Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

699 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Implication du système immunitaire dans la radiosensibilité intrinsèque
La radiothérapie est l'un des traitements majeurs du cancer. Elle peut être indiquée chez plus des deux tiers des patients, quels que soient la localisation du cancer ou le stade de la maladie. Les mécanismes d'action de la radiothérapie sont nombreux : arrêt de la prolifération tumorale, induction de la mort des cellules tumorales, déclenchement de réponses immunitaires antitumorales, et contrôle tumoral à la fois local et systémique. En conséquence, les traitements actuels sont très efficaces, offrant par exemple un taux de survie globale à 5 ans d'environ 90 à 95 % pour les cancers du sein et de la prostate localisés.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06826066
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 15 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Pronostic de l'anorexie mentale à début précoce
L'étude AM2P vise à évaluer le pronostic à long terme et la qualité de vie des patients atteints d'anorexie mentale à début précoce, évalués 4 à 9 ans après leur hospitalisation. Le pronostic sera déterminé au moyen d'un critère composite fondé sur les réponses à des questionnaires et des indicateurs de santé, dont l'indice de masse corporelle (IMC). Par ailleurs, l'étude examinera l'état physique général des patients, tant au moment de l'évaluation que durant l'intervalle séparant leur dernière hospitalisation de l'évaluation actuelle.
0 à 30 ans · Réf. NCT07311356
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 3 févr. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Établissement des caractéristiques génomiques, transcriptomiques et fonctionnelles des cellules tumorales dans les hémopathies hyperinflammatoires
Les patients présentant des gammapathies monoclonales, bénignes ou malignes, peuvent développer des symptômes inflammatoires tels que le syndrome de Schnitzler. Nous proposons de nommer ces cas gammapathie monoclonale de signification inflammatoire, ou MGIS. L'objectif de l'étude est de rechercher les voies inflammatoires susceptibles d'être activées dans les cas de MGIS et de rechercher si la génétique des cellules tumorales pourrait expliquer ces activations.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04702932
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 11 janv. 2021
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Essai visant à évaluer l'efficacité de la pioglitazone pour favoriser la tolérance rénale dans la vascularite associée aux ANCA - Essai RENATO
L'essai RENATO est un essai contrôlé randomisé multicentrique évaluant l'efficacité de la pioglitazone pour améliorer les résultats rénaux dans la vascularite associée aux ANCA. Les patients présentant une atteinte rénale prouvée par biopsie dans le cadre d'une vascularite à ANCA seront inclus dans cet essai au moment du diagnostic. Tous les patients recevront un traitement immunosuppresseur standard (SOC) associant corticoïdes et rituximab (375 mg/m2/semaine pendant 4 semaines consécutives, suivi d'une réinjection de 500 mg tous les 6 mois). Ils seront randomisés selon un rapport 1:1 pour recevoir soit de la pioglitazone 30 mg/jour, soit un placebo, pendant 6 mois, en complément du traitement standard. L'objectif principal de cet essai est de démontrer que la pioglitazone réduit les lésions rénales, se traduisant par une amélioration précoce de la protéinurie et des taux de créatinine sérique. Les objectifs secondaires seront d'évaluer l'efficacité de ce médicament sur la réduction de l'hypertension artérielle et des effets métaboliques des glucocorticoïdes, de mesurer son impact sur l'activité de la vascularite, et d'évaluer le profil de sécurité de la pioglitazone dans cette population.
