Essais cliniques recensés

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Recrutement

Recrutement en cours21

Type d’étude

Interventionnelle21

Phase

Public annoncé

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21 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du QVM149 (acétate d'indacatérol / bromure de glycopyrronium / furoate de mométasone) versus xinafoate de salmétérol/propionate de fluticasone chez des enfants de 12 ans à moins de 18 ans atteints d'asthme
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité de l'association acétate d'indacatérol / bromure de glycopyrronium / furoate de mométasone (QVM149) par rapport au xinafoate de salmétérol / propionate de fluticasone chez des enfants de 12 à moins de 18 ans atteints d'asthme, présentant un VEMS pré-bronchodilatateur ≥ 50 % de la valeur normale prédite pour le participant.
12 à 17 ans · Réf. NCT05776927
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Protocole de relais en ouvert d'accès post-essai au remibrutinib
Protocole multicentrique, en ouvert, d'accès post-essai avec relais, destiné à fournir un traitement par remibrutinib et à recueillir des données de sécurité à long terme, pendant une durée maximale de trois ans, pour les participants recevant actuellement un traitement par remibrutinib dans le cadre d'une étude parrainée par Novartis, qui bénéficient du traitement par remibrutinib et qui ne peuvent pas accéder à ce traitement en dehors d'une étude clinique.
18 à 100 ans · Réf. NCT07456891
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude sur la réduction de la Lp(a) par le pélacarsen (TQJ230) associé à un traitement de fond par inclisiran chez des participants présentant une Lp(a) élevée et une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse établie
L'objectif de l'étude CTQJ230A12304 est d'évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du pélacarsen (TQJ230) par rapport au placebo chez des participants atteints de maladie cardiovasculaire athéroscléreuse présentant un taux élevé de lipoprotéine(a) (Lp(a)) et recevant un traitement de fond par inclisiran pour un taux élevé de cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDL-C).
18 à 80 ans · Réf. NCT06813911
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 7 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du remibrutinib dans la sclérose en plaques secondairement progressive
L'objectif de cette étude est de fournir des données d'efficacité et de sécurité sur le remibrutinib chez des patients atteints de sclérose en plaques secondairement progressive (SEP-SP).
18 à 65 ans · Réf. NCT07225504
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 29 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Efficacité et sécurité du rémibrutinib après un changement depuis l'ocrelizumab chez des participants vivant avec une sclérose en plaques récurrente
L'objectif de cette étude de phase 3b est d'évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérabilité du rémibrutinib après un changement depuis l'ocrelizumab, comparé à la poursuite du traitement par ocrelizumab, chez des patients vivant avec une sclérose en plaques récurrente (plwRMS).
40 à 70 ans · Réf. NCT06846281
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 26 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de l'efficacité et de la sécurité de l'iptacopan chez les patients atteints de glomérulopathie à C3
La date d'achèvement principal et la date d'achèvement de l'étude ont été mises à jour pour tenir compte de l'achèvement de la cohorte adolescente, qui a été ajoutée au protocole. L'étude est conçue comme une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles et contrôlée contre placebo, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'iptacopan (LNP023) dans la glomérulopathie à complément 3.
12 à 60 ans · Réf. NCT04817618
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 13 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes
Étude en ouvert comparant le lutécium (177Lu) vipivotide tétraxétan à une observation dans le cancer de la prostate oligométastatique (OMPC) positif pour le PSMA
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du lutécium (177Lu) vipivotide tétraxétan (AAA617) chez des participants atteints d'un cancer de la prostate oligométastatique (OMPC) en progression après un traitement définitif de leur tumeur primitive. Les données issues de cette étude fourniront des éléments probants sur le traitement par AAA617 chez des patients à un stade précoce du cancer de la prostate, afin d'empêcher la tumeur récidivante d'évoluer vers une maladie métastatique fatale, tout en préservant la qualité de vie en retardant le recours à un traitement de privation androgénique (ADT).
18 à 100 ans · Réf. NCT05939414
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Sécurité et tolérabilité à long terme de l'inclisiran chez des participants atteints de HeFH ou HoFH ayant terminé les études pédiatriques ORION-16, ORION-13, ORION-20 ou ORION-19
Cette étude d'extension ouverte, à un seul bras, multicentrique, a pour objectif d'évaluer la sécurité et la tolérabilité à long terme de l'inclisiran chez des participants atteints de HeFH ou HoFH ayant terminé les études ORION-16 (CKJX839C12301), ORION-13 (CKJX839C12302), ORION-20 (CKJX839C12303) ou ORION-19 (CKJX839C12304).
2 à 100 ans · Réf. NCT05682378
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérabilité du votoplam chez des participants atteints de la maladie de Huntington
L'objectif est d'évaluer la sécurité et la tolérabilité du votoplam et de déterminer si le votoplam ralentit la progression de la maladie chez des patients atteints d'une forme précoce symptomatique de la maladie de Huntington (MH), par rapport au bras contrôle. HTT227 est le code actuel du composé (l'ancien code était PTC518, de PTC Therapeutics) ; HTT227 est le code Novartis, sous la responsabilité de Novartis.
21 à 70 ans · Réf. NCT07326709
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 31 août 2026

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