Utilisation du dispositif AccuVein chez des patients difficiles à perfuser
Promoteur : CHU de RouenTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Avant tout examen lié à la recherche clinique, l'investigateur (IDE) vérifiera les critères d'éligibilité de la personne se prêtant à la recherche, et informera et recueillera le consentement libre, éclairé et écrit de la personne se prêtant à la recherche.
Le patient sera ensuite randomisé dans l'un des deux groupes (pose d'une voie veineuse avec le dispositif AccuVein vs. pose d'une VVP sans le dispositif AccuVein). Après la randomisation, le TEC ou la personne qualifiée déclenche le chronomètre dès la pose du garrot. L'infirmier(ère) effectue une première tentative de perfusion du patient.
Le TEC ou la personne qualifiée arrête le chronomètre lorsque l'infirmier(ère) vérifie la perméabilité de la première tentative de perfusion et signale sa réussite, ou lorsque l'infirmier(ère) retire l'aiguille en cas d'échec de la première tentative.
La douleur ressentie par le patient sera évaluée par l'infirmier(ère) à l'aide de l'échelle d'autoévaluation de 0 à 10 à l'issue de la première tentative. En cas d'échec de la première tentative de pose de VVP, le choix des conditions et du personnel impliqué dans la réalisation des tentatives suivantes sera laissé à la discrétion de l'infirmier(ère).
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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