Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

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36 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Suivi thérapeutique pharmacologique des thérapies ciblées en oncologie digestive
Suivi thérapeutique pharmacologique des thérapies ciblées en oncologie digestive : dosage des concentrations plasmatiques de divers inhibiteurs multikinases (IMK) chez des patients traités pour un cancer digestif avancé (tumeur stromale gastro-intestinale (GIST), cancer colorectal métastatique (CCRm), carcinome hépatocellulaire (CHC), tumeur neuroendocrine gastro-entéro-pancréatique (TNE-GEP) ou tumeur neuroendocrine pancréatique (TNEp)), dans le but de déterminer, à l'avenir, la dose optimale adaptée à chaque patient.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05443087
UNICANCER
Mis à jour le 3 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Sécurité du trifluridine/tipiracil chez les patients présentant un déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase atteints d'un cancer colorectal ou gastro-œsophagien métastatique
L'objectif de cet essai clinique est de tester la sécurité du trifluridine/tipiracil en remplacement d'une chimiothérapie à base de fluoropyrimidines dans les schémas thérapeutiques de première ligne du cancer colorectal ou gastro-œsophagien métastatique, chez des patients présentant un déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD). Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont : * Cette option de chimiothérapie alternative est-elle une meilleure option en termes de sécurité pour ce type de patients ? * L'association des traitements améliore-t-elle la sécurité globale ? * L'association des traitements améliore-t-elle la survie sans progression, la survie globale, le taux de réponse objective et le taux de contrôle de la maladie ? * L'association des traitements a-t-elle un effet sur la qualité de vie ? Les participants vont : * Recevoir le trifluridine/tipiracil avec de l'oxaliplatine tous les 14 jours, associé à : * Panitumumab ou bévacizumab pour les adénocarcinomes colorectaux * Nivolumab ou trastuzumab pour les adénocarcinomes gastro-œsophagiens. * Bénéficier d'un scanner tous les 2 mois jusqu'à progression de la maladie * Compléter un questionnaire de qualité de vie liée à la santé tous les 2 mois pendant une durée maximale de 6 mois * Participer à la recherche translationnelle optionnelle : prélèvements sanguins pour le génotypage DPYD et l'analyse pharmacocinétique
À partir de 18 ans · Réf. NCT06245356
UNICANCER
Mis à jour le 10 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Individualisation de la dose de chimiothérapie chez des patients atteints de cancers digestifs présentant un déficit d'une enzyme hépatique spécifique
L'objectif de cet essai clinique est d'établir des recommandations de réduction de dose des fluoropyrimidines en fonction de l'uracilémie chez les patients présentant un déficit en DPD, dans le traitement des cancers digestifs. La principale question à laquelle l'étude vise à répondre est : quelle réduction de dose de fluoropyrimidine est nécessaire pour les patients présentant un déficit en DPD ? Les participants devront : * Recevoir le traitement avec la réduction de dose définie par le protocole * Se rendre à la clinique une fois toutes les 2 à 3 semaines pour des examens et des tests permettant le recueil des événements indésirables
À partir de 18 ans · Réf. NCT06475352
UNICANCER
Mis à jour le 23 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Évaluation de l'ivonescimab en association avec une chimiothérapie dans l'adénocarcinome gastrique/gastro-œsophagien avancé ou métastatique
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'ajout de l'ivonescimab à la chimiothérapie standard chez des patients atteints d'adénocarcinome gastrique et gastro-œsophagien avancé ou métastatique. La principale question à laquelle il vise à répondre est la suivante : l'ajout de l'ivonescimab augmente-t-il la réponse au traitement ? Les participants se rendront en consultation toutes les 2 semaines pour des examens de contrôle, l'administration du traitement et des tests permettant le recueil des événements indésirables.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06846346
UNICANCER
Mis à jour le 28 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Évolution de la prise en charge thérapeutique du cancer du poumon en France depuis 2015 (ESME LC)
Cette base de données rassemble des données existantes issues des dossiers médicaux électroniques (DME) des patients dans les 38 établissements participants (20 centres de lutte contre le cancer français et 18 hôpitaux publics).
À partir de 18 ans · Réf. NCT03848052
UNICANCER
Mis à jour le 27 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Médecine personnalisée pour les patients atteints d'un cancer biliaire avancé
L'objectif de cet essai est d'évaluer si l'introduction d'une thérapie ciblée après 4 cycles du traitement de référence actuel pour le cancer biliaire avancé est supérieure à la poursuite du traitement standard. L'essai comprend deux phases : (i) une phase initiale de sélection visant à identifier une population de patients appropriée, au cours de laquelle un profil moléculaire de la tumeur du patient sera obtenu, et (ii) un essai comparatif randomisé dans lequel les patients présentant un contrôle de la maladie après 4 cycles de traitement standard, et dont la tumeur présente une altération moléculaire ciblable, seront randomisés (2:1) pour recevoir soit une thérapie ciblée correspondante, soit la poursuite du traitement standard.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05615818
UNICANCER
Mis à jour le 19 mai 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Capécitabine, tucatinib et trastuzumab intrathécal chez des patientes atteintes de cancer du sein avec atteinte leptoméningée
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'efficacité du tucatinib et de la capécitabine en association avec le trastuzumab intrathécal sur le taux de survie globale à 12 mois chez des patientes atteintes de cancer du sein métastatique (CSM) HER2-positif, présentant une évolution leptoméningée avérée et nécessitant un traitement intrathécal.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05800275
UNICANCER
Mis à jour le 18 nov. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Plateforme de télésurveillance « CUREETY TECHCARE » versus prise en charge standard chez des patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif métastatique débutant un traitement de première ligne
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer si l'ajout de la télésurveillance (la plateforme numérique de télésurveillance « CUREETY TECHCARE ») à la prise en charge standard apporte un bénéfice aux patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif métastatique non préalablement traité, débutant un traitement anticancéreux de première ligne. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont : * La qualité de vie des patientes est-elle améliorée par l'utilisation de la plateforme de télésurveillance ? * Les patientes sont-elles hospitalisées moins fréquemment lorsqu'elles utilisent la plateforme de télésurveillance ? * La survie globale des patientes est-elle améliorée par la télésurveillance ? Les chercheurs compareront les données des patientes utilisant la télésurveillance en complément de la prise en charge standard avec les données des patientes ne recevant que la prise en charge standard. Les participantes utilisant la télésurveillance répondront à des questions sur leurs symptômes sur la plateforme. La plateforme analysera ces symptômes, évaluera l'état général de la patiente et fournira des conseils en conséquence. Le personnel médical aura également accès à la plateforme afin de surveiller l'état général de la patiente et de la contacter si nécessaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06505018
UNICANCER
Mis à jour le 2 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
SURVEILLE-HPV : évaluation de l'ADN circulant HPV16 comme biomarqueur de détection de la récidive, afin d'améliorer la surveillance post-thérapeutique des cancers de l'oropharynx liés au HPV16
SURVEILLE-HPV - Une nouvelle stratégie de surveillance post-thérapeutique du cancer de l'oropharynx lié au HPV, fondée sur la mesure de l'ADN circulant du HPV. Les patients atteints d'un cancer de l'oropharynx HPV-positif ont un pronostic bien meilleur que leurs homologues HPV-négatifs. Malgré cela, la stratégie de surveillance post-traitement (SPT) ne prend pas en compte le statut HPV. L'ADN circulant du HPV (ADNc HPV) est apparu comme un outil prometteur pour évaluer le risque de récidive du cancer après traitement. Nous supposons que ce biomarqueur pourrait être utile pour guider la SPT. Le nombre de visites systématiques de SPT pourrait être significativement réduit chez les patients dont l'ADNc HPV est indétectable, tandis qu'un suivi clinique et radiologique plus rapproché pourrait être réalisé en cas d'ADNc HPV détectable. Si elle est confirmée, cette nouvelle stratégie pourrait présenter plusieurs avantages, notamment : * une réduction des visites de SPT pour la plupart des patients HPV-positifs, ce qui impliquerait une baisse potentielle des coûts, et * une identification de la récidive à un stade précoce (avant l'apparition des symptômes)
À partir de 18 ans · Réf. NCT05582122
UNICANCER
Mis à jour le 19 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes
Traitement par darolutamide, avec ou sans radiothérapie, chez des patients atteints d'un cancer résistant à la castration avec métastases détectées par imagerie fonctionnelle
Aux stades précoces du cancer de la prostate, les hormones sexuelles masculines (androgènes) stimulent la croissance des cellules cancéreuses. Le cancer de la prostate résistant à la castration (CPRC) signifie que le cancer de la prostate continue de progresser malgré un traitement hormonal visant à contrôler la maladie. L'un des traitements standards proposés à ces patients est l'hormonothérapie dite de « nouvelle génération ». Ces hormonothérapies comprennent l'apalutamide, l'enzalutamide ou le darolutamide. Elles agissent en bloquant les récepteurs aux androgènes, qui jouent un rôle important dans la croissance du cancer de la prostate. Dans le cas d'un CPRC oligométastatique, le cancer s'est étendu au-delà de la prostate et a diffusé vers d'autres organes (métastases), mais ces métastases restent limitées en nombre. Une détection précoce du CPRC oligométastatique et un traitement adapté pourraient prolonger la survie de ces patients. Le traitement proposé dans le cadre de cette recherche associe le darolutamide par voie orale, approuvé en Europe pour traiter les patients atteints d'un CPRC sans métastase visible au scanner ou à la scintigraphie osseuse (mais visible en tomographie par émission de positons (TEP-scan), une technique d'imagerie plus précise), à la radiothérapie stéréotaxique corporelle (SBRT), une nouvelle technique de radiothérapie guidée par une imagerie médicale de très haute précision. Cette méthode permet de mieux cibler les cellules cancéreuses tout en préservant les organes sains avoisinants. L'objectif principal de cet essai est d'évaluer l'efficacité de l'association de la SBRT au darolutamide, par comparaison au darolutamide seul.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06276465
UNICANCER
Mis à jour le 20 déc. 2024
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Efficacité du pemigatinib chez des patients atteints de tumeurs solides présentant une altération du gène FGFR dans les cellules tumorales
Les altérations du gène du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR) sont impliquées dans le développement du cancer. Ces anomalies sont retrouvées à des fréquences très variables (de moins de 1 % à environ 10 %) dans les cancers des voies biliaires, de la vessie, de l'utérus, du cerveau, de l'ovaire, du poumon, des voies aériennes, du tube digestif, du sein, etc. Le pemigatinib est un médicament anticancéreux qui agit sur les cellules présentant des altérations du gène FGFR. Il est utilisé en Europe pour traiter les personnes atteintes d'un cancer des voies biliaires porteuses d'une altération spécifique du FGFR. Cependant, dans plusieurs essais cliniques, le pemigatinib a montré une activité intéressante chez un certain nombre de patients atteints de différents cancers présentant une altération du gène FGFR. Ce traitement pourrait donc être efficace dans plusieurs types de cancer où une altération du gène FGFR est détectée. L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si le pemigatinib permet de traiter les patients atteints d'un cancer récidivant et/ou métastatique (quel que soit le type de cancer, à l'exclusion des cancers du sang et de ceux déjà traités par pemigatinib) présentant une altération du gène FGFR. Les patients devront : * Prendre du pemigatinib par voie orale selon des cycles de 3 semaines (tous les jours pendant 2 semaines, suivies d'une semaine sans pemigatinib), tant qu'ils en tirent un bénéfice. * Se rendre à la clinique une fois toutes les 3 semaines pour des examens et des tests pendant la période de traitement. * Se rendre à la clinique une fois tous les 3 mois pour des examens après l'arrêt du traitement, pendant au moins 12 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06653777
UNICANCER
Mis à jour le 5 juin 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes
Intérêt de la chimiothérapie postopératoire chez les patientes atteintes d'un léiomyosarcome utérin localisé suspecté à haut risque de récidive selon un test biologique réalisé sur la tumeur
Ajout d'une chimiothérapie postopératoire visant à prévenir ou retarder la récidive chez des patientes nouvellement diagnostiquées avec un léiomyosarcome utérin localisé et ayant bénéficié d'une chirurgie tumorale complète.
18 à 75 ans · Réf. NCT06524583
UNICANCER
Mis à jour le 30 mars 2025

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