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Type d’étude
Phase
Public annoncé
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L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité du JNJ-79635322 par comparaison au teclistamab.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07518186
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude de phase 3 (stade pivot) mondiale, ouverte, randomisée, à 2 bras, au choix de l'investigateur, visant à étudier l'efficacité et la sécurité du JNJ-90301900 (NBTXR3) / radiothérapie (RT) ± cétuximab par rapport à la RT ± cétuximab, chez des participants âgés naïfs de traitement, non éligibles au platine, atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou localement avancé (LA-HNSCC).
À partir de 60 ans · Réf. NCT04892173
Mis à jour le
Cette étude est conçue comme une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'iptacopan (LNP023) dans la glomérulonéphrite membranoproliférative idiopathique à complexes immuns.
12 à 60 ans · Réf. NCT05755386
Mis à jour le
La prévalence de la radiculopathie neuropathique lombaire post-chirurgicale est d'environ 30 %. La mauvaise réponse aux traitements recommandés pour la douleur neuropathique, à savoir les antidépresseurs et/ou les gabapentinoïdes, impose le développement de nouvelles techniques pour prévenir cette douleur chronique. Certaines techniques bien tolérées, telles que l'administration de plasma enrichi en plaquettes et en fibrine (PRF), sont de plus en plus utilisées en médecine régénérative pour leurs propriétés anti-inflammatoires et analgésiques. Ainsi, une application périradiculaire peropératoire de PRF pourrait avoir un effet analgésique sur l'intensité de la douleur neuropathique résiduelle post-chirurgicale après une chirurgie pour hernie discale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05196503
Mis à jour le
Le programme RAINBO est un groupe d'études qui propose un traitement personnalisé aux patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre en fonction de leur profil moléculaire. L'étude RAINBO-RED permet une observation ou un traitement d'entretien par thérapie ciblée pendant un an (olaparib), après un traitement standard. L'objectif est d'améliorer la survie sans récidive des patientes traitées par olaparib.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06712472
Mis à jour le
L'objectif principal de cette étude est de déterminer si l'administration conjointe de vedolizumab et d'upadacitinib (également appelée bithérapie ciblée, ou DTT) réduit l'inflammation et les ulcérations intestinales par rapport au vedolizumab seul (également appelé monothérapie) chez des adultes atteints de maladie de Crohn (MC) modérément à sévèrement active, après 12 semaines de traitement. D'autres objectifs consistent à déterminer la sécurité et l'efficacité de la DTT par rapport à la monothérapie chez ces participants. Tous les participants recevront la DTT (soit vedolizumab et upadacitinib, soit vedolizumab et placebo) pendant 12 semaines. Les participants répondant au traitement recevront ensuite le vedolizumab seul (monothérapie) pendant 40 semaines supplémentaires. Au cours de l'étude, les participants se rendront 15 fois à leur centre d'étude.
18 à 65 ans · Réf. NCT06227910
Mis à jour le
La maladie d'Alzheimer sporadique est une maladie multifactorielle représentant un enjeu médico-économique majeur pour nos sociétés vieillissantes. Il n'existe actuellement aucun traitement curatif disponible. Le café est une boisson complexe aux propriétés psychostimulantes, dont l'élément actif principal, la caféine, exerce un effet pléiotrope sur le système nerveux central. Les propriétés pharmacologiques de la caféine permettent son utilisation comme traitement symptomatique de la maladie d'Alzheimer. Ses bénéfices supposés ne doivent pas occulter les effets d'anxiété et d'insomnie de la caféine à forte dose, vis-à-vis desquels les patients atteints de la maladie d'Alzheimer pourraient être plus vulnérables. L'objectif principal de l'étude est d'évaluer, contre placebo, l'efficacité de la caféine (traitement de 30 semaines) sur le déclin cognitif dans la démence de la maladie d'Alzheimer aux stades débutant à modéré (MMSE 16-24).
À partir de 50 ans · Réf. NCT04570085
Mis à jour le
L'objectif de cette étude de phase 3 est d'évaluer l'efficacité et la sécurité de l'iptacopan lors du passage d'un traitement par anticorps anti-C5 à un traitement par iptacopan chez des participants atteints de SHUa.
18 à 100 ans · Réf. NCT05935215
Mis à jour le
Le danicamtiv est un médicament expérimental, ce qui signifie qu'il est encore à l'étude et n'a pas encore été approuvé. L'objectif de cette étude est de déterminer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du danicamtiv lorsqu'il est utilisé chez des patients atteints de cardiomyopathie dilatée (CMD) génétique ou familiale. Il n'existe actuellement aucun médicament approuvé spécifiquement destiné au traitement de la CMD génétique ou familiale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07771465
Mis à jour le
Étude multicentrique, randomisée, visant à comparer l'efficacité sur la douleur à l'activité à 3 mois d'une injection de corticoïde associée à de l'acide hyaluronique par rapport à une injection de corticoïde seul chez des patients présentant une tendinopathie du sus-épineux, avec réévaluation clinique à un, trois et six mois.
18 à 65 ans · Réf. NCT06376981
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude de phase III, multicentrique, randomisée, en ouvert, mondiale, conçue pour évaluer l'efficacité et la sécurité de l'inavolisib associé au fulvestrant par rapport à l'alpélisib associé au fulvestrant chez des patientes atteintes d'un cancer du sein à récepteurs hormonaux (RH) positifs, récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2)-négatif, muté PIK3CA, localement avancé (LA) ou métastatique (mBC), ayant progressé pendant ou après un traitement à base d'inhibiteur de la kinase cycline-dépendante 4/6 (CDK4/6i). Le recrutement pour l'étude principale est désormais terminé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05646862
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est de comparer la durée pendant laquelle les participants sont exempts de progression de la maladie (survie sans progression) lorsqu'ils sont traités par amivantamab et chimiothérapie associant 5-fluorouracile, folinate de calcium (acide folinique) ou lévofolinate de calcium, oxaliplatine (mFOLFOX6), ou 5-fluorouracile, folinate de calcium (acide folinique) ou lévofolinate de calcium, et chlorhydrate d'irinotécan (FOLFIRI), par rapport au cétuximab associé au mFOLFOX6 ou au FOLFIRI, chez des participants adultes atteints d'un cancer colorectal gauche non résécable ou métastatique de type sauvage (WT) pour l'homologue de l'oncogène viral du sarcome de rat Kirsten (KRAS)/l'homologue de l'oncogène viral RAS du neuroblastome (NRAS) et l'homologue B1 de l'oncogène viral du sarcome murin v-Raf (BRAF).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06662786
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