Essais cliniques recensés

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37 essais recensés

Recrutement à venir Observationnelle
Efficacité et sécurité du DAROMUN chez des patients traités par injection intralésionnelle : DAROMEL
Le mélanome est une tumeur maligne développée à partir des mélanocytes, dotée d'un fort potentiel métastatique, en particulier aux stades avancés. Le traitement de référence des mélanomes résécables a traditionnellement été la chirurgie, souvent suivie d'un traitement adjuvant afin de réduire le risque de récidive. Toutefois, l'émergence des traitements néoadjuvants/périopératoires, administrés avant la chirurgie, a révolutionné la prise en charge des patients atteints d'un mélanome de stade IIIB-C-D présentant des métastases locorégionales macroscopiques. Une autre approche thérapeutique, reposant sur une immunocytokine intratumorale appelée DAROMUN (une protéine de fusion associant un anticorps et une cytokine), conçue pour stimuler l'immunité antitumorale au sein du microenvironnement des cellules du mélanome, a été présentée lors du congrès mondial d'oncologie (ASCO) en juin 2024. Des analyses préliminaires de biomarqueurs ont indiqué que le traitement par DAROMUN entraîne une augmentation des lymphocytes infiltrant la tumeur, en particulier des cellules CD4+ et CD8+, suggérant une activation immunitaire au sein du microenvironnement tumoral. Cette molécule, récemment mise à disposition dans le cadre d'un programme d'accès compassionnel sur le site de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), pourrait être particulièrement bénéfique pour les patients présentant une récidive malgré un traitement adjuvant antérieur et atteints d'un mélanome localement avancé et résécable. L'équipe se propose donc de mener une étude en vie réelle, ambispective, multicentrique, sous l'égide du Groupe de cancérologie cutanée (GCC) de la Société française de dermatologie (SFD), portant sur l'utilisation du DAROMUN chez des patients atteints d'un mélanome localement avancé de stade IIIB-IIID. Le critère de jugement principal sera l'évaluation du taux de réponse au traitement selon les critères RECIST 1.1. Les critères de jugement secondaires incluront : la survie sans métastase à distance, le taux de réponse pathologique complète, le profil de sécurité du traitement et la survie globale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07046728
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 1 juil. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Comparaison de différentes stratégies de PEP dans le syndrome de détresse respiratoire aiguë modéré à sévère selon divers outils d'évaluation au chevet du patient
De nombreux patients admis en unité de soins intensifs (USI) pour une maladie pulmonaire grave appelée syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) nécessitent une ventilation mécanique et une pression expiratoire positive (PEP) pour améliorer leur oxygénation. Les réglages du ventilateur - et en particulier le niveau de PEP - sont déterminants dans la prise en charge de ces patients. En effet, des réglages inappropriés du ventilateur peuvent aggraver la maladie pulmonaire des patients ou compromettre leur état hémodynamique. La PEP est une pression maintenue par le ventilateur pendant l'expiration du patient afin de maintenir les alvéoles ouvertes tout au long du cycle respiratoire. Lorsque la PEP est augmentée, si de nombreuses alvéoles s'ouvrent, on parle de recrutement alvéolaire, qui est l'effet bénéfique attendu. Cependant, chez certains patients, l'augmentation de la PEP peut entraîner une distension excessive des alvéoles déjà ouvertes sans en ouvrir de nouvelles ; on parle alors de distension pulmonaire excessive. Ce phénomène de distension excessive aggravera l'état pulmonaire du patient et pourra également entraîner une détérioration hémodynamique. À ce jour, de nombreuses techniques ont été proposées pour déterminer le niveau optimal de PEP (recrutement alvéolaire sans distension pulmonaire excessive) chez ces patients, mais aucune ne peut être recommandée comme méthode de référence. L'objectif de notre étude est donc de comparer les différentes méthodes existantes de détermination du niveau optimal de PEP, afin de déterminer si ces méthodes sont interchangeables et laquelle serait la meilleure méthode à utiliser pour optimiser la prise en charge de ces patients. À cette fin, les investigateurs prévoient de mener une étude prospective, observationnelle et multicentrique dans les services de réanimation du CHU de Nice et de l'Hôpital Européen de Marseille. Les patients sous ventilation mécanique pour SDRA seront inclus dans l'étude, et les données médicales et biologiques issues des dossiers médicaux électroniques, obtenues lors des différentes mesures de PEP destinées à déterminer la PEP optimale, seront analysées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07741916
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 3 août 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Apports innovants d'un simulateur virtuel 4D
