Étude de registre prospective visant à évaluer, en vie réelle, les caractéristiques des patients, les schémas thérapeutiques et les résultats longitudinaux chez des patients recevant le mavacamten et d'autres traitements pour une cardiomyopathie hypertrophique obstructive symptomatique (CMH obstruct
Apporter des données sur la cardiomyopathie hypertrophique et les résultats observationnels en vie réelle : étude de registre prospective menée aux États-Unis et en Europe
Promoteur : Bristol Myers SquibbTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Ce registre évalue les caractéristiques des patients, les schémas thérapeutiques en vie réelle, ainsi que les résultats à court et long terme dans une population de patients aux États-Unis et en Europe atteints de cardiomyopathie hypertrophique (CMH) obstructive symptomatique recevant le mavacamten, recevant un autre traitement pour une CMH obstructive, ou ne recevant pas de traitement pour une CMH obstructive en raison d'une intolérance ou d'un échec des traitements antérieurs.
Sous-étude États-Unis : l'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité du mavacamten chez des patients atteints de CMH obstructive symptomatique en conditions de vie réelle. Sous-étude Europe : l'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du mavacamten chez des patients atteints de CMH obstructive symptomatique en conditions de vie réelle.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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