Étude ERICA-02 : impact de l'exercice physique sur le microenvironnement immunitaire tumoral chez les patients traités par chimio-immunothérapie néoadjuvante pour un cancer bronchique non à petites cellules
Étude ERICA-02 : impact de l'exercice physique sur le microenvironnement immunitaire tumoral chez les patients traités par chimio-immunothérapie néoadjuvante pour un cancer bronchique non à petites cellules
Promoteur : Centre Leon Berard
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 15 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
ERICA-02 Study : Impact of Physical Exercise on the Tumor Immune Microenvironment in Patients Treated With Neoadjuvant Chemoimmunotherapy for Non-small Cell Lung Cancer
ERICA-02 Study : Impact of Physical Exercise on the Tumor Immune Microenvironment in Patients Treated With Neoadjuvant Chemoimmunotherapy for Non-small Cell Lung Cancer
Recent advances combining chemotherapy and immunotherapy before surgery have significantly improved outcomes for patients with resectable non-small cell lung cancer (NSCLC). However, a substantial proportion of patients still do not respond optimally to these treatments. Researchers believe that physical activity may help strengthen the immune system and favorably modify the tumor microenvironment, potentially improving treatment effectiveness. ERICA-02 aims to investigate this hypothesis.The primary objective of ERICA-02 is to evaluate whether a structured exercise program performed during neoadjuvant chemo-immunotherapy can increase the presence of CD8+ cytotoxic T lymphocytes within the tumor. These immune cells play a key role in recognizing and destroying cancer cells and are considered an important marker of anti-tumor immune response.The study is designed for adults with locally advanced, resectable non-small cell lung cancer who are eligible for neoadjuvant chemo-immunotherapy followed by surgery. Participants must be medically fit to engage in physical activity, able to comply with study procedures, and provide informed consent before enrollment.ERICA-02 is a multicenter, randomized phase II pilot trial involving approximately 40 patients. Participants will be randomly assigned to one of two groups : intervention group and control group. Each participant will be involved in the study for approximately six months, including three months of exercise intervention for patients assigned to the exercise group.
Les avancées récentes associant chimiothérapie et immunothérapie avant la chirurgie ont considérablement amélioré les résultats chez les patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) résécable. Cependant, une proportion importante de patients ne répond toujours pas de manière optimale à ces traitements. Selon les chercheurs, l'activité physique pourrait contribuer à renforcer le système immunitaire et à modifier favorablement le microenvironnement tumoral, améliorant potentiellement l'efficacité du traitement. ERICA-02 vise à étudier cette hypothèse. L'objectif principal d'ERICA-02 est d'évaluer si un programme d'exercice physique structuré, réalisé pendant la chimio-immunothérapie néoadjuvante, peut augmenter la présence de lymphocytes T cytotoxiques CD8+ au sein de la tumeur. Ces cellules immunitaires jouent un rôle clé dans la reconnaissance et la destruction des cellules cancéreuses et sont considérées comme un marqueur important de la réponse immunitaire anti-tumorale. L'étude est conçue pour des adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules localement avancé et résécable, éligibles à une chimio-immunothérapie néoadjuvante suivie d'une chirurgie. Les participants doivent être médicalement aptes à pratiquer une activité physique, capables de se conformer aux procédures de l'étude, et fournir un consentement éclairé avant l'inclusion. ERICA-02 est un essai pilote de phase II, multicentrique et randomisé, incluant environ 40 patients. Les participants seront répartis aléatoirement dans l'un des deux groupes : groupe intervention et groupe témoin. Chaque participant sera impliqué dans l'étude pendant environ six mois, dont trois mois d'intervention par l'exercice pour les patients assignés au groupe exercice.
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