Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

40 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Mesure de la protéine MMP-14, un nouveau marqueur potentiel de détection du cancer colorectal, dans des vésicules plasmatiques appelées exosomes
Le cancer colorectal est le troisième cancer le plus fréquent chez l'homme, et le deuxième chez la femme. Le dépistage du cancer colorectal repose sur la recherche de sang dans les selles au moyen du test immunologique fécal (FIT). Un saignement occulte constitue une indication à la coloscopie. Dans une population FIT positive, 60 % des coloscopies sont négatives, 34 % diagnostiquent une lésion adénomateuse, et 6 % un cancer. L'identification de nouveaux marqueurs biologiques pourrait réduire le nombre de coloscopies réalisées. Les cellules cancéreuses libèrent des vésicules extracellulaires qui contiennent des protéines, des ARNm, de l'ADN, qu'elles peuvent transférer aux cellules voisines ou distantes. L'utilisation de protéines exosomales comme nouveaux marqueurs tumoraux semble très prometteuse. Nous avons réalisé une étude pilote comparant les taux de différentes protéines exosomales chez 74 sujets, récemment acceptée pour publication dans le Journal of Clinical Laboratory Analysis. La comparaison des résultats a montré que seule la métalloprotéinase matricielle 14 (MMP14) était significativement plus élevée chez les patients atteints de cancer colorectal ou d'adénome que chez les personnes ayant une coloscopie normale. L'objectif principal de la présente étude est de déterminer la meilleure valeur seuil de MMP-14 pour le dépistage du cancer colorectal et d'évaluer la performance (sensibilité, spécificité…) associée à cette valeur seuil. L'objectif secondaire sera de déterminer la meilleure valeur seuil de MMP-14 pour le dépistage des adénomes colorectaux et d'évaluer sa performance. À cette fin, 650 patients, vus pour une coloscopie diagnostique à la suite d'un test FIT positif, seront inclus dans l'étude. Après prélèvement sanguin et isolement des exosomes, la MMP-14 sera mesurée à l'aide d'un test quantitatif (dosage immuno-enzymatique) et les résultats seront mis en relation avec les résultats de la coloscopie afin de déterminer la sensibilité, la spécificité, la valeur prédictive positive (VPP) et la valeur prédictive négative (VPN).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06955767
CHU de Reims
Mis à jour le 9 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Analyse par IRM de la croissance des anévrismes cérébraux
Un anévrisme intracrânien est défini comme une dilatation localisée des artères cérébrales, pouvant potentiellement conduire à une rupture et à un accident vasculaire cérébral hémorragique. Les mécanismes par lesquels les anévrismes se développent et croissent restent inconnus. L'objectif de ce projet est d'utiliser l'IRM, examen non invasif de routine pour la détection et le suivi des anévrismes, afin d'identifier visuellement et quantitativement une croissance anévrismale et des biomarqueurs pertinents permettant de prédire le risque de développement d'un anévrisme.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06705452
CHU de Reims
Mis à jour le 7 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Comparaison du dosage sérique des myokines et des méthodes d'imagerie dans l'évaluation de la sarcopénie chez des patients atteints de carcinome hépatocellulaire
Il est connu que certaines substances présentes dans le sang, appelées « myokines », influencent la perte musculaire. Certaines peuvent accélérer cette perte, tandis que d'autres peuvent la prévenir. Des substances inflammatoires présentes dans le sang peuvent également contribuer à la perte musculaire. La sarcopénie est évaluée par une technique d'imagerie appelée « indice de masse musculaire squelettique (SMI) » permettant de mesurer la masse musculaire. Cette analyse peut être réalisée à partir d'examens radiologiques. La sarcopénie a un impact important chez les patients atteints de carcinome hépatocellulaire. Elle augmente le risque de décès et de récidive du cancer, et diminue la réponse aux traitements. Les investigateurs souhaitent donc déterminer si des analyses sanguines des myokines, obtenues par une simple prise de sang, peuvent améliorer l'évaluation de la sarcopénie dans ce contexte spécifique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06475118
CHU de Reims
Mis à jour le 26 nov. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Rééducation par l'exercice à domicile chez des patients atteints de claudication intermittente à l'aide d'une nouvelle application smartphone
La principale caractéristique de l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI) est de limiter l'activité physique par l'apparition d'une claudication des membres inférieurs, qui limite la distance de marche, c'est-à-dire la distance maximale parcourue par le patient avant que la douleur ne l'oblige à s'arrêter. En pratique quotidienne, la distance de marche est rarement mesurée au moment du traitement. La réadaptation à la marche est le traitement de première intention pour ces patients (recommandation de classe 1 de l'AHA 2005 et de l'ESC 2017, avec un niveau de preuve A). Selon la recommandation, une séance de marche doit durer au moins 30 minutes, à raison de 3 séances par semaine pendant au minimum 6 mois. La réadaptation à la marche doit être systématiquement proposée à tous les patients claudicants, qu'ils soient opérés ou non. Elle est souvent suffisante en cas de claudication légère avec une distance de marche supérieure à 500 mètres. La chirurgie doit être réservée aux patients chez qui la réadaptation a échoué et dont la claudication est sévère (distance de marche inférieure à 500 mètres). L'intervention chirurgicale ne doit pas remplacer la réadaptation, mais doit lui être complémentaire. La réadaptation supervisée en centres spécialisés est rarement proposée car elle n'est pas facilement accessible et entraîne des dépenses et des contraintes supplémentaires pour le patient (transport, réduction du temps de travail pour les patients actifs, etc.). En l'absence de centre spécialisé, de simples conseils sont le plus souvent donnés au patient, qui doit alors compter uniquement sur sa motivation personnelle : c'est ce que l'on appelle « rentrez chez vous et marchez ». Par conséquent, l'accès à une réadaptation bien conduite est un élément fondamental de la prise en charge des patients atteints de claudication intermittente, qui fait actuellement défaut. À l'ère de la santé numérique, il est nécessaire de développer des outils innovants permettant l'autorééducation du patient, associée à un suivi à distance par le médecin. Des études récentes ont validé et souligné l'intérêt de l'utilisation de la technologie GPS pour l'évaluation de l'activité de marche chez les patients claudicants. À ce jour, il existe 2 exemples publiés d'applications smartphone développées spécifiquement pour la réadaptation par l'exercice. Les principales lacunes des solutions proposées dans ces publications sont : * la nécessité d'acheter un boîtier GPS spécifique ; * l'inconfort pour le patient de porter le boîtier, que ce soit dans un sac à dos ou en bandoulière ; * l'absence de moyen pour le patient d'indiquer le moment précis où la douleur apparaît ; * et par conséquent, l'absence d'analyse clinique centrée sur le symptôme « douleur induite par la marche ». Les applications smartphone grand public de suivi d'activité GPS ne sont pas destinées à un usage médical et n'indiquent pas le moment d'apparition de la douleur. Dans cette étude, le CHU de Reims établira une collaboration scientifique avec la société VascInnove® pour l'utilisation d'une application smartphone, appelée E-REVA®, qui propose : * une évaluation de l'activité de marche et des paramètres de claudication (apparition de la douleur, distance de marche, temps de récupération après la douleur, distance totale parcourue, vitesse de marche, etc.) ; * une aide à l'autorééducation ; * des questionnaires de qualité de vie et de marche. La principale innovation réside dans la présence d'un bouton permettant au patient d'indiquer le moment où la douleur apparaît. Le patient pourra avoir accès, via l'application smartphone, à ses statistiques et à l'évolution de ses performances au fil du temps. Le praticien prescripteur aura accès, via un site internet sécurisé, aux statistiques de son patient, à qui il pourra donner des conseils personnalisés lors des consultations de suivi.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05457738
CHU de Reims
Mis à jour le 20 janv. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
La RPSA comme biomarqueur pronostique potentiel du cancer du pancréas
L'adénocarcinome canalaire pancréatique (ACP) représente 90 % des tumeurs du pancréas. Le pronostic de l'ACP reste sombre à ce jour. Sa prise en charge repose sur la chirurgie pour les stades précoces, associée à une chimiothérapie néoadjuvante et adjuvante. Cependant, environ 80 % des patients rechuteront après la chirurgie. Il existe un manque de biomarqueurs biologiques performants de l'ACP, en particulier pour le pronostic. À ce jour, le CA19-9 est couramment utilisé malgré son manque de sensibilité et de spécificité. La protéine ribosomique SA (RPSA) est un récepteur transmembranaire localisé à la surface cellulaire mais également dans les régions cytosolique et nucléaire. La RPSA interagit avec de nombreuses protéines de la matrice extracellulaire (MEC), notamment la laminine-1 et l'élastine. La RPSA est impliquée dans différentes fonctions cellulaires telles que l'adhésion, la migration, la prolifération et la différenciation cellulaires. L'expression de la RPSA est augmentée dans de nombreux cancers, notamment du sein, du poumon, de la prostate, du pancréas, etc. Elle pourrait représenter un biomarqueur moléculaire du pouvoir invasif et métastatique de la tumeur. De plus, la concentration de RPSA pourrait être mesurée dans le sérum des patients atteints d'ACP. Des données récentes suggèrent qu'une modification de la concentration de RPSA pourrait constituer un biomarqueur pronostique de l'ACP.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04575363
CHU de Reims
Mis à jour le 9 nov. 2023
Recrutement en cours Observationnelle
Couplage ventriculo-artériel droit lors du remplissage vasculaire chez des patients de réanimation
La réponse à la précharge et la congestion veineuse ont largement été étudiées séparément dans la littérature récente. Cependant, des données récentes rapportent une incidence similaire de congestion veineuse, quel que soit le statut de réponse au remplissage, remettant en question l'idée d'un continuum linéaire entre l'indépendance à la précharge et l'intolérance au remplissage. Ces résultats confirment la nécessité d'une stratégie de prise en charge hémodynamique plus individualisée, tenant compte du risque de congestion veineuse. Le ventricule droit joue un rôle central dans ce cadre. Sa fonction est de maintenir un gradient de pression de retour veineux adéquat afin d'assurer le débit cardiaque, tout en limitant la congestion veineuse en amont, sous forte dépendance de sa post-charge. Dans des conditions physiologiques, le ventricule droit s'adapte aux variations de post-charge en augmentant sa contractilité afin de préserver le couplage ventriculo-artériel droit et d'optimiser sa performance. Dans les maladies cardiopulmonaires chroniques, le découplage ventriculo-artériel droit est un facteur pronostique bien établi, y compris la présence d'un découplage occulte révélé par le remplissage vasculaire. Chez les patients en état critique, la dysfonction systolique du ventricule droit associée à une congestion veineuse - définissant l'insuffisance cardiaque droite - est fortement associée à une augmentation de la mortalité, tout comme le découplage ventriculo-artériel droit lui-même. Afin d'étayer le concept de tolérance au remplissage vasculaire, les investigateurs émettent l'hypothèse qu'une altération du couplage ventriculo-artériel droit peut exister ou survenir lors du remplissage vasculaire chez des patients en état critique, indépendamment de la réponse à la précharge, et peut être associée à une aggravation de la congestion veineuse en amont.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07537621
CHU de Reims
Mis à jour le 10 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Efficacité de la thérapie d'exposition par réalité virtuelle dans la prise en charge des troubles de l'image corporelle chez les adolescentes atteintes d'anorexie mentale
L'anorexie mentale est définie dans le DSM-5 comme une restriction alimentaire quantitative et qualitative entraînant une perte de poids importante, une peur intense de prendre du poids, une altération de la perception du poids et de la forme du corps (trouble de l'image corporelle) et une faible estime de soi influencée par le poids ou la forme corporelle. Le trouble de l'image corporelle est le symptôme le plus difficile à prendre en charge dans l'anorexie mentale et sa persistance est un facteur associé à la rechute. La thérapie d'exposition par réalité virtuelle a fait la preuve de son efficacité dans la prise en charge du trouble de stress post-traumatique chez les militaires et constitue une thérapie largement utilisée. L'efficacité de ce traitement utilisant les nouvelles technologies n'a pas encore été étudiée pour le traitement du trouble de l'image corporelle dans l'anorexie mentale et n'est pas utilisée en routine. Elle pourrait représenter une alternative intéressante à l'approche physique en psychomotricité, traditionnellement proposée aux patientes souffrant d'anorexie mentale. Il est important d'évaluer l'efficacité de la thérapie d'exposition par réalité virtuelle dans la prise en charge du trouble de l'image corporelle chez les patientes atteintes d'anorexie mentale en comparant ces deux techniques de soins.
13 à 17 ans · Réf. NCT04107870
CHU de Reims
Mis à jour le 8 mars 2023
Recrutement en cours Interventionnelle
Imagerie par résonance magnétique fonctionnelle chez des patients atteints du syndrome d’apnées obstructives du sommeil
Le syndrome d’apnées obstructives du sommeil (SAOS) implique un collapsus récurrent des voies aériennes supérieures (VAS) lié au sommeil. Les propriétés mécaniques et le contrôle neural des VAS sont altérés, imposant une charge mécanique à l’inspiration. Le collapsus des VAS ne se produit pas pendant l’éveil, d’où une compensation dépendante de l’éveil. Une charge inspiratoire expérimentale chez des sujets normaux entraîne une activité corticale liée à la respiration pendant l’éveil. L’objectif de cette étude est de tester si des patients atteints de SAOS, à l’état éveillé, présentent une activité corticale similaire. Les éventuelles conséquences cognitives de ces mécanismes compensatoires corticaux seront également analysées.
18 à 75 ans · Réf. NCT05147649
CHU de Reims
Mis à jour le 2 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude de la structure fine et de l'enveloppe temporelle de la cochlée humaine en réponse à des vocalisations humaines
Chez l'humain, les enregistrements électrophysiologiques de surface du nerf cochléaire en réponse à un stimulus sonore fournissent des informations sur la capacité de la cochlée à coder le son. Selon le stimulus, la structure fine et l'enveloppe temporelle du signal varieront, ce qui permettra d'en déterminer les caractéristiques. En phénotypant les patients avant la chirurgie à l'aide de tests audiométriques subjectifs et objectifs, il sera possible d'isoler, pour chaque patient, le moment où la structure fine disparaît et celui où l'enveloppe temporelle devient efficace.
18 à 80 ans · Réf. NCT06499584
CHU de Reims
Mis à jour le 12 juil. 2024
Recrutement en cours Observationnelle
Étude du métabolisme de la vitamine B12 chez les enfants atteints de drépanocytose exposés au MEOPA
Brève description du protocole destinée au grand public. Inclure un bref énoncé de l'hypothèse de l'étude (limite : 5000 caractères) La drépanocytose est une maladie monogénique liée à la présence d'hémoglobine S due à une mutation de la chaîne bêta de l'hémoglobine. Le manque d'oxygène circulant induit une polymérisation de l'hémoglobine S qui modifie la conformation du globule rouge en forme de faucille. Ces cellules interagissent et provoquent des crises vaso-occlusives (CVO). Le MEOPA est un gaz médical utilisé comme antalgique et sédatif, en particulier chez les patients atteints de drépanocytose. Le protoxyde d'azote oxyde l'ion cobalt de la vitamine B12, ce qui l'inactive de manière irréversible en créant une carence fonctionnelle. Au cours du métabolisme de la vitamine B12, l'homocystéine est transformée en méthionine, qui est utilisée pour former la gaine de myéline et contribue à la production d'ADN. De nombreuses études ont déjà montré que plus l'exposition au MEOPA est longue, plus la carence fonctionnelle en vitamine B12 est importante. Quelques études ont montré une carence symptomatique en vitamine B12 liée à l'exposition au MEOPA chez les patients drépanocytaires, mais il n'existe aucune explication sur la quantité d'exposition nécessaire ni sur l'éventuelle existence de patients plus à risque. En cas de carence en vitamine B12, les symptômes peuvent aller d'une simple hypotension orthostatique à une sclérose combinée de la moelle. La participation à l'étude sera proposée à tout patient hospitalisé pour une CVO, dans le cadre du suivi après un passage aux urgences ou directement en réanimation pédiatrique. Lors d'un bilan sanguin habituel, une petite quantité de sang (4 mL) sera prélevée en plus afin de doser la vitamine B12, la vitamine B9, l'homocystéine et la méthionine. Une petite quantité d'urine sera également recueillie afin de doser l'acide méthylmalonique ; tous ces éléments font partie du métabolisme de la vitamine B12. Le même prélèvement sera effectué le jour de la sortie de l'hôpital. Pendant l'hospitalisation, la prise en charge de la douleur, un examen neurologique quotidien et l'exposition au MEOPA seront évalués de manière minutieuse. Un rendez-vous aura lieu à 7 jours et à un mois après la sortie de l'hôpital afin d'évaluer un éventuel déficit neurologique. Chaque patient ne peut être inclus qu'une seule fois.
2 à 18 ans · Réf. NCT06581900
CHU de Reims
Mis à jour le 10 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Prévalence et conséquences du syndrome des antiphospholipides chez les patients de 65 ans et plus ayant présenté un accident vasculaire cérébral ischémique (AVCI)
L'accident vasculaire cérébral (AVC) représente une cause majeure de morbidité et de mortalité malgré des progrès significatifs réalisés au cours des dernières décennies. Chez les personnes de moins de 65 ans, les étiologies de l'accident vasculaire cérébral ischémique (AVCI) sont diverses, et la prise en charge est bien établie. Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est responsable de 10 à 20 % des causes d'AVC dans cette population. Chez les personnes âgées, le SAPL n'est pas systématiquement recherché en raison de la prédominance des causes emboliques, athéroscléreuses et liées à la maladie des petits vaisseaux. Toutefois, la découverte tardive du SAPL n'est pas rare et est plus fréquemment associée à la survenue de thromboses artérielles. De plus, la prise en charge du SAPL soulève plusieurs difficultés compte tenu du risque de récidive thrombotique et de l'association potentielle avec des facteurs de risque cardiovasculaire classiques. Le traitement antithrombotique consiste en une anticoagulation à vie, excluant les anticoagulants oraux directs (AOD) en raison du risque de récidive thrombotique. L'objectif principal de l'étude sera d'évaluer la prévalence des anticorps utiles au diagnostic du SAPL (critères de Sapporo) chez les personnes de 65 ans ou plus hospitalisées pour un accident vasculaire cérébral ischémique (AVCI) ou un accident ischémique transitoire (AIT). Par ailleurs, la classification du SAPL est susceptible d'évoluer dans les années à venir avec l'inclusion de nouveaux anticorps cliniquement pertinents (anti-phosphatidylsérine et anti-phosphatidyléthanolamine), en raison de leur forte association avec la survenue de thromboses. Bien qu'ils soient souvent associés à des anticoagulants circulants, on les retrouve également dans 10 % des cas de SAPL négatifs pour les autres anticorps. L'inclusion des patients dans l'étude devra intervenir pendant la phase aiguë de l'AVC, avant l'instauration d'un traitement anticoagulant. Ainsi, après vérification des critères d'inclusion et d'exclusion, les patients seront informés et devront signer le formulaire de consentement éclairé s'ils acceptent de participer. Après l'inclusion, la procédure de recherche sera la suivante : réaliser un bilan biologique immunologique unique comprenant : une partie réalisée dans le cadre des soins courants : anticoagulants circulants, anticorps anti-cardiolipine et anti-β2-glycoprotéine de type 1 ; une partie réalisée spécifiquement pour l'étude (3,5 mL de sang supplémentaire) : anticorps anti-phosphatidylsérine et anti-phosphatidyléthanolamine. La recherche de ces anticorps sera effectuée à partir du tube sec de 7 mL prélevé pour la recherche des anticorps anti-cardiolipine et anti-β2-glycoprotéine de type 1. Si l'échantillon diagnostique est positif pour l'un de ces anticorps, un suivi à 3 mois est recommandé et sera réalisé dans le cadre des soins courants afin de confirmer le diagnostic de SAPL. Le recueil de données comprendra les caractéristiques du patient, les détails de l'AVC/AIT, les données biologiques et le suivi. Dans le cadre du suivi habituel, les patients seront revus en consultation de neurologie à 6 mois. Les données cliniques et biologiques seront revues à la fin de l'étude par deux médecins (un neurologue et un interniste) afin de confirmer ou d'exclure le diagnostic de SAPL et sa contribution à l'atteinte neurologique. Un suivi en médecine interne sera mis en place pour les patients chez qui le diagnostic de SAPL est confirmé, et un traitement adapté sera proposé.
À partir de 65 ans · Réf. NCT07163338
CHU de Reims
Mis à jour le 25 nov. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Codage des signaux de parole dans le nerf auditif humain
L'évaluation fine du fonctionnement des neurones auditifs en silence et en bruit chez l'homme est difficile, voire impossible, à ce jour avec les méthodes conventionnelles disponibles. C'est pourquoi, dans certaines situations, les aides auditives des patients présentant une perte auditive échouent, en particulier en présence de bruit. Dans cette étude, les investigateurs visent à étudier l'activité globale spontanée et évoquée par le son du nerf auditif humain, à partir d'acquisitions électrophysiologiques réalisées directement sur le nerf cochléaire chez des patients nécessitant une chirurgie de la fosse postérieure.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06490237
CHU de Reims
Mis à jour le 8 juil. 2024

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires