Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

21 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Étude de l'utilisation de la ventilation non invasive dans la maladie des dilatations des bronches
Il s'agit d'une étude de recueil de données à partir de dossiers médicaux. L'objectif de cette étude non interventionnelle et rétrospective est de décrire les caractéristiques de la population actuellement suivie pour des dilatations des bronches et traitée par ventilation non invasive (VNI) au long cours. Il s'agit d'une étude fondée sur des données issues des dossiers médicaux. Les critères d'évaluation seront : * les caractéristiques épidémiologiques de la population présentant des dilatations des bronches sous VNI au long cours * les motifs d'instauration de la VNI * les modalités de réglage de la VNI
À partir de 18 ans · Réf. NCT06987461
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 23 mai 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation à court et moyen terme du comblement mastoïdien par verre bioactif"
Patients adultes adressés au service de chirurgie ORL des Hospices Civils de Lyon pour un cholestéatome jamais opéré auparavant. Tous les patients bénéficieront d'une prise en charge chirurgicale du cholestéatome, initialement au bloc opératoire sous anesthésie générale. La technique chirurgicale (technique fermée) est la technique de référence pour la prise en charge du cholestéatome chez l'adulte. Elle consiste en un prélèvement cartilagineux permettant de reconstruire la région attico-antrale. Un matériau de comblement est ensuite utilisé pour combler la mastoïde (GlassBONE™ ou Bonalive™), et surtout pour stabiliser le fragment cartilagineux afin de prévenir une récidive.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05921643
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 16 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude de la diversité microbiologique de l'air exhalé chez des sujets atteints de BPCO et indemnes de BPCO
Des patients atteints de BPCO et des patients non atteints de BPCO seront inclus dans l'étude après recueil de leur non-opposition. L'air exhalé sera recueilli afin d'étudier la diversité microbiologique des exhalations humaines. Un second recueil sera effectué l'année +1, à la même période (entre octobre et mars).
18 à 70 ans · Réf. NCT05437198
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 16 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Évaluation de l'efficacité de l'azithromycine dans la sinusite œdémateuse purulente idiopathique de l'adulte
La sinusite œdémateuse purulente (SOP) est une forme particulière de rhinosinusite chronique observée chez 2 % de la population générale. Malgré son impact important sur la qualité de vie, il n'existe pas de recommandation établie pour le traitement de la SOP primaire. Des macrolides à faible dose et au long cours sont actuellement proposés pour ces formes de rhinosinusite chronique lorsque les traitements conventionnels (corticoïdes locaux, lavages au sérum salin, cures courtes itératives d'antibiotiques ciblés sur les pathogènes, et ouverture-drainage chirurgical) ont échoué. Ce traitement par macrolides est actuellement utilisé hors autorisation de mise sur le marché (hors AMM). Cette étude vise à évaluer l'efficacité des macrolides dans la SOP. Un bilan approfondi est réalisé pour exclure les autres formes de rhinosinusite chronique (maladies inflammatoires à orientation Th2, maladies allergiques) (allergie, polypose nasosinusienne) ou celles liées à la mucoviscidose ou à un déficit immunitaire.
18 à 70 ans · Réf. NCT05157685
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 29 août 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Évaluation par OCTA de la vascularisation rétinienne chez les nourrissons prématurés avec ou sans dysplasie bronchopulmonaire
Chez l'humain, la vascularisation rétinienne se développe entre la 16e et la 36e semaine d'aménorrhée, selon un schéma centrifuge à partir de la papille optique. En cas de naissance prématurée, la rétine périphérique immature est à risque d'ischémie du fait d'un développement vasculaire incomplet. La prématurité s'accompagne souvent d'une fragilité respiratoire. Elle nécessite fréquemment une assistance ventilatoire sous forme d'oxygénothérapie, invasive (intubation orotrachéale) ou non invasive, qui induit une vasoconstriction artériolaire réflexe, aggravant ainsi l'ischémie existante. Cela pose la question de savoir si des modifications vasculaires rétiniennes infracliniques, détectables par angiographie OCT, pourraient expliquer le risque accru d'amblyopie et le besoin de correction optique observés chez ces patients. L'angiographie OCT connaît un essor rapide dans le domaine des maladies vasculaires rétiniennes : il s'agit d'un examen simple, rapide, fiable et non invasif, ne nécessitant aucune injection, qui permet une visualisation à haute résolution de la vascularisation rétinienne, avec une analyse séparée des plexus rétiniens et de la choriocapillaire.
