Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

532 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Étude du microbiome cutané et intestinal dans une affection cutanée associant une altération de la barrière cutanée et des symptômes allergiques : le syndrome de Netherton
Il est proposé de mener une étude exploratoire visant à analyser le microbiome cutané, intestinal et salivaire, ainsi que le mycobiome et le virome cutanés, de patients (adolescents et jeunes adultes) atteints du syndrome de Netherton, une affection caractérisée par une altération de la barrière cutanée qui favorise très probablement le développement de manifestations allergiques. L'étude sera menée chez des patients atteints du syndrome de Netherton et des sujets témoins, afin de rechercher d'éventuels facteurs de corrélation entre les trois microbiomes et d'identifier lesquels.
À partir de 10 ans · Réf. NCT07280091
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 30 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Qualité de vie après anastomose de Billroth II ou de Roux-en-Y pour cancer gastrique
Le traitement d'un cancer gastrique distal localisé reste chirurgical, avant ou apr��s chimiothérapie. La gastrectomie partielle est recommandée pour les cancers de localisation distale. Les recommandations concernant le rétablissement de la continuité sont moins évidentes. Il existe deux techniques principales : le Roux-en-Y (REY), nécessitant 2 anastomoses (gastro-jéjunostomie et entéro-entérostomie), et le Billroth 2 (B2), avec une seule anastomose (gastro-jéjunostomie). Le choix reste sujet à débat. Il n'y avait aucune différence sur le score global d'état de santé du questionnaire QLQ-C30. Cependant, la qualité de vie liée à la santé (HRQoL) s'est significativement améliorée uniquement dans le groupe REY entre avant et après la gastrectomie. Une différence significative pour la gastrite endoscopique en faveur du groupe REY a été rapportée. L'objectif de cette étude est de déterminer quelle technique chirurgicale améliore la qualité de vie liée à la santé après gastrectomie distale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06768164
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 20 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Caractérisation des profils de cognition sociale chez les enfants et adolescents présentant des troubles neurodéveloppementaux : étude clinique utilisant une batterie multidimensionnelle
En France, plus d'un enfant d'âge scolaire sur dix souffre d'un trouble de santé mentale, et la moitié de ces troubles apparaissent avant l'âge de 14 ans. Pourtant, seule la moitié des enfants concernés bénéficie d'une prise en charge adaptée. Sur le plan cognitif, il est aujourd'hui largement admis par la communauté scientifique que des compétences socio-cognitives solides protègent contre l'apparition de certains troubles. Les compétences en cognition sociale, essentielles au développement et à l'intégration sociale, sont souvent sous-estimées en neuropsychologie clinique, notamment en raison du manque d'outils d'évaluation validés pour les enfants. Les enjeux liés à l'évaluation clinique de la cognition sociale chez les enfants et les adolescents sont donc importants, d'autant que des déficits spécifiques sont susceptibles d'être associés à de nombreuses pathologies développementales et troubles psychiatriques (troubles neurodéveloppementaux, troubles de l'humeur, troubles anxieux, troubles psychotiques). Cependant, ces troubles sont insuffisamment évalués. Une caractérisation plus précise permettrait d'identifier des cibles thérapeutiques spécifiques à chaque trouble neurodéveloppemental. Cette recherche vise donc à répondre à ce manque d'outils en utilisant une batterie d'évaluation multidimensionnelle de la cognition sociale chez des enfants et adolescents âgés de 8 à 16 ans, évaluant quatre domaines fondamentaux de la cognition sociale : le traitement des émotions, la perception sociale, la théorie de l'esprit et le style attributionnel. Cette batterie d'évaluation multidimensionnelle de la cognition sociale est développée par le service de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent de l'hôpital Necker-Enfants Malades.
8 à 16 ans · Réf. NCT07439276
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 16 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Baricitinib chez des patients présentant une dermatomyosite en rechute ou naïve de traitement
La dermatomyosite (DM) est une affection rare et invalidante, entraînant une altération importante de la qualité de vie et pouvant s'accompagner de complications engageant le pronostic vital. Le traitement repose sur de fortes doses de corticoïdes, ce qui expose les patients à des effets indésirables (mortalité cardiovasculaire, atteintes musculaires et cutanées induites par les glucocorticoïdes). La décroissance des corticoïdes est associée à des rechutes de la maladie. Bien qu'il n'existe pas de preuve issue de la littérature, les recommandations de bonne pratique clinique préconisent l'utilisation de traitements de fond (DMARDs) tels que le méthotrexate. Cependant, la réponse n'est pas complète et ces traitements de fond mettent du temps à agir. La voie de l'interféron de type I (IFN-I) est impliquée dans la physiopathologie de la DM. Les Janus kinases 1 et 2 transmettent les signaux de l'IFN-I. De plus, l'inhibition de JAK2 favorise la réparation musculaire et la production de force. Les inhibiteurs de JAK 1/2 ont permis une amélioration spectaculaire et rapide chez des patients présentant une DM en rechute (n = 4, série de cas). L'hypothèse est que les inhibiteurs des Janus kinases 1 et 2 (JAK1/2) (baricitinib) permettront d'obtenir une amélioration de la dermatomyosite (DM) avec un effet d'épargne cortisonique par rapport à la prise en charge habituelle. L'objectif principal est d'évaluer l'efficacité du baricitinib (inhibiteur de JAK1/2) à obtenir, sans prednisone, une amélioration modérée (ACR/EULAR ≥ 40) de la DM par rapport au placebo, en complément de la prise en charge habituelle. BIRD est un essai multicentrique de phase III, randomisé, en double aveugle, contrôlé contre placebo, avec deux bras parallèles (1:1). Il s'agit d'un essai en complément de la prise en charge habituelle avec décroissance rapide des corticoïdes. Il s'agit d'un essai multicentrique mené dans différents services médicaux d'hôpitaux répartis dans plusieurs régions de France. Les patients, en consultation externe ou hospitalisés, seront recrutés dans les services hospitaliers impliqués dans la prise en charge et le diagnostic de la DM : services de dermatologie, de rhumatologie et de médecine interne.
18 à 64 ans · Réf. NCT04972760
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 2 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Caractérisation multimodale du carcinome hépatocellulaire (CHC) traité par radiothérapie interne vectorisée (RIV) : cohorte nationale interventionnelle multicentrique prospective
Le projet OPERANDI vise à répondre aux besoins cliniques non satisfaits dans la prise en charge actuelle du CHC à un stade avancé traité par TARE, en explorant de nouvelles opportunités offertes par l'imagerie fondée sur l'intelligence artificielle (IA) et l'augmentation de données, l'imagerie simultanée TEP-IRM, ainsi que de nouvelles approches visant à améliorer la sélection des patients et l'efficacité de la TARE (profilage génomique, radiopotentialisateurs et nouveaux radionucléides). La recherche vise à identifier des marqueurs prédictifs et précoces de l'efficacité de la TARE à partir d'une large cohorte prospective de patients atteints de CHC. Cette cohorte sera utilisée pour mettre en évidence des signatures prédictives pertinentes au sein des données d'imagerie morphologique, fonctionnelle et moléculaire, à l'aide de nouvelles approches d'IA fondées sur l'imagerie, avec un nouveau parcours d'imagerie des patients incluant une TEP-IRM simultanée à la 18F-choline. Compte tenu de cet objectif global, l'objectif de ce protocole de recherche clinique est de fournir des données cliniques, moléculaires et d'imagerie dans le cadre d'une étude prospective standardisée, notamment en réalisant systématiquement une TEP-IRM prétherapeutique, chez des patients atteints de CHC traités par TARE.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06334965
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 22 janv. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Traitement à domicile des patients atteints de cancer actif et d'embolie pulmonaire aiguë sans critères HESTIA
L'objectif principal de cette étude randomisée multicentrique est de démontrer, chez des patients atteints de cancer actif et présentant une embolie pulmonaire (EP) symptomatique ou incidentelle sans critères HESTIA, que le traitement à domicile n'est pas inférieur à l'hospitalisation en ce qui concerne le taux du critère de jugement principal composite à 14 jours. Le critère de jugement principal correspond au taux du critère composite, validé de manière centralisée, associant récidive de maladie thromboembolique veineuse (MTEV) incidentelle ou symptomatique (c'est-à-dire EP non fatale ou fatale, thrombose veineuse profonde (TVP) proximale et/ou distale du membre inférieur ou du membre supérieur, ou thrombose liée à un cathéter), hémorragie majeure ou non majeure cliniquement pertinente, et décès toutes causes confondues dans les 14 jours suivant la randomisation. Ce critère composite représente le bénéfice clinique net de la prise en charge ambulatoire. Les patients inclus seront randomisés en deux groupes et stratifiés selon le caractère symptomatique ou incidentel de l'EP, le site du cancer, le caractère localisé ou métastatique du cancer, et le centre. Les patients randomisés dans le groupe traitement à domicile seront renvoyés à domicile dans les 24 heures suivant la randomisation. Les patients seront contactés par l'équipe locale de thrombose par téléphone dans les 7 jours suivant l'inclusion. Les patients randomisés dans le groupe hospitalisation seront admis à l'hôpital pendant au moins 48 heures après la randomisation. Passé ce délai, les médecins en charge des patients seront libres de les faire sortir.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07315347
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 23 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude des technologies automatiques Sky en pédiatrie
L'hypothèse de cette recherche est que le réglage AS Target fournit la meilleure estimation des réglages nécessaires pour optimiser l'écoute dans le bruit. Ainsi, il est attendu que la performance de la parole dans le bruit soit meilleure dans la condition AS Target, suivie par la condition AS Clinic, la condition Omni étant la moins favorable pour la performance de la parole dans le bruit.
6 à 16 ans · Réf. NCT06400992
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 3 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Association entre acouphènes et perte auditive dans les cancers de la tête et du cou localement avancés traités par radiothérapie seule ou associée à une chimiothérapie : étude prospective et multicentrique
L'objectif de l'étude AURACCO est d'évaluer l'association entre la survenue d'acouphènes et une perte auditive chez les patients atteints d'un cancer de la tête et du cou localement avancé traités par chimioradiothérapie concomitante ou par radiothérapie exclusive.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05946577
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 13 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Anomalies hématologiques chez les enfants atteints de rasopathie
Pendant l'enfance, les patients atteints de RASopathies (syndrome de Noonan et maladies apparentées) peuvent présenter diverses anomalies hématologiques, allant d'une monocytose isolée, d'une myélémie, d'une thrombopénie ou d'une splénomégalie, jusqu'à des syndromes myéloprolifératifs. Ces anomalies peuvent disparaître spontanément ou persister, conduisant parfois à une leucémie myélomonocytaire juvénile. Des recommandations concernant le dépistage initial et le suivi hématologique ultérieur ont récemment été publiées en France : une analyse du sang périphérique doit être réalisée chez tous les patients nouvellement diagnostiqués, suivie d'une analyse du sang périphérique biannuelle chez les nourrissons jusqu'à l'âge de 2 ans. Afin de décrire les caractéristiques de ces anomalies en termes d'incidence, d'âge de survenue, d'évolution et de relation avec le génotype, nous menons une étude prospective longitudinale dont l'objectif est d'analyser les numérations et frottis sanguins périphériques au diagnostic puis un an plus tard. Chez les patients de moins de 3 ans recrutés dans certains centres, une biobanque de cellules mononucléées sera constituée. Ces données pourraient apporter un nouvel éclairage sur les anomalies hématologiques chez les patients atteints de RASopathies et ainsi aider les médecins à déterminer le rythme approprié de suivi hématologique selon le génotype.
Jusqu’à 15 ans · Réf. NCT04286360
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 4 juin 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Signature de la réponse à la luminothérapie dans l'épisode dépressif caractérisé (EDC) unipolaire et bipolaire
L'épisode dépressif caractérisé (EDC) est un trouble psychiatrique sévère et fréquent qui touche jusqu'à 20 % de la population générale. L'EDC entraîne une diminution du fonctionnement psychosocial et de la qualité de vie, et est associé à un taux élevé de suicides. Il deviendra la première cause de handicap d'ici 2030 selon l'Organisation Mondiale de la Santé. L'effort international mené pour identifier des biomarqueurs de l'EDC a été freiné par la nature hétérogène de l'EDC (unipolaire, bipolaire, saisonnier, non saisonnier) et par l'hétérogénéité de la réponse au traitement. Le taux de réponse aux antidépresseurs n'est que de 40 à 50 %, ce qui conduit à l'utilisation d'associations médicamenteuses et au développement de traitements alternatifs tels que la luminothérapie (LT). Il a été démontré que la LT, en tant que traitement de première intention de l'EDC avec ou sans caractère saisonnier (± CS), présente une efficacité comparable à celle des antidépresseurs. La LT a l'avantage d'être également efficace pour améliorer le sommeil, la vigilance et les rythmes circadiens, qui peuvent être altérés dans la dépression, contrairement aux antidépresseurs qui ciblent principalement l'humeur. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer les paramètres lumineux les plus efficaces à utiliser en fonction des caractéristiques de la dépression, ainsi que pour identifier des biomarqueurs signatures de la réponse. Par ailleurs, aucune étude n'a directement évalué à la fois les biomarqueurs subjectifs et objectifs du sommeil, de l'éveil, des rythmes biologiques et des voies de signalisation et d'activation lumineuses chez des patients atteints d'EDC ± CS. L'objectif principal de la recherche sera d'identifier la signature de la réponse à la LT en examinant la corrélation entre les mesures des paramètres biologiques et cliniques avant la LT et leur évolution à la fin de la procédure, et la réponse thérapeutique. Le critère de jugement principal de l'étude sera la réponse thérapeutique à la LT, mesurée par la différence de score MADRS entre la Visite 1 et la Visite 4 (fin du protocole thérapeutique). La réponse thérapeutique à la LT sera considérée comme un succès si elle correspond à une réduction d'au moins 50 % du score MADRS entre les deux visites.
18 à 65 ans · Réf. NCT07462637
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 12 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Donépézil versus traitement non médicamenteux dans la maladie d'Alzheimer
Le donépézil, comme les autres médicaments symptomatiques de la maladie d'Alzheimer, n'est plus remboursé par le système de santé français, en raison d'une controverse sur son efficacité. Les autorités sanitaires françaises préconisent actuellement une approche non médicamenteuse fondée sur la remédiation ou la stimulation cognitive. L'objectif de cette étude est de comparer l'efficacité des deux approches (non médicamenteuse versus donépézil) sur les symptômes de la maladie d'Alzheimer après 6 mois de traitement.
À partir de 50 ans · Réf. NCT04661280
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 18 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Efficacité de la dénervation articulaire chirurgicale dans l'arthrose digitale douloureuse
L'arthrose digitale est la deuxième localisation de l'arthrose symptomatique, après le genou. Ses symptômes cardinaux sont une douleur particulièrement intense et une altération fonctionnelle dans le cas de la forme érosive. Il n'existe actuellement aucun traitement étiologique de l'arthrose. Les traitements symptomatiques ont une efficacité modeste, ce qui justifie la recherche de nouveaux traitements. Les options chirurgicales sont l'arthrodèse ou la prothèse, techniques invasives potentiellement sources de complications, et finalement proposées peu fréquemment compte tenu de la prévalence de l'arthrose digitale. DECAD est un essai prospectif de phase II visant à évaluer l'efficacité de la dénervation articulaire chirurgicale dans l'arthrose digitale douloureuse.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05378841
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 14 juil. 2025

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires