant C1 pour chaque patient. Concernant la collection tissulaire : les biopsies pré-chimiothérapie et les pièces opératoires seront conservées après résection. L'échantillon tissulaire sera recueilli et conservé dans la tumorothèque du CHU de Rouen. En recueillant les données de tous les patients dépistés (séquence complète dans PANACHE02, échec du traitement néoadjuvant (progression), échec de la randomisation après chirurgie) au moment du diagnostic (données clinico-biologiques, biopsies préalables au traitement néoadjuvant, prélèvements sanguins et données d'imagerie), nous visons dans un premier temps à affiner la sélection des patients susceptibles de bénéficier du traitement néoadjuvant grâce à une approche par signature multivariée, et à identifier des biomarqueurs (sanguins, d'imagerie) suivis pendant la phase néoadjuvante qui pourraient être prédictifs d'une détection précoce de l'échec du traitement néoadjuvant. Nous estimons donc que la constitution d'une telle cohorte est essentielle pour répondre à de nombreux besoins non satisfaits.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07034703
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 24 juin 2025

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