Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

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149 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Utilisation d'échantillons de tissus humains issus de déchets chirurgicaux pour la recherche fondamentale
Bien qu'il soit désormais établi que le processus de calcification résulte de l'action conjointe et coordonnée de différents types cellulaires, de nombreuses zones d'ombre subsistent quant à la mise en place spatio-temporelle de ces événements. Mettre en évidence ces processus nécessite des recherches supplémentaires afin d'envisager de nouvelles approches pour la prise en charge clinique des patients atteints de telles affections. C'est dans ce contexte que les investigateurs ont besoin d'utiliser des fragments de tissus humains résiduels issus de la chirurgie, qui ne sont pas destinés à être utilisés pour la prise en charge clinico-biologique des patients. L'utilisation de ces tissus humains pseudonymisés permettra aux investigateurs de mener des expériences de culture cellulaire in vitro.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04753593
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 15 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Un algorithme basé sur la procalcitonine dans l'occlusion du grêle sur bride
L'occlusion du grêle sur bride est une urgence digestive fréquente qui peut être prise en charge de manière conservatrice ou chirurgicale. Cependant, le choix entre ces deux approches peut être difficile en raison de l'absence de signes spécifiques. L'objectif de cette étude est d'évaluer l'impact clinique d'un algorithme basé sur la procalcitonine.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03905239
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 8 juin 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation prospective du traitement de la thrombose veineuse superficielle associée au cancer
La thrombose veineuse superficielle (TVS) est très fréquente en pratique clinique. De plus, environ 15 à 20 % des TVS surviennent dans un contexte de cancer. À ce jour, les patients atteints de cancer sont exclus des essais thérapeutiques portant sur la TVP. Il n'existe donc aucune recommandation de traitement fondée sur un niveau de preuve élevé pour ces patients. Des données récentes suggèrent que l'évolution de la TVP associée au cancer est similaire à celle de la thrombose veineuse profonde (TVP) associée au cancer. Cependant, il existe actuellement peu de données prospectives sur l'évolution de la TVP associée au cancer en fonction du traitement utilisé. En raison de l'absence de recommandations claires de traitement en cas de TVS associée au cancer, les investigateurs réaliseront une étude observationnelle prospective visant à évaluer l'efficacité des différents schémas de traitement anticoagulant prescrits en pratique clinique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07210671
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 14 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Efficacité à un an des injections combinées de plasma riche en plaquettes et d'acide hyaluronique dans l'arthrose du genou
La Société française de rhumatologie ne peut se prononcer sur l'intérêt des injections intra-articulaires de PRP en raison du manque de recul et de données insuffisantes. En effet, les protocoles d'injection sont très hétérogènes en termes de méthode de préparation, de présence ou non de leucocytes, du nombre de centrifugations, du volume injecté, du guidage échographique, ce qui rend l'analyse de la littérature difficile. L'objectif de l'investigateur est donc d'évaluer l'efficacité des injections combinées de PRP et d'acide hyaluronique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05039463
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 15 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de la fraction d'éjection ventriculaire gauche à l'aide d'une séquence de ciné-IRM cardiaque accélérée avec reconstructions d'images basées sur l'apprentissage profond
L'hypertrophie ventriculaire gauche (HVG) est une affection fréquente qui peut résulter de l'hypertension artérielle, de la cardiomyopathie hypertrophique, du rétrécissement aortique ou de certains troubles métaboliques. L'imagerie cardiaque est essentielle pour le diagnostic, l'évaluation pronostique et la caractérisation tissulaire. Bien que l'échocardiographie transthoracique reste largement utilisée, elle est limitée par la dépendance à la fenêtre acoustique et la variabilité inter-observateur. L'imagerie par résonance magnétique cardiovasculaire (IRM cardiaque) constitue actuellement la référence pour la mesure de la fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG), des volumes cardiaques et la caractérisation tissulaire. Cependant, les séquences conventionnelles de ciné-IRM nécessitent des apnées répétées, souvent difficiles pour les patients âgés ou dyspnéiques, générant des artéfacts liés aux mouvements respiratoires qui compromettent la qualité de l'image. Les séquences de ciné-IRM accélérées avec reconstructions d'images basées sur l'apprentissage profond offrent une alternative prometteuse en réduisant considérablement le temps d'acquisition tout en préservant la qualité de l'image. Cette étude vise à évaluer si ces séquences de ciné-IRM accélérées fournissent des mesures de la FEVG concordantes avec les séquences de ciné-IRM conventionnelles, avec un potentiel d'amélioration du confort du patient et de réduction de la durée de l'examen.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07061821
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 16 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Suivi d'une cohorte de patients atteints de bicuspidie de la valve aortique
La bicuspidie de la valve aortique (BVA) est une affection congénitale correspondant à la présence de 2 sigmoïdes au lieu de 3. Il s'agit de l'anomalie cardiaque congénitale la plus fréquente, touchant 0,5 à 2 % de la population générale. La BVA peut être associée à une atteinte structurelle de l'aorte ascendante, ce qui expose les patients atteints de BVA à un risque de développer un anévrisme de l'aorte ascendante et des accidents aortiques aigus. Des données récentes de la littérature ont révélé que l'histoire naturelle de la BVA est marquée par une évolution possible vers une valvulopathie significative et/ou un anévrisme de l'aorte ascendante nécessitant souvent un traitement chirurgical. Cependant, l'histoire naturelle de la maladie bicuspide reste mal comprise et les facteurs pronostiques d'évolution vers une valvulopathie sévère et/ou une dilatation anévrismale de l'aorte ascendante restent à déterminer.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03139786
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 15 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Prévention de la douleur chronique postchirurgicale chez les utilisateurs chroniques d'opioïdes
Les utilisateurs chroniques d'opioïdes subissant une intervention chirurgicale présentent un risque accru de douleur chronique postchirurgicale (CPSP), contribuant à une incapacité à long terme, à une diminution de la qualité de vie et à une exposition prolongée aux opioïdes. Les stratégies préventives existantes restent limitées, et une surveillance postopératoire précoce pourrait représenter une opportunité clé d'intervention. Les données disponibles suggèrent que les services de douleur transitionnels peuvent améliorer les résultats en optimisant le contrôle de la douleur et en réduisant la consommation d'opioïdes à long terme, mais leur mise en œuvre est hétérogène et souvent exigeante en ressources. La télémédecine offre une alternative pouvant être déployée à plus grande échelle, permettant une évaluation spécialisée précoce et des ajustements thérapeutiques en temps utile tout en préservant l'accessibilité. Cet essai contrôlé randomisé comparera un suivi postopératoire standard à un suivi standard associé à une téléconsultation spécialisée réalisée entre le 15e et le 28e jour postopératoire. L'intervention vise à détecter une douleur insuffisamment contrôlée, des signes de douleur neuropathique ou un usage inadapté des opioïdes, et à proposer des ajustements thérapeutiques individualisés si nécessaire. Les participants seront suivis pendant 6 mois. L'évaluation principale aura lieu à 3 mois afin de déterminer l'incidence de la CPSP. Les évaluations secondaires porteront sur la trajectoire de la douleur (intensité, caractéristiques neuropathiques, interférence fonctionnelle), la consommation et le mésusage d'opioïdes, la qualité de vie, ainsi qu'une évaluation médico-économique descriptive.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07717151
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 21 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Valeur pronostique de l'ADN tumoral circulant après les 6 premiers mois de traitement chez des patients atteints de macroglobulinémie de Waldenström
La macroglobulinémie de Waldenström (MW) est définie par une infiltration lymphoplasmocytaire de la moelle osseuse et la présence d'une immunoglobuline M (IgM) monoclonale dans le sang. Cette hémopathie lymphoproliférative chronique ne nécessite un traitement qu'en cas de symptômes, selon des critères précis décrits lors du deuxième atelier international sur la MW, à savoir en cas de cytopénie, d'organomégalie volumineuse, ou de conséquences immunologiques ou physico-chimiques de la présence d'IgM dans le sang circulant. Une mutation de MYD88, typiquement MYD88(L265P), est retrouvée chez 90 % des patients atteints de MW. D'autres anomalies génétiques ont été observées, la plus fréquente étant une mutation du gène CXCR4. Globalement, les mutations génétiques dans la MW n'impliquent qu'un nombre limité de voies de signalisation, aboutissant à l'activation de NFkB, à savoir : la voie TLR et MYD88 (avec une activation de NFkB et de BTK en cas de mutation MYD88(L265P)), la voie du BCR (impliquant BTK et associée à des activations de NFkB ainsi que de la voie ERK/AKT) et la voie CXCR4 (CXCR4 étant un récepteur de CXCL12, également associée à des activations d'ERK/MAPK et de PI3K). Des anomalies de certains gènes, comme TP53, de l'expression de la protéine CXCL13 et des gènes impliqués dans la sécrétion d'interleukine 6, ont été associées à certaines caractéristiques cliniques. L'objectif de ce projet est de définir le rôle pronostique de la détection de l'ADN tumoral circulant (ADNtc) en fin de traitement vis-à-vis du risque de progression/rechute au cours des 3 premières années suivant les 6 premiers mois de traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04893564