Les troubles temporo-mandibulaires (TTM) regroupent l'ensemble des affections musculaires et ostéo-articulaires temporo-mandibulaires. Les TTM touchent 31 % de la population adulte, avec une douleur chronique et invalidante dans 10 % des cas. Le diagnostic clinique reste complexe, et les patients sont sous-diagnostiqués, alors qu'une prise en charge précoce de ces troubles permettrait d'éviter leur aggravation et une dépense de santé publique importante. Le dispositif Modjaw, intégré aux flux de travail numériques modernes en chirurgie dentaire - notamment pour la fabrication de prothèses -, pourrait permettre un diagnostic articulaire systématique grâce à l'interprétation automatique des tracés. La validité de l'interprétation des tracés condyliens obtenus par axiographie (par rapport à l'IRM, considérée comme la méthode de référence) pour le diagnostic du déplacement discal de l'ATM a été démontrée. L'équipe a récemment démontré la reproductibilité des enregistrements condyliens Modjaw® chez des patients sains, ainsi que la fiabilité de ces enregistrements. Cependant, à ce jour, l'évaluation de ce dispositif ne s'est pas concentrée sur son potentiel supplémentaire pour aider le clinicien à diagnostiquer un déplacement discal.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07499869
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Développement d'une nouvelle technique de quantification de l'ADN mitochondrial dans des fibres musculaires isolées
Les maladies mitochondriales (MM) sont les maladies métaboliques les plus fréquentes. En raison de leur grande hétérogénéité clinique et génétique, leur diagnostic repose exclusivement sur l'identification de variants pathogènes dans des gènes nucléaires ou dans l'ADN mitochondrial (ADNmt). Cependant, à ce jour, 50 % des patients atteints restent sans diagnostic définitif. L'avènement du séquençage de nouvelle génération (NGS) a amélioré le rendement diagnostique, mais de nombreux variants identifiés demeurent de signification incertaine (VSI), empêchant un diagnostic définitif. L'interprétation clinique de ces variants rares nouvellement identifiés représente donc un enjeu majeur. Dans le contexte des MM, l'un des critères majeurs de pathogénicité d'un variant de l'ADNmt est une bonne corrélation entre le niveau d'hétéroplasmie et l'atteinte tissulaire ou cellulaire. L'hétéroplasmie désigne la coexistence, au sein d'une même cellule ou d'un même tissu, de molécules d'ADNmt mutées et non mutées. Les variants pathogènes de l'ADNmt sont le plus souvent hétéroplasmiques, les tissus les plus atteints présentant une proportion plus élevée d'ADNmt muté. Dans les biopsies musculaires de patients atteints de MM, les fibres musculaires peuvent présenter un déficit enzymatique en cytochrome c oxydase (COX) (fibres COX-négatives), traduisant un dysfonctionnement de la chaîne respiratoire mitochondriale (CRM). L'analyse en fibre unique permet d'isoler des fibres musculaires par microdissection LASER et d'y quantifier le niveau d'hétéroplasmie d'un variant. La présence d'un niveau élevé d'hétéroplasmie dans les fibres COX-négatives, par opposition aux fibres sans déficit (fibres COX-positives), constitue un argument fort en faveur de la pathogénicité du variant. Dans le cadre de projets antérieurs, nous avons testé deux techniques de quantification des variants (PCR-RFLP et NGS), mais ces méthodes restent trop chronophages ou coûteuses et sont donc difficiles à maintenir en pratique de routine. Cette étude pilote vise à développer une nouvelle méthode de quantification des niveaux d'hétéroplasmie par PCR digitale. Plus rapide et moins coûteuse, cette approche pourrait simplifier la mise en œuvre technique et réduire les coûts d'analyse, facilitant ainsi son intégration en pratique clinique. Dans un premier temps, une étude de faisabilité débutera par la validation de la PCR digitale sur de l'ADN extrait d'échantillons sanguins de deux patients porteurs de variants pathogènes identifiés lors d'une étude antérieure (AOI 2017 IDRCB : 2017-A00688-45). Cette validation comparera la PCR digitale à la méthode PCR-RFLP pour la quantification de l'hétéroplasmie et évaluera la fiabilité et la reproductibilité de la technique. Une fois la validation obtenue, la PCR digitale sera testée sur de l'ADN extrait de fibres musculaires microdisséquées provenant des mêmes patients, afin d'évaluer sa faisabilité à l'échelle de la fibre unique, en comparaison avec les résultats de la PCR-RFLP. Si la faisabilité à l'échelle de la fibre unique est confirmée, la méthode sera ensuite testée chez quatre nouveaux patients du Centre de référence des maladies mitochondriales, chez lesquels des variants de signification incertaine ont été identifiés et pour lesquels des biopsies musculaires comportant des fibres COX-négatives sont disponibles. Des prélèvements supplémentaires (sang, urines et écouvillons buccaux) seront recueillis afin d'évaluer les niveaux d'hétéroplasmie dans différents tissus. Si elle est validée, cette technique pourrait être appliquée à un plus grand nombre de patients et intégrée à la stratégie diagnostique des maladies mitochondriales. Par ailleurs, la PCR digitale pourrait également être utilisée pour quantifier le nombre de copies d'ADNmt, un biomarqueur essentiel pour le suivi des patients atteints de MM.
