Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

28 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Impact d'une intervention de prévention primaire contre le HPV sur les taux de vaccination anti-HPV chez les adolescents de la région AuRA
Les papillomavirus humains (HPV) sont des virus contagieux très répandus : environ 70 % des hommes et des femmes seront infectés au cours de leur vie. La vaccination, recommandée depuis 2007 pour les filles et depuis 2021 pour l'ensemble des jeunes âgés de 11 à 14 ans (avec un rattrapage possible jusqu'à 26 ans), reste insuffisamment suivie. Aujourd'hui, seuls 40,7 % des adolescents sont vaccinés en France, et la région Auvergne-Rhône-Alpes reste en dessous des objectifs (47,5 % pour les filles et 12,3 % pour les garçons). Ce chiffre reste très éloigné de l'objectif national de 80 % de couverture vaccinale d'ici 2030, alors que 6 400 nouveaux cas de cancers liés au HPV sont recensés chaque année. L'étude régionale PIMCOP vise à évaluer l'impact d'une intervention de prévention primaire, coconstruite avec les parties prenantes et mise en œuvre dans les collèges et lycées, sur le taux de vaccination anti-HPV à 6 mois chez les 11-17 ans.
11 à 17 ans · Réf. NCT07414719
Centre Leon Berard
Mis à jour le 17 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Impact d'un hôpital de jour pluridisciplinaire de fin de traitement sur la qualité de vie des adolescents et jeunes adultes atteints de cancer
Rationnel : 800 cas de cancer par an sont diagnostiqués en France chez les adolescents et jeunes adultes (AJA). Cette population est spécifiquement ciblée depuis 2008 par l'INCa, ce qui a conduit au développement de structures entièrement dédiées à sa prise en charge. En effet, la survenue d'un cancer au cours de cette période de transition entraîne des problématiques spécifiques, nécessitant une attention particulière. Les différentes mesures prises depuis lors (Plan cancer 2014-2019, instruction DGOS de 2016, stratégie décennale de lutte contre les cancers 2021-2030) ont permis la mise en place de structures pluridisciplinaires, favorisant un meilleur accès aux soins et la prise en compte des dimensions sociale, familiale et relationnelle de cette population. Cependant, la transition entre la fin du traitement oncologique et la période de suivi reste une période sensible, générant à la fois des sentiments positifs (soulagement, joie) et négatifs (incertitude, sentiment d'abandon, anxiété). Les investigateurs font donc l'hypothèse que la création d'un hôpital de jour (HDJ) pluridisciplinaire de fin de traitement, comprenant au moins un entretien médical, une consultation psychologique et un entretien social, améliorerait la qualité de vie de ces anciens patients au cours de la première année de suivi oncologique. Méthode : il s'agit d'une étude de recherche clinique monocentrique. Lors de leur dernière visite de traitement, l'étude sera proposée aux patients. Si les participants acceptent d'y participer, ils seront randomisés pour bénéficier de l'HDJ en complément de leur suivi prévu avec leur oncologue. L'objectif principal est de comparer la qualité de vie des anciens patients selon qu'ils aient participé ou non à l'HDJ. 210 patients seront inclus sur une période de recrutement de 20 mois. Résultats attendus : à travers le développement de l'HDJ, les investigateurs prévoient d'améliorer la qualité de vie des anciens patients au cours de cette phase de transition.