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 9 sept. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Analyse quantitative et qualitative des monocytes et leur impact sur la réponse aux cellules CAR-T dans le myélome multiple
Le micro-environnement tumoral dans les hémopathies malignes, notamment dans le myélome multiple, agit sur la survie et la prolifération des plasmocytes. La monocytose et le typage des monocytes sont décrits dans la réponse du myélome multiple comme des facteurs de prolifération et d'échappement à la mort cellulaire. Les cellules CAR-T ont amélioré la prise en charge du myélome multiple au cours des 5 dernières années ; néanmoins, des rechutes précoces surviennent et il est nécessaire d'identifier des facteurs prédictifs d'une meilleure réponse. L'objectif de cette étude est d'analyser le taux de base et le phénotypage des monocytes avant et après la perfusion de cellules CAR-T et d'étudier leur impact sur la réponse du myélome multiple.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07180992
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 18 nov. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Diagnostic de la fibrillation auriculaire postopératoire en chirurgie thoracique à l'aide d'une montre connectée
La fibrillation auriculaire postopératoire (FAPO) survient chez environ 20 % des patients après une chirurgie thoracique. Un diagnostic précoce est essentiel pour prévenir des complications telles que l'insuffisance cardiaque, l'accident vasculaire cérébral, l'infarctus du myocarde et une mortalité accrue. Les montres connectées équipées d'un ECG monopiste et d'algorithmes de détection de la fibrillation auriculaire (FA) asymptomatique offrent une solution potentielle. Cette étude vise à évaluer l'efficacité des montres connectées pour la détection de la FAPO par rapport à la prise en charge standard.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06724718
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 12 juin 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Comparaison d'une stratégie de lavage pleural précoce au sérum physiologique à la prise en charge standard des infections pleurales compliquées.
Le traitement enzymatique intrapleural (IET) est considéré par les recommandations récentes comme un traitement « de secours » pour la prise en charge des infections pleurales compliquées ; il est cependant associé à des effets indésirables significatifs, notamment des saignements pleuraux, des douleurs et de la fièvre. Le lavage pleural au sérum physiologique pourrait constituer une alternative, mais les données disponibles quant à son efficacité se limitent à un seul essai randomisé, de petite taille et monocentrique. L'objectif de l'étude est de comparer le risque d'échec du traitement à 30 jours (défini comme un critère composite incluant le décès, le recours à une chirurgie thoracique ou un traitement enzymatique intrapleural supplémentaire) entre une stratégie de lavage pleural précoce et la prise en charge standard des infections pleurales compliquées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07666464
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 1 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Speckle tracking diaphragmatique pendant l'épreuve de ventilation spontanée
Actuellement, la mesure de la pression transdiaphragmatique (Pdi) à l'aide de ballonnets œsophagien et gastrique constitue la méthode de référence pour l'évaluation de l'effort diaphragmatique. Cette technique est relativement invasive et son interprétation peut être complexe. La déformation longitudinale diaphragmatique (LSdi) et sa vitesse de déformation (LSRdi) pourraient fournir des informations supplémentaires pour l'évaluation de l'effort et du mouvement diaphragmatiques pendant l'épreuve de ventilation spontanée (SBT), permettant une détection précoce d'un dysfonctionnement diaphragmatique. Les patients seront surveillés pendant une épreuve de ventilation spontanée (SBT) de 30 à 120 minutes, consistant en une absence d'assistance ventilatoire, réalisée en CPAP avec un niveau de pression de 0 cmH2O. Les paramètres permettant d'évaluer la fonction diaphragmatique comprendront la déformation diaphragmatique (LSdi et LSRdi), la fraction d'épaississement diaphragmatique (TFdi) et la pression d'occlusion des voies aériennes (ΔP0.1 et ΔPocc). Ces paramètres seront mesurés immédiatement avant le SBT (évaluation « initiale »), ainsi que 2 minutes (évaluation « précoce »), 15 minutes (évaluation « intermédiaire ») et 30 minutes (évaluation « tardive ») après le début du SBT.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06009731
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 15 mai 2026

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