Non précisée · Réf. NCT07511608
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 6 avr. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Impact du travail de nuit sur les habitudes alimentaires des soignants en réanimation et aux urgences (NUTRINIGHT)
Le travail de nuit est une composante essentielle des systèmes de santé, en particulier dans les services de réanimation et les services d'urgence, où une surveillance continue des patients et une prise de décision clinique rapide sont nécessaires. Cependant, il est associé à une perturbation du rythme circadien, à des troubles du sommeil et à un stress physiologique, susceptibles d'influencer les comportements liés au mode de vie, notamment les habitudes alimentaires. Des études antérieures ont rapporté que le travail de nuit peut être associé à des modifications des horaires de repas, à une augmentation des apports caloriques, à une préférence pour les aliments à forte densité énergétique et à une diminution de la qualité globale de l'alimentation. Malgré une littérature croissante sur le travail de nuit et la nutrition, les données décrivant spécifiquement les habitudes alimentaires des professionnels de santé travaillant de nuit dans des environnements cliniques à forte intensité restent limitées. Les services de réanimation et les services d'urgence combinent une charge de travail élevée, un stress psychologique, des contraintes de temps et un accès restreint à des repas adaptés pendant les heures de nuit, autant de facteurs susceptibles d'affecter les comportements alimentaires. De plus, la question de savoir si ces habitudes alimentaires sont spécifiques aux professionnels de santé ou principalement liées au travail de nuit lui-même reste à ce jour non résolue. Cette étude observationnelle et transversale vise à décrire les habitudes alimentaires des professionnels de santé travaillant de nuit en réanimation et aux urgences, et à comparer ces habitudes à celles des travailleurs de nuit issus de secteurs non liés à la santé. Les données seront recueillies de manière prospective au moyen d'un questionnaire en ligne, volontaire, anonyme et auto-administré, pendant une période d'inclusion définie. Le questionnaire explorera les horaires de repas, les habitudes alimentaires, les choix alimentaires ainsi que les contraintes perçues comme influençant les comportements alimentaires pendant le travail de nuit. En fournissant un aperçu descriptif des habitudes alimentaires selon différentes catégories de travailleurs de nuit, l'étude vise à améliorer la compréhension de la manière dont le travail de nuit et le contexte professionnel influencent les comportements alimentaires. Les résultats pourraient contribuer au développement de futures stratégies de prévention et d'initiatives de santé au travail visant à améliorer la santé et le bien-être des travailleurs de nuit.
18 à 64 ans · Réf. NCT07394283
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 6 févr. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Exposome, polluants, biologie chez le sujet âgé : EXPOSAGE
De nombreux facteurs, tant individuels qu'environnementaux, peuvent influencer le vieillissement, la santé d'un individu et son état fonctionnel. Cependant, la compréhension de l'impact combiné des expositions liées au mode de vie (par exemple, l'activité physique, l'alimentation, le sommeil) (exposome externe personnel), des expositions aux polluants (exposome externe environnemental) et de leurs réponses biologiques (exposome interne) - autrement dit, l'impact de l'« exposome » sur le vieillissement en bonne santé - demeure limitée, en particulier en ce qui concerne la caractérisation des mécanismes moléculaires associés à ces interactions. Les approches fondées sur l'exposome, en identifiant les expositions clés et les mécanismes moléculaires, pourraient permettre de mieux comprendre comment l'environnement, en interaction avec les comportements de santé, peut affecter l'état fonctionnel. Ainsi, l'objectif de cette étude est i) d'évaluer les liens entre l'exposome externe, l'exposome interne et la santé des personnes âgées et vieillissantes, et ii) d'identifier des marqueurs biologiques associés à un état de santé vulnérable chez les personnes âgées et vieillissantes.
À partir de 55 ans · Réf. NCT07678528
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 1 juil. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Étude évaluant la valeur prédictive de l'indice de latence terminale (ILT) sur la réponse au traitement chez des patients atteints de neuropathie anti-MAG
La neuropathie anti-glycoprotéine associée à la myéline (anti-MAG) est une neuropathie périphérique dysimmunitaire rare, le plus souvent associée à une gammapathie monoclonale à IgM. Son évolution est généralement lente, mais elle peut entraîner un handicap fonctionnel important. Malgré les avancées thérapeutiques, notamment le rituximab, les immunoglobulines intraveineuses (IgIV), l'immunochimiothérapie et, plus récemment, les inhibiteurs de la tyrosine kinase de Bruton (ITKB), la réponse au traitement reste très variable d'un patient à l'autre. L'indice de latence terminale (ILT), un paramètre électrophysiologique reflétant la démyélinisation distale, est un marqueur diagnostique reconnu de la neuropathie anti-MAG. Cependant, son rôle potentiel en tant que biomarqueur prédictif de la réponse au traitement reste insuffisamment étudié. Identifier un biomarqueur simple, reproductible et facilement disponible, susceptible de prédire la réponse au traitement, présenterait un intérêt clinique majeur pour la prise en charge personnalisée des patients et l'optimisation des stratégies thérapeutiques. Cette étude rétrospective monocentrique analysera les données cliniques, biologiques et électrophysiologiques de patients atteints de neuropathie anti-MAG suivis au CHU de Nice, afin d'évaluer la valeur prédictive de l'ILT initial sur la réponse clinique 12 mois après le début du traitement.
18 à 90 ans · Réf. NCT07794137
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 31 août 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Projet de cohorte de patients atteints de rhumatisme inflammatoire
Les rhumatismes inflammatoires chroniques (RIC) constituent un groupe de maladies inflammatoires qui touchent les articulations et le rachis et sont liées à une réponse immunitaire anormale. Les RIC regroupent de nombreuses formes différentes d'arthrite qui se manifestent par des articulations douloureuses et gonflées, une raideur, notamment matinale et persistant même après l'exercice, ainsi qu'une mobilité articulaire limitée. Les RIC peuvent également toucher les os, le cartilage, les ligaments, les tendons et les muscles. Certains peuvent affecter d'autres organes. Ces symptômes peuvent entraîner une réduction de la qualité de vie, une limitation de l'activité physique et une détérioration structurelle et fonctionnelle progressive des articulations. Le traitement actuel des RIC vise à réduire l'inflammation et à soulager la douleur. Des médicaments anti-inflammatoires tels que les corticoïdes et les anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent être utilisés pour soulager la douleur et l'inflammation. Les biothérapies peuvent également être utilisées pour modifier l'évolution de la maladie. Par ailleurs, l'exercice régulier peut aider à renforcer les muscles qui soutiennent les articulations touchées et à améliorer la mobilité. Les thérapies physiques, telles que la kinésithérapie et l'ergothérapie, peuvent également aider à améliorer la mobilité et à soulager la douleur. Bien qu'il n'existe pas de guérison définitive des RIC, un traitement précoce et adapté peut aider à réduire les symptômes et à améliorer la qualité de vie, ainsi qu'à éviter le risque de développer des complications telles que des atteintes pulmonaires, cardiovasculaires, rénales, ophtalmologiques, hépatiques et autres. C'est dans ce contexte, afin de mieux comprendre les RIC pour améliorer la prise en charge globale des patients, et d'analyser l'évolution des RIC dans le temps en fonction des différents traitements proposés, qu'est né l'intérêt de constituer une base de données de patients atteints de RIC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06059430
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 28 sept. 2023
Recrutement à venir Observationnelle
Analyse d'imagerie assistée par IA pour prédire les résultats post-EVAR
L'anévrisme de l'aorte abdominale (AAA), défini comme une dilatation focale de l'aorte, est une pathologie potentiellement mortelle et constitue un problème de santé publique majeur dans le monde, associé à des taux élevés de mortalité et d'hospitalisation. La réparation endovasculaire de l'aorte (EVAR) nécessite une surveillance à long terme par une équipe multidisciplinaire afin de détecter et de traiter les complications postopératoires. Cette étude internationale, multicentrique, rétrospective et observationnelle vise à utiliser une analyse d'imagerie assistée par intelligence artificielle pour la prédiction des résultats postopératoires après EVAR. L'objectif principal est d'identifier des facteurs prédictifs et de construire des modèles de prédiction des résultats postopératoires après une EVAR éligible. L'objectif secondaire est d'étudier les modifications morphologiques et le remodelage aortique après EVAR. Le dépistage des patients éligibles sera réalisé par un spécialiste vasculaire dans chaque centre participant. Seuls les sujets remplissant tous les critères d'inclusion et aucun des critères d'exclusion seront acceptés dans l'étude. Les critères d'inclusion relatifs aux caractéristiques cliniques peuvent comprendre les éléments suivants : - patients ayant bénéficié pour la première fois d'une EVAR programmée pour un AAA non rompu, - patients ayant bénéficié d'une procédure EVAR non complexe avec des endoprothèses disponibles dans le commerce et marquées CE, - patients présentant un AAA non syndromique ou non infectieux, - patients âgés de plus de 18 ans. Les critères d'inclusion relatifs aux caractéristiques de l'angioscanner (CTA) peuvent comprendre les éléments suivants : - patients pour lesquels un angioscanner préopératoire et au moins un angioscanner postopératoire (dans un délai d'un an) peuvent être recueillis au format DICOM. Les critères d'éligibilité détaillés comprennent les éléments suivants : - l'angioscanner préopératoire doit avoir été réalisé au maximum 6 mois avant l'intervention, - au moins un angioscanner postopératoire doit avoir été réalisé entre 1 et 12 mois après l'intervention, - l'angioscanner doit être réalisé avec injection de produit de contraste, avec au moins une injection au temps artériel et/ou portal, - l'angioscanner doit avoir un espacement de coupe n'excédant pas 1 mm. Le critère de jugement principal sera les complications liées à l'EVAR, notamment les endofuites, l'occlusion de jambage et la migration de l'endoprothèse. Les critères de jugement secondaires comprendront la durée du séjour hospitalier post-intervention, les réinterventions (avec l'indication de la réintervention), et les décès (toutes causes confondues et décès liés à l'anévrisme). Les résultats seront étudiés dans l'année suivant l'intervention et lors du dernier suivi des patients. Les modifications morphologiques après EVAR seront analysées et comparées à partir des images d'angioscanner pré- et postopératoires. Les images seront recueillies et analysées à l'aide du logiciel PRAEVAorta 2 (Nurea). Les caractéristiques anatomiques mesurées comprennent la mesure du volume et des diamètres de l'anévrisme (y compris le diamètre maximal de l'AAA), la mesure du thrombus intraluminal et des calcifications, les longueurs et diamètres des collets anévrismaux proximal et distal, l'angulation suprarénale et infrarénale, la longueur et le diamètre de la zone d'ancrage iliaque distale, et l'indice de tortuosité iliaque. Sur la base de ces mesures, le sac anévrismal sera classé en trois catégories : stable / rétrécissement / expansion. Cette étude permettra d'identifier des facteurs prédictifs et de développer des modèles prédictifs des résultats après une EVAR éligible.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06592105
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 19 sept. 2024
Recrutement à venir Observationnelle
Prévalence des phénotypes parodontaux des incisives inférieures et supérieures et indicateurs de risque
La détermination du phénotype parodontal est une étape essentielle du processus de diagnostic parodontal, qui doit orienter non seulement le traitement mais aussi le pronostic (Kim et al. 2020). Cette détermination repose sur l'évaluation clinique de 3 variables individuelles : la hauteur/épaisseur gingivale et l'épaisseur de la corticale osseuse alvéolaire. Bien que ces caractéristiques anatomiques soient déterminées génétiquement, elles sont également influencées par de nombreux facteurs acquis, endogènes ou exogènes, susceptibles d'agir à un niveau général et/ou local. Le phénotype parodontal est donc propre à chaque individu, et ses 3 composantes varient dans le temps en fonction des secteurs dentaires et des sites de chaque individu. Par exemple, la morphologie de ce phénotype varie selon que la gencive est épaisse ou fine, haute ou réduite, et que la corticale osseuse est épaisse ou fine, avec toutes les combinaisons possibles. Les cliniciens doivent connaître la répartition de ces différents types de phénotypes, en particulier dans les zones esthétiques qui les concernent, afin de mieux identifier les plus fragiles face aux multiples contraintes quotidiennes auxquelles le parodonte peut être soumis : force musculaire, plaque dentaire, manœuvres d'hygiène bucco-dentaire, parafonctions, actes dentaires... Cependant, les études sur la prévalence du phénotype parodontal sont limitées et concernent principalement des populations asiatiques, indiennes et américaines, avec très peu d'études sur les populations européennes. Objectif principal : évaluer la prévalence des phénotypes parodontaux au niveau des incisives supérieures et inférieures chez des sujets français, selon le type de dent et au niveau individuel. Objectif secondaire : identification d'éventuels indicateurs de risque en lien avec le type de phénotype parodontal.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06981871
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 21 mai 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
SENS'REM - Sensorialité et réminiscences émotionnelles multisensorielles : étude pilote
SENS'REM est une étude pilote de faisabilité évaluant un nouveau programme thérapeutique non médicamenteux basé sur la réminiscence multisensorielle utilisant la réalité virtuelle immersive chez des personnes âgées vivant en établissement d'hébergement pour personnes âgées dépendantes ou en unités de soins de longue durée et présentant des troubles cognitifs et de l'apathie. L'apathie est un symptôme fréquent chez les personnes atteintes de troubles neurocognitifs. Elle se caractérise par une perte de motivation, un intérêt réduit pour les activités et un engagement émotionnel diminué. L'apathie affecte fortement la qualité de vie, les interactions sociales et la participation aux soins, et les traitements médicamenteux actuels ont une efficacité limitée. Pour cette raison, les approches non pharmacologiques sont de plus en plus recommandées. Le programme SENS'REM associe la réalité virtuelle à une stimulation multisensorielle personnalisée (visuelle, auditive, olfactive et gustative) pour aider les participants à revivre des souvenirs autobiographiques significatifs dans un environnement immersif et émotionnellement engageant. Chaque participant reçoit une séance par semaine pendant six semaines. Le contenu des séances est adapté à l'histoire de vie individuelle de chaque participant. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la faisabilité de la mise en œuvre de ce programme en milieu institutionnel, y compris le recrutement, l'organisation, les aspects techniques et l'adhésion des participants. Les objectifs secondaires comprennent l'évaluation des changements de l'apathie, de la qualité de vie, du fonctionnement cognitif, de l'engagement social, de la satisfaction des participants et de la tolérance de l'intervention. L'hypothèse principale de l'étude est qu'un programme personnalisé de réminiscence multisensorielle en réalité virtuelle est réalisable en établissement d'hébergement pour personnes âgées dépendantes et en unités de soins de longue durée, et pourrait contribuer à une réduction de l'apathie et à une amélioration de l'engagement et du bien-être chez les personnes âgées présentant des troubles cognitifs. Cette étude pilote fournira des données préliminaires essentielles pour optimiser l'intervention et préparer un futur essai clinique comparatif de plus grande envergure.
À partir de 65 ans · Réf. NCT07468305
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 26 mai 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Rôle des lymphocytes T dans les réactions d'hypersensibilité à l'asparaginase chez des patients traités pour une leucémie aiguë lymphoblastique
La leucémie aiguë lymphoblastique est un type de cancer du sang touchant principalement les enfants. Heureusement, les traitements actuels sont très efficaces. L'un des médicaments clés utilisés est l'asparaginase, qui agit en privant les cellules leucémiques d'une substance essentielle à leur survie. Cependant, l'asparaginase peut également provoquer des effets indésirables, notamment des réactions allergiques sévères chez certains patients. Ces réactions pourraient être liées à des facteurs génétiques spécifiques et/ou à des différences individuelles dans les réponses immunitaires. L'objectif de ce projet de recherche est de mieux comprendre pourquoi certains patients développent une mauvaise tolérance à l'asparaginase. Pour ce faire, les investigateurs prévoient de prélever des cellules sanguines chez des patients au cours du traitement, puis de réexposer ces cellules au médicament en laboratoire. Les investigateurs évalueront si des cellules immunitaires spécifiques, en particulier les lymphocytes T, s'activent de manière anormale, ce qui pourrait contribuer à expliquer les réactions d'hypersensibilité. À terme, l'objectif est de développer un test biologique capable de prédire quels patients présentent un risque accru de réaction indésirable à l'asparaginase, afin de pouvoir leur proposer une stratégie thérapeutique plus adaptée et plus sûre.
1 à 99 ans · Réf. NCT07529223
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 14 avr. 2026

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