15 à 25 ans · Réf. NCT05858424
Centre Leon Berard
Mis à jour le 22 avr. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Étude ERICA-02 : impact de l'exercice physique sur le microenvironnement immunitaire tumoral chez les patients traités par chimio-immunothérapie néoadjuvante pour un cancer bronchique non à petites cellules
Les avancées récentes associant chimiothérapie et immunothérapie avant la chirurgie ont considérablement amélioré les résultats chez les patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) résécable. Cependant, une proportion importante de patients ne répond toujours pas de manière optimale à ces traitements. Selon les chercheurs, l'activité physique pourrait contribuer à renforcer le système immunitaire et à modifier favorablement le microenvironnement tumoral, améliorant potentiellement l'efficacité du traitement. ERICA-02 vise à étudier cette hypothèse. L'objectif principal d'ERICA-02 est d'évaluer si un programme d'exercice physique structuré, réalisé pendant la chimio-immunothérapie néoadjuvante, peut augmenter la présence de lymphocytes T cytotoxiques CD8+ au sein de la tumeur. Ces cellules immunitaires jouent un rôle clé dans la reconnaissance et la destruction des cellules cancéreuses et sont considérées comme un marqueur important de la réponse immunitaire anti-tumorale. L'étude est conçue pour des adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules localement avancé et résécable, éligibles à une chimio-immunothérapie néoadjuvante suivie d'une chirurgie. Les participants doivent être médicalement aptes à pratiquer une activité physique, capables de se conformer aux procédures de l'étude, et fournir un consentement éclairé avant l'inclusion. ERICA-02 est un essai pilote de phase II, multicentrique et randomisé, incluant environ 40 patients. Les participants seront répartis aléatoirement dans l'un des deux groupes : groupe intervention et groupe témoin. Chaque participant sera impliqué dans l'étude pendant environ six mois, dont trois mois d'intervention par l'exercice pour les patients assignés au groupe exercice.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07786909
Centre Leon Berard
Mis à jour le 26 août 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Analyses cliniques et BIOlogiques des tumeurs RECtales
Le cancer du rectum est un cancer fréquent, avec une incidence d'environ 14 000 nouveaux cas par an en France. Le taux de survie est d'environ 50 % à 5 ans, allant de 90 % pour les patients atteints d'un cancer du rectum localisé à 18 % pour les patients présentant des métastases. La chirurgie avec exérèse locale ou complète est le traitement standard des stades précoces. La mise en place du traitement néoadjuvant total (TNT) pour les stades localement avancés a conduit à une amélioration significative du pronostic du cancer du rectum. Le taux de réponse histologique complète d'environ 20 % après TNT a conduit à la stratégie « Watch and Wait » (surveillance active), qui vise à éviter la chirurgie et à préserver le rectum, mais il n'existe actuellement aucune méthode fiable permettant d'identifier les patients répondeurs. Les tumeurs rectales présentant un déficit du système de réparation des mésappariements de l'ADN (MMRd) et/ou une instabilité microsatellitaire élevée (MSI-H) sont considérées comme résistantes à la chimiothérapie néoadjuvante, mais ces patients peuvent bénéficier d'un traitement par immunothérapie. L'identification des patients susceptibles de répondre à l'immunothérapie est cruciale pour ce type de traitement. L'infiltration immunitaire préexistante au sein du microenvironnement tumoral avant tout traitement constitue un facteur pronostique important et pourrait aider à prédire la réponse à l'immunothérapie ainsi qu'au traitement néoadjuvant. L'étude du microenvironnement immunitaire et de son évolution au cours des différents traitements pourrait ainsi aider à identifier les patients répondeurs pour lesquels un traitement sans chirurgie pourrait être envisagé, afin d'éviter la dégradation de la qualité de vie souvent associée à cette intervention dans ce type de cancer. Enfin, l'analyse des cellules tumorales résiduelles après chimiothérapie et/ou radiochimiothérapie pourrait aider à identifier d'éventuels mécanismes de résistance aux traitements actuels et à développer des stratégies pour les contrer.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07499921
Centre Leon Berard
Mis à jour le 30 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Hommes
Impact d'un programme d'activité physique sur la réduction de la fatigue liée au cancer à long terme chez des patients atteints d'une tumeur germinale testiculaire métastatique
La tumeur germinale testiculaire (TGT) est le cancer le plus fréquent chez les hommes âgés de 15 à 40 ans. Bien que le pronostic de survie des survivants de TGT soit bon, ceux-ci souffrent de séquelles à court et à long terme telles que la fatigue chronique, des troubles psychologiques, des toxicités cardiovasculaires et des seconds cancers. Les bénéfices de l'activité physique (AP) pendant les traitements ont été démontrés chez les patients atteints de cancer, en termes d'amélioration de la qualité de vie (QdV) et de la condition physique, ainsi que de réduction de la fatigue. Cependant, peu de programmes d'AP ont été proposés aux patients atteints de TGT, et leurs effets sur les séquelles n'ont pas encore été évalués. Un nombre croissant de données relie les altérations du microbiote intestinal liées aux traitements aux séquelles observées chez les survivants du cancer, notamment la fatigue et les toxicités cardiovasculaires. Par ailleurs, l'AP est connue comme un modulateur possible de la composition du microbiote intestinal. À ce jour, aucune étude n'a examiné comment le microbiote intestinal et ses métabolites modulent l'effet de l'AP sur la fatigue et les autres effets tardifs chez les survivants de TGT. Les objectifs seront d'évaluer l'impact d'un programme d'AP sur la fatigue et les autres séquelles, et d'étudier comment le microbiote intestinal et ses métabolites modulent les associations entre l'AP et les séquelles. Les investigateurs mèneront un essai contrôlé, randomisé, prospectif, multicentrique, de phase III, portant sur un programme d'AP supervisée d'un an. 236 hommes atteints d'une TGT métastatique et éligibles à une première ligne de chimiothérapie seront répartis de façon aléatoire entre le bras d'intervention par AP et le bras contrôle. Tous les patients bénéficieront d'un tracker d'activité connecté et de recommandations en matière d'AP. Dans le bras d'intervention, l'AP reposera sur des séances supervisées et des entretiens motivationnels. Le critère de jugement principal (la fatigue) sera évalué à 3 ans. L'essai apportera de nouvelles connaissances sur l'impact de l'AP sur la fatigue et les autres séquelles chez les survivants de TGT, avec la compréhension d'un mécanisme sous-jacent potentiel lié au microbiote intestinal. Ces données appuieront l'élaboration de recommandations d'AP ciblées visant à améliorer la QdV et à réduire les séquelles chez les survivants de TGT.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05588700
Centre Leon Berard
Mis à jour le 31 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Programme de profilage des patients atteints de cancer du pancréas avancé/métastatique
La proposition consiste à mettre en place un programme de dépistage moléculaire pour les patients atteints de cancer du pancréas avancé/métastatique avant l'instauration du traitement de 1re ligne, afin de permettre une meilleure sélection des patients pour une médecine personnalisée fondée sur des agents ciblés et/ou des associations comportant une chimiothérapie de base.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05380414
Centre Leon Berard
Mis à jour le 31 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Étude prospective des altérations immunitaires dans le carcinome mammaire et ovarien opérable
GYNECO-IMM&Co est une cohorte clinique et biologique prospective ; cette étude vise à identifier les mécanismes de surveillance et d'échappement immunitaires ainsi que des biomarqueurs prédictifs de survie chez les patientes atteintes de carcinome ovarien et mammaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04562623
Centre Leon Berard
Mis à jour le 27 avr. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
Évaluation de l'impact d'un positionnement pelvien neutre sur la qualité du repositionnement osseux chez des patients traités par radiothérapie pelvienne
Cette étude explore si l'obtention d'une position pelvienne neutre améliore la qualité du repositionnement osseux chez les patients traités par radiothérapie pelvienne. Bien que la radiothérapie avec modulation d'intensité (RCMI) et la radiothérapie guidée par l'image (RTGI) aient permis d'améliorer la précision du volume cible et de réduire les effets secondaires, un positionnement efficace du patient reste essentiel. Cependant, les ajustements rotationnels sont limités en l'absence de table robotisée spécialisée. Les dispositifs d'immobilisation actuels, personnalisables ou non, ont un impact limité sur la précision du positionnement, avec des résultats mitigés concernant l'utilisation de supports pour les genoux et les pieds. Une étude pilote a mis en évidence une variation rotationnelle significative, et pour y remédier, une manœuvre de type « pont fessier » est proposée afin d'assurer une position pelvienne neutre. Cette étude randomisée évaluera l'impact de cette manœuvre sur la qualité du positionnement lorsqu'elle est associée à l'immobilisation et à des repères cutanés.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06687200
