Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Phase

Public annoncé

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40 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du KarXT en association pour le traitement de la manie, avec ou sans caractéristiques mixtes, chez des participants atteints de trouble bipolaire de type I traités par lithium, valproate ou lamotrigine
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du KarXT en association pour le traitement de la manie chez des participants atteints de trouble bipolaire de type I.
18 à 65 ans · Réf. NCT07140913
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 23 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude comparant l'efficacité et la sécurité de BMS-986489 (association à dose fixe atigotatug + nivolumab) en association avec le carboplatine plus l'étoposide à celles de l'atézolizumab avec le carboplatine plus l'étoposide en traitement de première ligne chez des participants atteints d'un cancer
L'objectif de l'étude est de comparer l'efficacité et la sécurité de BMS-986489 (association à dose fixe anti-fucosyl-GM1 + nivolumab) en association avec le carboplatine plus l'étoposide à celles de l'atézolizumab avec le carboplatine plus l'étoposide en traitement de première ligne chez des participants atteints d'un cancer du poumon à petites cellules de stade étendu.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06646276
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Une étude en conditions réelles visant à évaluer l'efficacité du deucravacitinib chez des adultes atteints de psoriasis en plaques en France (RePhlect)
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité en conditions réelles du traitement par deucravacitinib chez des adultes ayant reçu un diagnostic de psoriasis en plaques modéré à sévère.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06701513
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 18 mai 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité de doses croissantes de BMS-986463 chez des participants présentant certaines tumeurs malignes avancées
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité de doses croissantes de BMS-986463 chez des participants présentant certaines tumeurs malignes avancées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06476808
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 20 juil. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Étude de l'izalontamab brengitecan (BMS-986507) associé à l'osimertinib versus l'osimertinib en monothérapie ou l'osimertinib associé à une chimiothérapie à base de platine dans le cancer du poumon non à petites cellules avec mutation de l'EGFR (IZABRIGHT-Lung02)
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'izalontamab brengitecan (iza-bren) associé à l'osimertinib chez des participants atteints d'un CPNPC avec mutation de l'EGFR, localement avancé ou métastatique et non préalablement traité, par comparaison à l'osimertinib seul ou à l'osimertinib associé à une chimiothérapie à base de platine.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07680790
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 24 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude du BMS-986504 en monothérapie et en association avec d'autres agents chez des participants atteints de tumeurs solides avancées et/ou métastatiques présentant une délétion homozygote de MTAP (MountainTAP-5)
Il s'agit d'une étude de phase 2, ouverte, multicentrique, évaluant le BMS-986504 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées et/ou métastatiques présentant une délétion de MTAP. L'étude comprend un volet en monothérapie et un volet en association, dans lequel le BMS-986504 est administré avec d'autres agents anticancéreux. L'essai évaluera la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'activité antitumorale préliminaire du BMS-986504 seul et en association.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07492680
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 16 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité à long terme de KarXT + KarX-EC dans l'agitation associée à la maladie d'Alzheimer (ADAGIO-3)
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité à long terme de l'association de tartrate de xanomeline/chlorure de trospium en gélule à libération immédiate (IR) (KarXT) et de gélules gastro-résistantes de xanomeline (KarX-EC) chez des participants présentant une agitation associée à la maladie d'Alzheimer ayant terminé les études parentes CN012-0023 ou CN012-0024.
55 à 90 ans · Réf. NCT06937229
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 16 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer les taux plasmatiques, l'efficacité et la sécurité du deucravacitinib chez des enfants et adolescents atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère
L'objectif de cette étude pédiatrique est d'évaluer les taux plasmatiques, l'efficacité et la sécurité du deucravacitinib chez des enfants et adolescents âgés de 4 à moins de 18 ans atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère. Cette étude comprend deux cohortes ; la cohorte 1 (âgée de 12 à moins de 18 ans) et la cohorte 2 (âgée de 4 à moins de 12 ans), comportant chacune deux parties. La partie A évaluera les taux plasmatiques du BMS-986165 afin de permettre la sélection de 2 niveaux de dose à étudier dans la partie B. La partie B évaluera l'efficacité et la sécurité de deux niveaux de dose chez des enfants et adolescents atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère. La période d'extension à long terme (LTE) de 5 ans permettra d'observer la sécurité et la tolérance à long terme du deucravacitinib chez des enfants et adolescents atteints de psoriasis ayant terminé les parties A ou B de l'étude.
4 à 18 ans · Réf. NCT04772079
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 18 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude du navlimétostat (BMS-986504) seul ou en association avec l’izalontamab brengitécan chez des participants atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé ou métastatique, prétraité, avec délétion homozygote de MTAP ou perte de MTAP (MountainTAP-9)
L’objectif de cette étude est d’évaluer l’innocuité et l’efficacité du navlimétostat (BMS-986504) en monothérapie ou en association avec l’izalontamab brengitécan chez des participants atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé ou métastatique, avec délétion homozygote de MTAP ou perte de MTAP, après progression sous traitements antérieurs.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06855771
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité du pumitamig seul ou en association avec d'autres agents chez des participants atteints de carcinome rénal (CR) avancé (ROSETTA RCC-208)
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité du pumitamig seul ou en association avec d'autres agents chez des participants atteints de carcinome rénal (CR) avancé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07293351
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude de registre prospective visant à évaluer, en vie réelle, les caractéristiques des patients, les schémas thérapeutiques et les résultats longitudinaux chez des patients recevant le mavacamten et d'autres traitements pour une cardiomyopathie hypertrophique obstructive symptomatique (CMH obstruct
Ce registre évalue les caractéristiques des patients, les schémas thérapeutiques en vie réelle, ainsi que les résultats à court et long terme dans une population de patients aux États-Unis et en Europe atteints de cardiomyopathie hypertrophique (CMH) obstructive symptomatique recevant le mavacamten, recevant un autre traitement pour une CMH obstructive, ou ne recevant pas de traitement pour une CMH obstructive en raison d'une intolérance ou d'un échec des traitements antérieurs. Sous-étude États-Unis : l'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité du mavacamten chez des patients atteints de CMH obstructive symptomatique en conditions de vie réelle. Sous-étude Europe : l'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du mavacamten chez des patients atteints de CMH obstructive symptomatique en conditions de vie réelle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05489705
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 19 août 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Innocuité et efficacité du pumitamig associé à une chimiothérapie versus nivolumab associé à une chimiothérapie chez des participants atteints d'un adénocarcinome gastrique, de la jonction gastro-œsophagienne ou œsophagien avancé ou métastatique non traités (ROSETTA Gastric-204)
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'innocuité et l'efficacité du pumitamig associé à une chimiothérapie par rapport au nivolumab associé à une chimiothérapie chez des participants atteints d'un adénocarcinome gastrique, de la jonction gastro-œsophagienne ou œsophagien avancé ou métastatique n'ayant jamais été traités.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07221149
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 8 sept. 2026

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