Étude de registre prospective visant à évaluer, en vie réelle, les caractéristiques des patients, les schémas thérapeutiques et les résultats longitudinaux chez des patients recevant le mavacamten et d'autres traitements pour une cardiomyopathie hypertrophique obstructive symptomatique (CMH obstruct
Apporter des données sur la cardiomyopathie hypertrophique et les résultats observationnels en vie réelle : étude de registre prospective menée aux États-Unis et en Europe
Promoteur : Bristol-Myers Squibb
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Prospective Registry Study to Assess Real-world Patient Characteristics, Treatment Patterns, and Longitudinal Outcomes in Patients Receiving Mavacamten and Other Treatments for Symptomatic Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy (Obstructive-HCM)
Deliver Insights in Hypertrophic Cardiomyopathy and Observational Outcomes in Real World: United States and European Prospective Registry Study
This registry evaluates patient characteristics, real-world treatment patterns, and short- and long-term outcomes in a population of patients in the United States and Europe with symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM) who are receiving mavacamten, receiving other treatment for obstructive HCM, or not receiving treatment for obstructive HCM due to intolerance or failure of prior treatment. United States Sub-Study: The purpose of this study is to evaluate the safety of mavacamten in patients with symptomatic obstructive HCM in the real-world setting. Europe Sub-Study: The purpose of this study is to evaluate the effectiveness and safety of mavacamten in patients with symptomatic obstructive HCM in the real-world setting.
Ce registre évalue les caractéristiques des patients, les schémas thérapeutiques en vie réelle, ainsi que les résultats à court et long terme dans une population de patients aux États-Unis et en Europe atteints de cardiomyopathie hypertrophique (CMH) obstructive symptomatique recevant le mavacamten, recevant un autre traitement pour une CMH obstructive, ou ne recevant pas de traitement pour une CMH obstructive en raison d'une intolérance ou d'un échec des traitements antérieurs. Sous-étude États-Unis : l'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité du mavacamten chez des patients atteints de CMH obstructive symptomatique en conditions de vie réelle. Sous-étude Europe : l'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du mavacamten chez des patients atteints de CMH obstructive symptomatique en conditions de vie réelle.
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