18 à 80 ans · Réf. NCT05946564
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 1 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Faisabilité et intérêt de l'Éphéméride 3D pour l'orientation temporelle dans la maladie d'Alzheimer : étude pilote
Dans le domaine des soins gériatriques, les ergothérapeutes utilisent des outils validés pour évaluer les capacités et les performances, identifier les déficiences et proposer des programmes de rééducation. Les troubles de l'orientation temporelle sont fréquents, des études montrant que les personnes qui commettent des erreurs dans l'identification du temps présentent un risque plus élevé de démence. Les troubles de l'orientation temporelle précèdent généralement les problèmes d'orientation spatiale dans la maladie d'Alzheimer, en particulier en milieu hospitalier où les repères environnementaux sont perdus. Maintenir l'orientation temporelle pendant l'hospitalisation est crucial. Bien qu'aucun outil de rééducation efficace n'existe actuellement, un nouveau prototype a été développé pour traiter les troubles de l'orientation temporelle chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer et de démences apparentées, avec des projets d'évaluation complémentaire. Objectif principal Évaluer, en conditions réelles, l'efficacité d'une aide externe adaptée, telle que l'outil Éphéméride 3D, pour améliorer la rééducation de l'orientation temporelle chez les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer ou de maladies apparentées aux stades léger à modéré. Objectifs secondaires Évaluer la faisabilité de la mise en place d'une routine avec des patients hospitalisés. Recueillir les retours des patients, de leurs familles et des professionnels de santé concernant l'aide externe (utilité, praticabilité et esthétique) en tant que prototype. Évaluer le souhait de continuer à utiliser l'outil une fois les patients de retour à domicile. Comptabiliser le nombre d'éphémérides jugées appropriées sur la base de retours positifs des patients, des familles et des professionnels de santé. Ce chiffre est précieux pour l'entreprise qui pourrait décider de développer le produit à plus grande échelle. Il sera calculé à partir des résultats des questionnaires joints. Méthode Il s'agit d'une étude pilote observationnelle monocentrique dont le recueil de données repose sur les étapes suivantes : Jour 5 (J5) : MMSE initial réalisé par le médecin du patient. Prescription de la rééducation temporelle. Jour 6 (J6) : recueil du consentement du patient et de son aidant. Jours 6 à 10 (J6 à J10) : évaluation quotidienne des connaissances du patient concernant la saison, l'année, le mois, le jour du mois (date) et le jour de la semaine, sans aide externe (E3D). Jours 11 à 15 (J11 à J15) : évaluation quotidienne avec aide externe (E3D) pour les mêmes connaissances temporelles. Jour 16 (J16) : MMSE intermédiaire et partiel réalisé par le médecin du patient. Jours 17 à 21 (J17 à J21) : évaluation quotidienne sans aide externe (E3D). Jours 22 à 26 (J22 à J26) : évaluation quotidienne avec aide externe (E3D). Jour 27 (J27) : MMSE final et complet réalisé par le médecin du patient. Jours 28 à 30 (J28 à J30) : questionnaires destinés au patient, à son aidant et aux professionnels de santé (y compris le référent de l'étude au sein de l'hôpital). 20 patients seront inclus sur une période d'un an et 30 jours. Des analyses statistiques descriptives seront réalisées pour documenter les caractéristiques des patients à l'admission et l'évolution des paramètres clés au fil du temps (J0 à J30). Des tests statistiques appariés (tests T/test du Chi carré) seront réalisés pour identifier les changements significatifs entre les temps de visite. Des analyses longitudinales utilisant des modèles de régression linéaire à effets mixtes évalueront les tendances au fil du temps, en tenant compte des corrélations entre mesures répétées et en évaluant les différences selon l'utilisation des aides externes. Conclusion Cette étude observationnelle vise principalement à décrire la faisabilité et les bénéfices de l'utilisation de l'outil Éphéméride 3D pour soutenir la rééducation de l'orientation temporelle chez les personnes atteintes de démence légère à modérée.