Centre Leon Berard
Mis à jour le 13 nov. 2024
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Évolution des construits cliniques et motivationnels au cours du programme d'activité physique KHEOPS, déjà proposé aux patients du Centre Léon Bérard
CANDY est une étude prospective monocentrique conçue pour observer l'évolution des construits cliniques et motivationnels au cours du programme d'activité physique adaptée (APA) KHEOPS, déjà proposé aux patients du Centre Léon Bérard (CLB). L'objectif principal de l'étude CANDY est d'observer l'évolution des construits psychologiques issus du modèle M-PAC au cours d'un programme d'APA KHEOPS de 13 semaines chez des femmes traitées pour un cancer du sein. Les objectifs secondaires sont : * d'examiner la faisabilité des mesures psychologiques et de la participation au programme KHEOPS * d'observer les symptômes psychologiques liés au cancer au cours du programme KHEOPS et d'étudier les liens entre l'évolution temporelle des facteurs psychologiques (cliniques et motivationnels) et l'adhésion au programme KHEOPS, ainsi que le niveau d'activité physique pendant et après le programme KHEOPS, chez les patientes suivies au CLB.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07515326
Centre Leon Berard
Mis à jour le 7 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Apport de l'expertise multicentrique et d'un logiciel de fusion déformable pour les réirradiations à visée curative
Il est proposé d'évaluer l'apport d'un processus standardisé associant, * une validation des indications de réirradiation par un groupe d'experts multiprofessionnel (radiothérapeutes et physiciens) et, * une validation collective du cumul des doses sur l'ensemble des organes de la région anatomique concernée, obtenu à l'aide d'un logiciel de fusion déformable (MiM) permettant le cumul des doses en termes de dose équivalente 2 Grays (EQD2). L'objectif principal de cette étude est de déterminer le taux de patients pour lesquels ce processus a modifié le plan de traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06668038
Centre Leon Berard
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Efficacité et tolérance du régorafénib en traitement d'entretien après un traitement de première ligne chez des patients atteints de sarcomes osseux
Étude de phase II exploratoire, multicentrique, randomisée et non comparative. Deux bras concernent des patients atteints d'un sarcome osseux après un traitement de première ligne : dans le premier bras, les patients seront traités par régorafénib pendant 12 mois maximum en traitement d'entretien après le traitement de première ligne, tandis que dans le second bras, les patients seront maintenus sous surveillance (prise en charge standard). Quel que soit leur bras d'étude, tous les patients seront suivis jusqu'à la fin de l'étude. La comparaison entre ces deux bras permettra de déterminer si le régorafénib est efficace ou non pour le contrôle de la maladie, en termes d'amélioration de la survie sans rechute.
À partir de 12 ans · Réf. NCT04055220
Centre Leon Berard
Mis à jour le 17 févr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Repérage magnétique préopératoire en chirurgie mammaire en France : étude médico-économique française
MAGNETO est une étude médico-économique française sur le repérage préopératoire en chirurgie du cancer du sein. L'objectif principal est de réaliser une analyse coût-conséquence comparant le repérage par clip magnétique à l'utilisation de fils métalliques pour l'identification préopératoire des lésions mammaires non palpables. Le choix de la méthode de repérage est laissé à la discrétion du médecin et du centre. L'étude est non interventionnelle (avec uniquement des questionnaires et un recueil de données), prospective et multicentrique, avec un suivi des patientes allant jusqu'à six mois après la chirurgie mammaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06906601
Centre Leon Berard
Mis à jour le 17 févr. 2026

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires