essai-clinique.com
Recrutement en cours

Étude visant à évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité du pumitamig seul ou en association avec d'autres agents chez des participants atteints de carcinome rénal (CR) avancé (ROSETTA RCC-208)

ROSETTA RCC-208 : étude de phase 1/2, ouverte, multicentrique, randomisée, évaluant le pumitamig seul ou en association avec d'autres agents chez des participants atteints de carcinome rénal (CR) avancé

Promoteur : Bristol-Myers Squibb

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Efficacy of Pumitamig Alone or in Combination With Other Agents in Participants With Advanced Renal Cell Carcinoma (RCC) (ROSETTA RCC-208)

ROSETTA RCC-208: A Phase 1/2 Open-label, Multi-center, Randomized Study of Pumitamig Alone or in Combination With Other Agents in Participants With Advanced Renal Cell Carcinoma (RCC)

The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, and efficacy of Pumitamig alone or in combination with other agents in participants with advanced Renal Cell Carcinoma (RCC)

L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité du pumitamig seul ou en association avec d'autres agents chez des participants atteints de carcinome rénal (CR) avancé.

Voir les modalités officielles(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.

Important

essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.