À partir de 65 ans · Réf. NCT06824142
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 15 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Élaboration d'un score pronostique des modifications du système d'assise du fauteuil roulant
Étude de développement et de validation d'un score pronostique — étude des performances pronostiques au moyen d'une cohorte prospective longitudinale multicentrique répartie sur 8 centres : 4 pour la cohorte de développement et 4 pour la cohorte de validation).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05785546
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 19 mars 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Étude comparative de la vergence fusionnelle selon la dominance oculaire chez des sujets sains
En orthoptie, la mesure de la vergence fusionnelle (VF) est l'un des tests clés utilisés pour évaluer la capacité de fusion. Ces amplitudes sont généralement réduites chez les personnes présentant une insuffisance de convergence. Les vergences fusionnelles sont quantifiées en plaçant une barre de prismes de manière aléatoire devant un œil - d'abord pour la vision de loin, puis pour la vision de près. Les exercices de rééducation à l'aide de la barre de prismes sont également réalisés de la même manière. Selon la pratique orthoptique, la barre de prismes est placée devant l'œil gauche ou l'œil droit, de manière dogmatique, ou devant l'œil droit, de manière conventionnelle, sans qu'aucune étude n'en apporte de justification. Cependant, certains praticiens rapportent des différences interoculaires lors de la mesure des amplitudes de fusion selon l'œil prismé, tandis que d'autres n'en observent pas. L'hypothèse avancée est que, chez les personnes présentant une différence interoculaire de vergence fusionnelle, la dominance oculaire (sensorielle et motrice) pourrait être à l'origine de cet écart de mesure. L'objectif est donc de comparer la différence de vergence fusionnelle selon que l'œil testé est dominant ou non dominant, en utilisant un ordre aléatoire des yeux et des tests. Si cette hypothèse est confirmée (vergence fusionnelle plus importante lorsqu'elle est testée sur l'œil dominant), cela permettrait : (1) d'améliorer la compréhension des mécanismes de fusion, (2) d'apporter des éléments plus ciblés pour l'évaluation, la quantification et la rééducation de la vergence fusionnelle afin d'améliorer l'efficacité de l'intervention orthoptique.
18 à 35 ans · Réf. NCT07697131
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 26 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Utilisation de l'oculométrie pour étudier les anomalies de la perception sociale chez les enfants atteints du syndrome d'Angelman
Le syndrome d'Angelman (SA) est une maladie neurogénétique rare qui touche environ 1 enfant sur 15 000, soit environ 500 000 personnes dans le monde. Il s'agit d'un trouble neurodéveloppemental majeur caractérisé par un retard de développement sévère avec une déficience intellectuelle importante, une absence de langage oral, ainsi que des troubles moteurs, de l'équilibre et sensoriels. Alors que la recherche fondamentale et les essais cliniques progressent, la communauté scientifique est toujours à la recherche de biomarqueurs clés permettant d'évaluer les améliorations significatives chez les personnes participant à des essais cliniques. L'oculométrie a été largement utilisée dans le diagnostic des anomalies de la perception sociale chez les enfants atteints de troubles du spectre autistique, comme cela a déjà été le cas pour d'autres maladies neurodéveloppementales rares. Cependant, peu d'études ont mis en évidence l'utilité de l'oculométrie comme outil diagnostique des troubles du comportement social chez les personnes atteintes du syndrome d'Angelman. Compte tenu de la prévalence des symptômes de type autistique chez les patients atteints de SA, si l'oculométrie permet d'identifier des anomalies de la perception sociale chez les enfants atteints du syndrome d'Angelman, ces mesures pourraient devenir un biomarqueur pour les études thérapeutiques chez ces patients.
3 à 17 ans · Réf. NCT06737718
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 16 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Rôle de la coagulation, de l'inflammation et des vaisseaux dans les maladies chroniques du foie
Les maladies chroniques du foie représentent un problème majeur de santé publique et sont responsables de plus de 150 000 décès chaque année en Europe. Ces maladies s'accompagnent de symptômes qui altèrent profondément la qualité de vie et touchent principalement des personnes en âge de travailler, entraînant un impact économique majeur. Des troubles de la coagulation, une inflammation et des altérations vasculaires sont associés aux maladies chroniques du foie, mais leur rôle dans la survenue et/ou la progression des maladies hépatiques n'est pas encore totalement compris. Une meilleure compréhension des maladies chroniques du foie, et en particulier des facteurs qui jouent un rôle dans la survenue et la progression de ces maladies, permettrait d'améliorer la prise en charge des patients et aurait donc un impact positif sur les individus, mais aussi sur le système de santé et l'économie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05865691
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 1 août 2024
Recrutement en cours Observationnelle
Pronostic des patients ayant présenté un état d'agitation extrême
L'objectif principal est d'évaluer le pronostic à 6 mois des patients ayant présenté une agitation extrême aux urgences. Le critère de jugement principal est la mortalité à 6 mois des patients agités.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05632419
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 4 avr. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Comparaison des grands modèles de langage aux réunions de concertation pluridisciplinaire pour les recommandations de traitement en oncologie
BEACON (évaluation comparative de l'intelligence artificielle pour la prise de décision clinique en oncologie) est une évaluation prospective, multicentrique, comparative, en aveugle et non interventionnelle, comparant les recommandations de traitement de cinq grands modèles de langage (LLM) de pointe aux recommandations des réunions de concertation pluridisciplinaire (RCP) en oncologie pour la planification du traitement. Cent cas synthétiques standardisés (20 par localisation, couvrant les cancers du sein, du poumon, urologiques, digestifs et gynécologiques) sont soumis sous forme de données structurées identiques à deux RCP indépendantes par localisation et à cinq LLM de pointe. Chaque recommandation - humaine ou générée par un modèle - est décomposée en cinq domaines de décision prédéfinis (intention thérapeutique, chirurgie, radiothérapie, traitement systémique, bilan et biomarqueurs) et notée 0/1/2 pour la concordance par rapport à une référence à deux niveaux : le consensus des deux RCP, complété par une matrice de référence verrouillée a priori (ESMO, NCCN). Le critère de jugement principal est la concordance au niveau des domaines entre les LLM et le consensus des RCP, exprimée sous la forme d'un kappa de Cohen pondéré linéairement. Un critère de jugement co-principal de sécurité mesure la proportion de recommandations comportant un potentiel de préjudice grave, car la seule concordance peut dissimuler des erreurs dangereuses. Étant donné que des comités d'experts peuvent être en désaccord entre eux sur des cas identiques, la performance des modèles est toujours interprétée par rapport au consensus humain. BEACON est conçue comme une infrastructure réutilisable, ouvertement accessible et préenregistrée : tous les cas synthétiques, les grilles d'évaluation, la matrice de référence verrouillée, les algorithmes de notation et les invites (prompts) exactes sont publiés à des fins de reproductibilité complète.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07739121
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 31 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Analyse de l'accompagnement parental dans les familles utilisant l'outil LENA après implantation cochléaire précoce
L'environnement langagier qui influence le développement du langage de l'enfant a été étudié à l'aide de différents outils subjectifs, principalement l'enregistrement audio et/ou vidéo et les transcriptions manuelles. Les résultats linguistiques de l'enfant sourd implanté dépendent de l'âge à l'implantation, mais aussi de la stimulation auditive et langagière au cours des premiers mois suivant la pose de l'implant. Les parents sont les principaux acteurs du développement du langage de l'enfant. Les professionnels peuvent s'appuyer sur l'outil LENA : Language ENvironment Analysis, qui objective l'environnement langagier de l'enfant à domicile, dans son environnement quotidien. Il est possible d'obtenir des statistiques sur le nombre de mots adultes reçus par l'enfant, le nombre de mots produits par l'enfant ainsi que l'exposition aux médias et au bruit. Sur la base de ces données quantitatives, la famille peut être accompagnée afin d'optimiser les conditions de réception de la parole par l'enfant. L'objectif de cette étude est d'analyser l'effet d'un accompagnement parental en orthophonie à l'aide des données fournies par l'outil Language ENvironment Analysis (LENA), dans une population pédiatrique implantée précocement, c'est-à-dire avant l'âge de 18 mois et âgée de moins de 24 mois inclus au début de sa participation à l'étude.
0 à 1 ans · Réf. NCT05917496
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 12 sept. 2025

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires