Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.
Type d’étude
Public annoncé
La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.
37 essais recensés
Un essai de phase 2/3 de l'izalontamab brengitecan versus une chimiothérapie à base de platine pour le cancer urothélial métastatique en progression pendant ou après une immunothérapie
À partir de 18 ans · Réf. NCT07106762
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'innocuité, la tolérance, les taux plasmatiques, ainsi que l'activité biologique et clinique préliminaire du BMS-986458, un dégradateur bifonctionnel dirigé par ligand et dépendant du céréblon ciblant la protéine B-cell lymphoma 6 (BCL6), en monothérapie et en association avec des agents anti-lymphomateux, chez des participants atteints de lymphome non hodgkinien en rechute ou réfractaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06090539
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude d'extension de phase 3, en ouvert, visant à évaluer la sécurité à long terme du KarXT dans le traitement de la manie ou de la manie avec caractéristiques mixtes dans le trouble bipolaire de type I (TB-I). L'objectif principal de l'étude est d'évaluer la sécurité et la tolérance à long terme du KarXT dans le traitement de participants présentant une manie ou une manie avec caractéristiques mixtes associée au TB-I.
18 à 65 ans · Réf. NCT06929273
Mis à jour le
L'objectif principal de cette étude est d'examiner la sécurité à long terme du nivolumab en monothérapie, y compris en association, ainsi que d'autres traitements anticancéreux, dans divers types de tumeurs.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03899155
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du pumitamig en association avec une chimiothérapie par rapport au bévacizumab en association avec une chimiothérapie chez des participants atteints d'un cancer colorectal non résécable ou métastatique n'ayant pas reçu de traitement antérieur.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07221357
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est de caractériser l'efficacité et la sécurité des options thérapeutiques standard actuelles chez des participants atteints de lupus érythémateux disséminé (LED ; y compris néphrite lupique) actif présentant une réponse inadéquate aux glucocorticoïdes et à au moins deux immunosuppresseurs.
À partir de 16 ans · Réf. NCT07175285
Mis à jour le
Il s'agit d'une première étude chez l'humain du BMS-986506 chez des participants atteints d'un carcinome rénal à cellules claires (ccRCC) avancé. L'objectif principal de cette étude est de déterminer si le BMS-986506 est sûr et peut être toléré lorsqu'il est administré seul ou en association chez des participants atteints d'un ccRCC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07195682
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance, les taux sanguins du médicament, l'efficacité du médicament et de déterminer la dose recommandée du BMS-986497 en monothérapie, en bithérapie avec l'azacitidine et en trithérapie avec l'azacitidine et le venetoclax chez des participants atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou de syndrome myélodysplasique (SMD) en rechute ou réfractaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06419634
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité de l'imzokitug en association avec le pumitamig et une chimiothérapie à base d'un doublet de platine (PDCT), par rapport au pumitamig et à la PDCT, en traitement de première ligne chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07680764
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance, les concentrations plasmatiques et l'efficacité préliminaire des associations de BMS-986507 chez des participants adultes atteints de tumeurs solides avancées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06618287
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité en conditions réelles du traitement par deucravacitinib chez des adultes ayant reçu un diagnostic de psoriasis en plaques modéré à sévère.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06701513
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du KarXT en association pour le traitement de la manie chez des participants atteints de trouble bipolaire de type I.
18 à 65 ans · Réf. NCT07140913
Mis à jour le
Volontaires
Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.
Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.