Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

699 essais recensés

Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Efficacité de la témocilline comparée au traitement de référence dans le traitement des infections à Neisseria gonorrhoeae
Les infections à Neisseria gonorrhoeae (Ng) sont fréquentes et leur incidence augmente. Le traitement par une céphalosporine de troisième génération, à savoir la ceftriaxone 1 g en dose unique par voie intramusculaire (IM), est recommandé en première intention. La ceftriaxone est un antibiotique à large spectre ayant un impact important sur le microbiote intestinal, associé à l'acquisition de bactéries multirésistantes, en particulier les entérobactéries productrices de bêta-lactamases à spectre étendu (BLSE). Parmi les populations à haut risque d'infections sexuellement transmissibles (IST), le taux de colonisation par des entérobactéries productrices de BLSE est particulièrement élevé, pouvant atteindre 30 %, impliquant (i) un risque de transmission au sein de la communauté et (ii) un risque d'infections causées par des organismes multirésistants, difficiles à traiter. La témocilline, un antibiotique à spectre étroit connu pour son faible impact écologique, apparaît comme une option particulièrement prometteuse. Les souches de Ng actuellement en circulation en France semblent y être sensibles. Ainsi, la témocilline pourrait être aussi efficace que la ceftriaxone pour traiter les infections à Ng, tout en évitant l'impact délétère des bêta-lactamines à large spectre sur l'acquisition de bactéries multirésistantes par les patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07631364
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 22 juin 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Cinétique et valeur pronostique des neurofilaments légers après arrêt cardiaque : une étude prospective multicentrique
L'objectif de cette étude est d'évaluer la valeur pronostique de la valeur absolue et de la cinétique des chaînes légères de neurofilaments (NFL) recueillies à différents temps (à l'admission, à 12 h, 24 h, 48 h, 72 h, 96 h et au jour 7 après l'admission en réanimation) pour prédire une évolution neurologique défavorable ou favorable chez des patients comateux après un arrêt cardiaque.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07760636
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 12 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Réduction de la douleur liée aux traumatismes des membres dans les services d'urgences pédiatriques : fentanyl intranasal ou kétamine intranasale versus morphine orale
L'objectif de cette étude est de déterminer si le fentanyl intranasal (1,5 µg/kg) ou la kétamine intranasale (1 mg/kg) est plus efficace à 30 minutes que la morphine orale (0,5 mg/kg) pour réduire la douleur modérée à sévère associée aux traumatismes des membres chez des patients âgés de 2 à 17 ans se présentant aux urgences.
2 à 17 ans · Réf. NCT06464146
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 27 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Cohorte de patients souffrant d'un épisode dépressif caractérisé avec évaluation du sommeil, des rythmes circadiens et des troubles psychiatriques
Malgré les efforts internationaux visant à identifier des biomarqueurs de la dépression, aucun n'a été transféré à la pratique clinique, que ce soit pour le diagnostic, l'évolution ou la réponse thérapeutique. Ceci a conduit à la constitution d'une cohorte nationale française (via le réseau clinique et de recherche nommé SoPsy, au sein de la société française de psychiatrie biologique (AFPBN) et de la société française de recherche et médecine du sommeil (SFRMS)), afin de mieux identifier les marqueurs du sommeil et des rythmes biologiques et de valider des sous-groupes de patients plus homogènes, mais aussi de préciser les manifestations et les mécanismes physiopathologiques des troubles dépressifs.
Non précisée · Réf. NCT05866991
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 12 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Transplantation fécale pour éradiquer la colonisation par des bactéries multirésistantes émergentes
Le portage de bactéries à Gram négatif multirésistantes et hautement résistantes (BGN-MR) est associé à un risque accru d'infections par ces bactéries chez les porteurs, ainsi qu'à un risque élevé de dissémination, tant en milieu de soins que dans la communauté ; le principal réservoir de BGN-MR est le microbiote fécal. Afin de prévenir à la fois les infections et la dissémination, des mesures efficaces de décolonisation des sujets porteurs de BGN-MR sont urgemment nécessaires. Des modèles animaux, des cas cliniques et des études de cohorte suggèrent que la transplantation de microbiote fécal (TMF) pourrait être efficace pour la décolonisation des BGN-MR.
18 à 105 ans · Réf. NCT05035342
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 25 mai 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Protéine S100B : une aide au diagnostic dans les épisodes de perte de connaissance transitoire ?
La protéine S100B est un biomarqueur produit principalement par les astrocytes et libéré dans la circulation sanguine en cas de lésion cérébrale, avec une élévation rapide et marquée des taux dans les pathologies aiguës telles que le traumatisme crânien, l'accident vasculaire cérébral ou les crises épileptiques, suivie d'une décroissance rapide. Une élévation des taux de S100B après une crise convulsive a été rapportée, suggérant un intérêt potentiel pour distinguer l'épilepsie des autres causes ; cependant, son utilisation dans le bilan étiologique de la perte de connaissance transitoire n'a pas encore été étudiée. La perte de connaissance constitue un motif fréquent de consultation aux urgences et regroupe un large éventail de causes, ce qui rend le diagnostic difficile en raison d'une anamnèse souvent limitée, entraînant de nombreux examens complémentaires. Un biomarqueur tel que la S100B pourrait aider à orienter plus rapidement le diagnostic, en particulier pour distinguer l'épilepsie des autres causes, réduisant ainsi le recours à des examens complémentaires et la durée du séjour hospitalier. À ce jour, aucune étude n'a évalué la performance du dosage de la S100B dans le bilan étiologique de la perte de connaissance transitoire. L'hypothèse sous-tendant cette étude est que le dosage des taux de S100B aux urgences pourrait aider à différencier les crises épileptiques des autres étiologies, notamment cardiaques, et ainsi réduire les examens complémentaires et la durée du séjour hospitalier. Cette étude observationnelle prospective vise principalement à évaluer la performance diagnostique du dosage de la S100B pour identifier l'épilepsie par rapport aux autres causes de perte de connaissance transitoire chez des patients adultes se présentant aux urgences pour ce motif. L'étude débutera le 30 avril et durera 15 mois. En pratique, les patients éligibles ne s'opposant pas à leur participation bénéficieront d'un prélèvement sanguin supplémentaire lors du prélèvement initial requis pour la prise en charge clinique, ce prélèvement étant utilisé pour doser la S100B plasmatique ; la prise en charge des patients restera par ailleurs identique aux soins habituels. Trois mois après le passage aux urgences, un comité d'adjudication composé d'un neurologue, d'un cardiologue et d'un urgentiste déterminera le diagnostic final à partir de l'ensemble des données disponibles, y compris tout examen complémentaire réalisé après la consultation initiale. Le critère de jugement principal est l'aire sous la courbe ROC (AUROC) du dosage de la S100B, évaluant sa capacité à discriminer l'épilepsie des autres causes de perte de connaissance transitoire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07527754
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 14 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Caractérisation du microbiote intestinal des patients atteints de spondylarthrite ou de polyarthrite rhumatoïde
L'objectif principal de l'étude est de comparer la biodiversité du microbiote intestinal entre des patients atteints de spondylarthrite (SpA) ou de polyarthrite rhumatoïde (PR) et des volontaires sains, par séquençage de l'ADN du microbiote, afin d'approfondir et de confirmer des résultats antérieurs suggérant l'existence d'une dysbiose spécifique à chacune de ces deux maladies. Une analyse comparative permettra d'identifier les biomarqueurs des bactéries spécifiques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04292067
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 15 juin 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Caractérisation de l'immunopeptidome fongique impliqué dans les mécanismes immunopathologiques du psoriasis
Le psoriasis est une maladie cutanée chronique d'origine immunitaire caractérisée par des plaques cutanées inflammatoires et, parfois, une arthrite, touchant 60 millions d'adultes et d'enfants dans le monde. Bien que divers traitements aient été mis au point pour soulager les symptômes associés, il n'existe encore aucun traitement curatif définitif du psoriasis. L'immunité de type TH17, par la production d'IL-17A et d'autres cytokines pro-inflammatoires, est considérée comme jouant un rôle central dans la pathogenèse de cette maladie. De plus, des données expérimentales obtenues chez des modèles animaux indiquent que le microbiote fongique humain pourrait constituer un facteur déclenchant de l'initiation et/ou de la progression du psoriasis. Des études chez l'humain sont donc nécessaires afin de mieux caractériser les principaux champignons impliqués dans les réponses inflammatoires locales et systémiques, ainsi que pour déterminer l'immunopeptidome qui façonne le répertoire pathogène des récepteurs des lymphocytes T. Nous explorerons l'hypothèse selon laquelle des champignons commensaux pourraient participer à la réponse immunitaire inflammatoire chronique sous-jacente à la pathogenèse du psoriasis humain, via la reconnaissance d'antigènes fongiques cutanés et/ou via un mécanisme de réactivité croisée du mycobiome intestin-peau.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06610942
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 26 août 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Injection intrapapillaire de toxine botulique pour la prévention de la fistule pancréatique post-chirurgicale
La chirurgie est nécessaire pour le traitement de nombreuses affections pancréatiques, malignes ou bénignes. La mortalité de la chirurgie pancréatique peut atteindre 3 % même dans des centres experts. La morbidité est élevée, la fistule pancréatique postopératoire (FPPO) étant la principale complication postopératoire. Selon sa définition actuelle (débit de drain de tout liquide mesurable ≥ jour postopératoire 3, avec une teneur en amylase > 3 fois l'activité amylasique sérique et ayant des conséquences cliniques), l'incidence de la FP postopératoire se situe entre 15 et 30 %. La plupart des FPPO se résolvent spontanément, mais lorsqu'une FPPO réfractaire survient, elle peut entraîner des complications sévères. La sévérité de la FPPO est classée comme suit : grade B en cas de modification de la prise en charge médicale : infection sans défaillance d'organe, traitement spécifique (nutrition parentérale totale, analogues de la somatostatine, antibiotiques), drainage persistant > 3 semaines, procédure angiographique pour hémorragie, allongement de la durée d'hospitalisation ; grade C en cas de réintervention, de défaillance d'organe liée à la FP ou de décès. Aucun traitement prophylactique spécifique de la FPPO n'est actuellement recommandé par les référentiels cliniques. En recherche clinique, de nombreuses stratégies prophylactiques ont été tentées avec une efficacité partielle. La sphinctérotomie pancréatique endoscopique avec mise en place d'une endoprothèse plastique est efficace dans la prise en charge pré- et postopératoire de la fistule pancréatique, mais nécessite un endoscopiste interventionnel hautement compétent. L'injection intrapapillaire de toxine botulique est censée induire un relâchement du sphincter pancréatique, entraînant une « sphinctérotomie pancréatique pharmacologique » sans aucune morbidité. Une étude prospective de phase I/II récente a montré des résultats prometteurs dans cette indication, sans fistule pancréatique cliniquement pertinente lorsque la toxine botulique était injectée. Sur la base de cette observation, nous émettons l'hypothèse que l'injection intrapapillaire de toxine botulique lors d'une procédure endoscopique avant la chirurgie pourrait être efficace pour la prévention de la fistule pancréatique post-chirurgicale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04220931
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 10 juil. 2023
Recrutement à venir Interventionnelle
Rééducation à la marche arrière pour prévenir les chutes chez les adultes à haut risque âgés de 75 ans et plus
Les chutes constituent un problème de santé majeur pour les personnes âgées de 75 ans ou plus. La marche arrière pourrait renforcer les muscles des jambes, améliorer la posture et l'équilibre, et rendre la marche plus stable, ce qui pourrait contribuer à prévenir de nouvelles chutes et à améliorer la mobilité au quotidien. Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé, multicentrique, en ouvert, qui examinera si la marche arrière, intégrée à la rééducation habituelle dans le cadre d'un programme d'hôpital de jour gériatrique, peut contribuer à réduire le nombre de nouvelles chutes chez les personnes âgées à haut risque de chute. Environ 300 personnes âgées de 75 ans ou plus, vivant à domicile et à haut risque de chute, seront incluses dans cet essai au sein de 11 hôpitaux de jour gériatriques en France. Après avoir reçu une information appropriée, les personnes acceptant de participer signeront un formulaire de consentement écrit, puis seront réparties de manière aléatoire dans l'un des deux groupes. Les deux groupes recevront les soins de rééducation standard en hôpital de jour gériatrique, avec deux séances de rééducation par semaine pendant 12 semaines. Dans le groupe contrôle, les patients recevront uniquement les soins habituels de prévention des chutes décrits ci-dessus. Dans le groupe intervention, une partie des soins habituels sera remplacée, pendant 5 semaines, par des exercices supervisés de marche arrière, avec pour objectif la réalisation de deux séances effectives de 10 minutes de marche arrière par semaine, sans augmenter le temps total consacré à la rééducation. L'essai sera mené selon le principe de l'analyse en intention de traiter. Les participants bénéficieront d'une visite clinique au jour 0, à la semaine 5 et à 6 mois, au cours desquelles seront recueillies des informations cliniques et des données relatives à leurs soins habituels et à l'étude. L'ensemble des participants sera suivi pendant une durée totale de 12 mois, avec des appels téléphoniques mensuels effectués par un membre de l'équipe de l'étude afin de recenser toute nouvelle chute, hospitalisation, problème de santé ou autre événement important. Pour 10 patients du groupe intervention, un entretien individuel sera également réalisé lors de la visite de la semaine 5 afin de mieux comprendre leur expérience de la marche arrière. 2 groupes de discussion (focus groups) seront organisés avec 2 centres sélectionnés de manière aléatoire, afin d'identifier les freins et les leviers à la mise en œuvre des séances de marche arrière. Cette étude vise à déterminer si l'ajout de la marche arrière à la rééducation standard constitue un moyen sûr, acceptable et efficace de prévenir les chutes chez les personnes âgées à haut risque de chute.
À partir de 75 ans · Réf. NCT07650097
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 31 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude des mécanismes physiopathologiques immunologiques associés au syndrome de détresse respiratoire aiguë
Environ 10 % des patients admis en réanimation présentent un SDRA, avec un taux de mortalité d'environ 35 à 45 %. Le manque d'innovation thérapeutique dans le SDRA peut s'expliquer en partie par l'hétérogénéité des patients inclus sous cette définition. Une meilleure compréhension des mécanismes physiopathologiques sous-jacents aux différents phénotypes de patients est essentielle pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Objectifs : caractériser le profil inflammatoire des patients atteints de SDRA à l'aide de biomarqueurs circulants et du séquençage de l'ARN en cellule unique des cellules immunitaires pulmonaires. Les investigateurs émettent l'hypothèse qu'il existe une corrélation entre le profil des biomarqueurs sériques (sous-phénotypes inflammatoires) et le transcriptome des cellules immunitaires pulmonaires. Le schéma expérimental est brièvement le suivant : * Population : patients atteints de SDRA sous ventilation mécanique invasive en réanimation. * Intervention : 1. Détermination du sous-phénotype inflammatoire à partir de biomarqueurs inflammatoires circulants. 2. Caractérisation de l'inflammation par séquençage de l'ARN en cellule unique sur les cellules immunitaires pulmonaires prélevées dans le liquide broncho-alvéolaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07395076
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 14 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation de l'immunogénicité à long terme d'une dose de rappel du vaccin MVA-BN
Cette étude vise à évaluer l'immunogénicité à long terme d'une dose de rappel du vaccin MVA-BN.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06885853
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 15 mai 2025

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires