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75 essais recensés
L'objectif principal de l'étude est d'évaluer la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique (PK) et l'efficacité du bénralizumab.
6 à 17 ans · Réf. NCT06512883
Mis à jour le
TROPION-Lung17 mesurera l'efficacité et la sécurité du datopotamab déruxtécan (Dato-DXd) par rapport au docétaxel chez des patients atteints d'un cancer du poumon avancé ou métastatique, positif pour la protéine de surface cellulaire trophoblastique 2 (TROP2), sans altération génomique actionnable (AGA).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07291037
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'effet du tozorakimab, en complément du traitement standard, chez des patients présentant une infection pulmonaire virale nécessitant une oxygénothérapie, sur la prévention du décès ou de l'évolution vers une ventilation mécanique invasive (VMI) ou une oxygénation par membrane extracorporelle (ECMO).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05624450
Mis à jour le
L'objectif principal de l'étude est de mesurer l'efficacité du saruparib (AZD5305) associé au camizestrant, comparé à un inhibiteur de CDK4/6 au choix du médecin associé à une hormonothérapie, chez des patients porteurs de mutations BRCA1, BRCA2 ou PALB2, atteints d'un cancer du sein avancé RH-positif, HER2-négatif (défini comme IHC 0, 1+, 2+/ ISH non amplifié).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06380751
Mis à jour le
L'objectif de l'étude est de démontrer la supériorité de l'AZD2265 par rapport aux traitements de référence, par l'évaluation de la survie sans progression radiographique (rPFS) et de la survie globale (SG) chez des participants atteints d'un mCRPC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07611110
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et l'innocuité du sonésitatug védotine en association avec la capécitabine, avec ou sans rilvégostomig, en première ligne (1L) chez des patients atteints d'adénocarcinome gastrique, de la jonction gastro-œsophagienne (JGO) ou de l'œsophage, positifs pour Claudine18.2 (CLDN18.2) et négatifs pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07431281
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'innocuité et l'efficacité de plusieurs interventions à l'étude, y compris des associations inédites ou des agents inédits en association avec un traitement standard, pour le traitement du CBNPC métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06996782
Mis à jour le
Cette étude vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité d'un traitement périopératoire par durvalumab en association avec l'oleclumab, le monalizumab ou l'AZD0171 et une chimiothérapie à base de platine (CTX) ; ou par volrustomig ou rilvegostomig en association avec une CTX ; ou par datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) en association avec le durvalumab ou le rilvegostomig et une chimiothérapie à base d'un seul agent platine, chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules résécable, à un stade précoce.
18 à 95 ans · Réf. NCT05061550
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'étudier l'efficacité, la sécurité et la tolérabilité du camizestrant associé au ribociclib chez des patientes atteintes d'un cancer du sein ER+ HER2- n'ayant reçu aucun autre traitement systémique pour la maladie avancée. Les participantes seront traitées dans le cadre de l'essai jusqu'à l'arrêt du traitement à l'étude, quelle qu'en soit la raison.
18 à 130 ans · Réf. NCT07647328
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude de phase I/II conçue pour évaluer si l'AZD5492, un anticorps expérimental engageant les lymphocytes T ciblant CD20, est sûr, bien toléré et efficace chez des participants atteints d'hémopathies malignes à cellules B en rechute ou réfractaires.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06542250
Mis à jour le
L'objectif de l'étude de transition (ROSY) est d'assurer un accès continu au traitement de l'étude pour les participants ayant terminé ou quitté une étude parente et considérés comme éligibles à la poursuite du traitement par bénralizumab, selon l'avis de l'investigateur, tout en assurant le suivi de la sécurité et de la tolérance à long terme du bénralizumab.
À partir de 6 ans · Réf. NCT07444567
Mis à jour le
L'objectif de cette étude de phase 3, randomisée, contrôlée contre placebo, dirigée par les événements, est d'évaluer l'effet de l'AZD0780, un inhibiteur oral de PCSK9, par rapport au placebo, sur la réduction du risque d'événements MACE-PLUS chez des patients atteints de MCVAS établie ou à haut risque d'un premier événement de MCVAS. L'effet de l'AZD0780 par rapport au placebo sur le risque d'événements MACE-PLUS sera évalué depuis la randomisation jusqu'à la date de censure de l'analyse principale (PACD). La visite de clôture de l'étude sera programmée après la PACD et constituera la dernière visite pour chaque participant dans l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07000357
Mis à jour le
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