5 à 15 ans · Réf. NCT07586683
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 15 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude prospective multicentrique à méthodes mixtes visant à explorer les pratiques d'extubation et les résultats respiratoires chez les nouveau-nés extrêmement prématurés
L'objectif de cette étude observationnelle est de recueillir, à l'aide de données qualitatives et quantitatives prospectives, les perceptions des néonatologistes concernant la préparation à l'extubation ainsi que les pratiques d'extubation et de réintubation chez les nourrissons extrêmement prématurés au cours des deux premières semaines de vie. La préparation effective à l'extubation est définie comme une extubation réussie, elle-même définie par l'absence de réintubation dans les 7 jours suivant l'extubation. Les questions de recherche principales sont les suivantes : comment les cliniciens évaluent-ils la préparation à l'extubation dans cette population ? Cette évaluation est-elle corrélée à la réussite effective de l'extubation ? Quels facteurs (raisons, état clinique, paramètres ventilatoires) sont associés à la préparation à l'extubation ? Les patients nés avant 28 semaines d'âge gestationnel et admis en unité de soins intensifs néonatals (USIN) dans les 24 premières heures seront inclus. Le médecin en charge complétera un questionnaire prospectif comportant des questions ouvertes et à choix multiples, afin d'évaluer quotidiennement la décision et la justification de l'extubation ou de la non-extubation des patients sous ventilation mécanique au cours des 15 premiers jours de vie. Les caractéristiques des patients, les résultats respiratoires et la mortalité seront recueillis jusqu'à la fin de l'hospitalisation et/ou le sevrage définitif de toute assistance ventilatoire ou de l'oxygénothérapie supplémentaire.
Jusqu’à 0 ans · Réf. NCT06808997
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 12 mars 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Ventilation des nourrissons extrêmement prématurés optimisée par le lavage de l'espace mort
L'insufflation trachéale continue de gaz (ITCG) est une option de ventilation mécanique conventionnelle utilisée pour réduire, voire éliminer, l'espace mort créé par les prothèses respiratoires. Cet objectif présente un intérêt particulier chez les plus petits prématurés, chez qui le volume de l'espace mort anatomique dû aux prothèses diffère peu du volume courant. Le principe de cette option consiste à insuffler en continu un débit supplémentaire de 0,2 L/minute à l'extrémité de la sonde d'intubation, afin de purger le CO2 expiré piégé dans les prothèses et de disposer d'un volume de gaz exempt de CO2 pour l'insufflation suivante. L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si l'insufflation trachéale continue de gaz (ITCG) permet de réduire la dépendance ventilatoire des prématurés après une ventilation mécanique. Il s'agit également d'évaluer la sécurité de l'ITCG. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont : * L'insufflation trachéale continue de gaz (ITCG) réduit-elle le nombre de jours de ventilation non invasive chez les grands prématurés ayant nécessité une ventilation mécanique ? * L'insufflation trachéale continue de gaz (ITCG) réduit-elle l'âge au sevrage de toute assistance ventilatoire et/ou de toute oxygénothérapie ? Les chercheurs compareront l'évolution clinique des patients ventilés mécaniquement avec le dispositif ITCG à celle des patients ventilés sans ce dispositif, afin de déterminer si la ventilation par ITCG permet de réduire la dépendance ventilatoire. Les participants : • seront ventilés mécaniquement par ITCG (s'ils sont randomisés dans le groupe ITCG), pendant toute la durée de la ventilation endotrachéale au cours de leur séjour en unité de soins intensifs néonatals.
Jusqu’à 0 ans · Réf. NCT06334523
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 5 févr. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Recherche des conséquences sur le tractus digestif des traitements proposés pour une infection urinaire chez l'enfant
L'émergence des entérobactéries productrices de bêta-lactamases à spectre étendu (E-BLSE) constitue un problème majeur de santé publique. Elle entraîne une prescription plus fréquente de pénèmes, avec le risque d'émergence et de diffusion de souches productrices de carbapénémases, susceptibles d'être résistantes à tous les antibiotiques connus. Une politique d'épargne des pénèmes est souhaitable. Parmi les alternatives aux pénèmes, l'amikacine occupe une place de choix. Elle reste active sur la majorité des souches d'E-BLSE. Certains facteurs de risque d'émergence d'E-BLSE sont connus : antibiothérapie récente (en particulier par quinolones et céphalosporines de troisième génération), hospitalisation antérieure ou résidence dans un pays à forte endémie. En pédiatrie, les E-BLSE sont principalement responsables d'infections urinaires. En France, les E-BLSE représentent environ 10 % des souches responsables d'infections urinaires. Le Groupe de Pathologie Infectieuse Pédiatrique (GPIP) de la Société Française de Pédiatrie (SFP) et la Société de Pathologie Infectieuse de Langue Française (SPILF) ont proposé différentes options thérapeutiques pour traiter les infections urinaires fébriles chez l'enfant : amikacine par voie intraveineuse ; ceftriaxone par voie intraveineuse (IV) ou intramusculaire (IM) ; ou céfixime par voie orale (PO). L'objectif de cette étude est de comparer l'émergence d'E-BLSE dans les selles des enfants après traitement des infections urinaires fébriles par amikacine IV versus ceftriaxone ou céfixime.
0 à 3 ans · Réf. NCT03825874
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 27 août 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Cartographie et caractérisation des cellules alvéolaires au cours du tabagisme et de la maladie chronique obstructive
Évaluer les capacités régénératives des cellules mésenchymateuses composant le microenvironnement des cellules alvéolaires de type 2 dans une population de patients, opérés par chirurgie thoracique pour suspicion de cancer, fumeurs avec ou sans BPCO, comparés à des patients non-fumeurs.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05227547
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 2 sept. 2025

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires