Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle761

Phase

Public annoncé

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761 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Efficacité et sécurité des injections intramusculaires précoces de toxine botulique pour prévenir la déformation de l'épaule chez les nourrissons présentant une paralysie obstétricale du plexus brachial
Dans la population d'enfants présentant une paralysie obstétricale du plexus brachial (POPB), la déformation musculo-squelettique de l'épaule est la principale cause de morbidité, avec une perte d'amplitude articulaire de l'épaule, des douleurs et une réduction de la participation sociale. Certaines études non contrôlées montrent que les injections précoces de toxine botulique (BTI) dans les muscles rotateurs internes de l'épaule (responsables de la déformation) constituent l'un des traitements les plus prometteurs pour la prévention de la déformation osseuse. L'objectif principal de cette étude sera l'évaluation de l'efficacité de la BTI dans les muscles rotateurs internes de l'épaule à l'âge de 12 mois pour prévenir une augmentation de la subluxation postérieure de l'articulation glénohumérale chez les nourrissons présentant une POPB (évaluée à l'âge de 11 mois et de 18 mois), par comparaison au groupe placebo (Sham).
0 ans · Réf. NCT03198702
University Hospital, Brest
Mis à jour le 20 mars 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude comparant le JNJ-79635322 et le teclistamab chez des participants atteints d'un myélome multiple en rechute ou réfractaire
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité du JNJ-79635322 par comparaison au teclistamab.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07518186
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
JNJ-90301900 (NBTXR3) activé par radiothérapie, avec ou sans cétuximab, dans le carcinome épidermoïde de la tête et du cou localement avancé (LA-HNSCC)
Il s'agit d'une étude de phase 3 (stade pivot) mondiale, ouverte, randomisée, à 2 bras, au choix de l'investigateur, visant à étudier l'efficacité et la sécurité du JNJ-90301900 (NBTXR3) / radiothérapie (RT) ± cétuximab par rapport à la RT ± cétuximab, chez des participants âgés naïfs de traitement, non éligibles au platine, atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou localement avancé (LA-HNSCC).
À partir de 60 ans · Réf. NCT04892173
Johnson & Johnson Enterprise Innovation Inc.
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de l'efficacité et de la sécurité de l'iptacopan chez des participants atteints de GNMP-CI
Cette étude est conçue comme une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'iptacopan (LNP023) dans la glomérulonéphrite membranoproliférative idiopathique à complexes immuns.
12 à 60 ans · Réf. NCT05755386
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 13 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Efficacité d'une application périradiculaire peropératoire de fibrine riche en plaquettes (PRF) sur l'intensité de la douleur neuropathique résiduelle après une chirurgie pour hernie discale
La prévalence de la radiculopathie neuropathique lombaire post-chirurgicale est d'environ 30 %. La mauvaise réponse aux traitements recommandés pour la douleur neuropathique, à savoir les antidépresseurs et/ou les gabapentinoïdes, impose le développement de nouvelles techniques pour prévenir cette douleur chronique. Certaines techniques bien tolérées, telles que l'administration de plasma enrichi en plaquettes et en fibrine (PRF), sont de plus en plus utilisées en médecine régénérative pour leurs propriétés anti-inflammatoires et analgésiques. Ainsi, une application périradiculaire peropératoire de PRF pourrait avoir un effet analgésique sur l'intensité de la douleur neuropathique résiduelle post-chirurgicale après une chirurgie pour hernie discale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05196503
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 8 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude sur le vedolizumab avec et sans upadacitinib chez des adultes atteints de la maladie de Crohn
L'objectif principal de cette étude est de déterminer si l'administration conjointe de vedolizumab et d'upadacitinib (également appelée bithérapie ciblée, ou DTT) réduit l'inflammation et les ulcérations intestinales par rapport au vedolizumab seul (également appelé monothérapie) chez des adultes atteints de maladie de Crohn (MC) modérément à sévèrement active, après 12 semaines de traitement. D'autres objectifs consistent à déterminer la sécurité et l'efficacité de la DTT par rapport à la monothérapie chez ces participants. Tous les participants recevront la DTT (soit vedolizumab et upadacitinib, soit vedolizumab et placebo) pendant 12 semaines. Les participants répondant au traitement recevront ensuite le vedolizumab seul (monothérapie) pendant 40 semaines supplémentaires. Au cours de l'étude, les participants se rendront 15 fois à leur centre d'étude.
18 à 65 ans · Réf. NCT06227910
Takeda
Mis à jour le 27 mai 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Étude en double aveugle, contrôlée contre placebo, sur les bactériophages nébulisés chez des patients atteints de pneumonie associée à la ventilation mécanique due à Pseudomonas aeruginosa
La pneumonie associée à la ventilation mécanique (PAVM) complique l'évolution hospitalière de jusqu'à 40 % des patients sous ventilation mécanique et est associée à des taux de mortalité approchant 30 %, malgré une antibiothérapie (ATB) adaptée. Les bactéries à Gram négatif sont responsables d'environ 60 % des épisodes de PAVM, Pseudomonas aeruginosa (Pa) étant l'un des pathogènes les plus fréquents. Les PAVM à Pa récurrentes surviennent dans 19 à 33 % des cas en dehors du contexte de la COVID-19, alors que des taux de récidive allant jusqu'à 79 % ont été rapportés chez des patients atteints de COVID-19, le plus souvent causées par le même pathogène et survenant fréquemment malgré une antibiothérapie adaptée. Plusieurs tentatives ont été faites pour améliorer l'exposition pulmonaire aux antibiotiques en associant un traitement intraveineux à des antibiotiques nébulisés administrés par des nébuliseurs conventionnels. Cependant, les résultats cliniques ont été décevants, en grande partie parce que les nébuliseurs pneumatiques standards ne délivrent que moins de 10 % de la dose nominale aux poumons, en raison de volumes résiduels élevés, du dépôt du médicament dans le circuit du ventilateur et la sonde d'intubation, et des pertes au niveau de la branche expiratoire. Même avec des nébuliseurs à tamis vibrant plus efficaces, deux essais randomisés contrôlés récents n'ont pas réussi à démontrer de bénéfice clinique de l'ajout d'antibiotiques nébulisés chez des patients atteints de PAVM à Gram négatif. Les bactériophages sont des virus spécifiques des bactéries, apparus comme une alternative thérapeutique prometteuse pour les infections bactériennes difficiles à traiter. Leur spectre d'hôte hautement spécifique permet de cibler sélectivement les bactéries pathogènes tout en préservant le microbiote commensal et les cellules humaines, minimisant ainsi la toxicité et les effets hors cible. Un nombre croissant de données précliniques et de cas cliniques rapportés soutient la sécurité et l'efficacité potentielle de la phagothérapie anti-P. aeruginosa. Plus récemment, un modèle porcin de PAVM à Pa a démontré que des concentrations élevées de bactériophages peuvent être délivrées efficacement aux poumons par nébulisation pendant la ventilation mécanique, entraînant un contrôle rapide de l'infection pulmonaire. L'utilisation de phages en traitement compassionnel a été autorisée en septembre 2021 dans cette indication, utilisant des phages produits par Phagenix©. L'objectif de cette étude contrôlée contre placebo est de démontrer l'efficacité et la sécurité de bactériophages anti-Pa nébulisés, délivrés au poumon à l'aide d'un nébuliseur à tamis vibrant, en complément d'un traitement antibiotique intraveineux conventionnel.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07804082
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 4 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Effet de la caféine sur la cognition dans la maladie d'Alzheimer
La maladie d'Alzheimer sporadique est une maladie multifactorielle représentant un enjeu médico-économique majeur pour nos sociétés vieillissantes. Il n'existe actuellement aucun traitement curatif disponible. Le café est une boisson complexe aux propriétés psychostimulantes, dont l'élément actif principal, la caféine, exerce un effet pléiotrope sur le système nerveux central. Les propriétés pharmacologiques de la caféine permettent son utilisation comme traitement symptomatique de la maladie d'Alzheimer. Ses bénéfices supposés ne doivent pas occulter les effets d'anxiété et d'insomnie de la caféine à forte dose, vis-à-vis desquels les patients atteints de la maladie d'Alzheimer pourraient être plus vulnérables. L'objectif principal de l'étude est d'évaluer, contre placebo, l'efficacité de la caféine (traitement de 30 semaines) sur le déclin cognitif dans la démence de la maladie d'Alzheimer aux stades débutant à modéré (MMSE 16-24).
À partir de 50 ans · Réf. NCT04570085
University Hospital, Lille
Mis à jour le 20 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Efficacité et sécurité du passage d'un traitement par anticorps anti-C5 à un traitement par iptacopan chez des participants atteints de syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa)
L'objectif de cette étude de phase 3 est d'évaluer l'efficacité et la sécurité de l'iptacopan lors du passage d'un traitement par anticorps anti-C5 à un traitement par iptacopan chez des participants atteints de SHUa.
18 à 100 ans · Réf. NCT05935215
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 29 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude sur la sécurité et l'efficacité à long terme du danicamtiv chez des adultes atteints de cardiomyopathie dilatée génétique et familiale symptomatique
Le danicamtiv est un médicament expérimental, ce qui signifie qu'il est encore à l'étude et n'a pas encore été approuvé. L'objectif de cette étude est de déterminer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du danicamtiv lorsqu'il est utilisé chez des patients atteints de cardiomyopathie dilatée (CMD) génétique ou familiale. Il n'existe actuellement aucun médicament approuvé spécifiquement destiné au traitement de la CMD génétique ou familiale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07771465
Kardigan, Inc.
Mis à jour le 2 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Acide hyaluronique dans la tendinopathie de l'épaule
Étude multicentrique, randomisée, visant à comparer l'efficacité sur la douleur à l'activité à 3 mois d'une injection de corticoïde associée à de l'acide hyaluronique par rapport à une injection de corticoïde seul chez des patients présentant une tendinopathie du sus-épineux, avec réévaluation clinique à un, trois et six mois.
18 à 65 ans · Réf. NCT06376981
Centre Hospitalier Departemental Vendee
Mis à jour le 10 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude évaluant l'efficacité et la sécurité de l'inavolisib associé au fulvestrant par rapport à l'alpélisib associé au fulvestrant chez des participantes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique, à récepteurs hormonaux positifs, HER2-négatif, muté PIK3CA, après une thérapie co
Il s'agit d'une étude de phase III, multicentrique, randomisée, en ouvert, mondiale, conçue pour évaluer l'efficacité et la sécurité de l'inavolisib associé au fulvestrant par rapport à l'alpélisib associé au fulvestrant chez des patientes atteintes d'un cancer du sein à récepteurs hormonaux (RH) positifs, récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2)-négatif, muté PIK3CA, localement avancé (LA) ou métastatique (mBC), ayant progressé pendant ou après un traitement à base d'inhibiteur de la kinase cycline-dépendante 4/6 (CDK4/6i). Le recrutement pour l'étude principale est désormais terminé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05646862
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 1 sept. 2026

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