Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Phase

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175 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Évaluation des attentes et des craintes des patientes enceintes suivies au CMCO concernant l'analgésie péridurale ambulatoire
L'analgésie péridurale ambulatoire est une technique décrite depuis la fin des années 1990 et dont la popularité s'est rapidement accrue ces dernières années. Bien qu'il n'existe actuellement aucun changement dans le processus obstétrical, cette technique a démontré une amélioration de la satisfaction maternelle. Les péridurales ambulatoires ne sont pas encore proposées dans les maternités des Hôpitaux universitaires de Strasbourg. Toutefois, un protocole est actuellement à l'étude et devrait être prochainement déployé à la maternité du Centre médico-chirurgical obstétrique (CMCO). Cette étude vise à évaluer l'intérêt général pour cette technique au sein de la population concernée. Elle cherche également à mettre en évidence les craintes éventuelles des patientes susceptibles de freiner la mise en œuvre du protocole.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07345962
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 16 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Évaluation d'un nouveau test prédictif de l'accouchement prématuré en cas de menace d'accouchement prématuré
La menace d'accouchement prématuré (MAP) est définie par des modifications cervicales et des contractions utérines régulières et douloureuses survenant entre 24 et 36 + 6 semaines d'aménorrhée, pouvant ou non conduire à un travail et un accouchement prématurés. Il n'existe actuellement aucun moyen fiable de prédire l'accouchement prématuré. L'hypothèse de l'étude est que le test Premaquick® peut améliorer la prédiction de l'accouchement prématuré. Les investigateurs souhaitent également comparer ce test au test Partosure® (Placental alpha microglobulin-1).
À partir de 18 ans · Réf. NCT04374916
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Troubles psychiatriques dans l'addiction - Intérêt du dépistage et influence sur la rechute
Dans les unités hospitalières de sevrage complexe, les patients bénéficient d'un dispositif de soins commun (entretiens, ateliers thérapeutiques, accompagnement des sorties, etc.). En cas de rechute pendant l'hospitalisation, c'est-à-dire une rechute dans l'addiction, la prise en charge hospitalière est remise en question, et une sortie est généralement envisagée. Un enjeu majeur de la prise en charge est donc de prévenir ces rechutes en identifiant les profils à risque afin de renforcer leur suivi. Selon les études, les diagnostics psychiatriques augmentent le risque de rechute, mais les investigateurs ne comprennent pas encore pleinement lesquels ni dans quelle mesure. L'objectif de cette étude est d'analyser l'influence des diagnostics psychiatriques sur le risque de rechute. Cela permettrait d'adapter la prise en charge de ces patients afin de réduire ce risque. Les investigateurs cherchent également à étudier l'intérêt des questionnaires de dépistage pour améliorer la fiabilité des diagnostics psychiatriques.
À partir de 16 ans · Réf. NCT07023419
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 22 juin 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation du protocole « Fentanyl intranasal » dans les urgences chirurgicales pédiatriques au CHU de Strasbourg
Les services d'urgences accueillent chaque année des milliers de patients dont le principal symptôme est la douleur. Ces dernières années, le fentanyl intranasal (FIN) est entré dans l'arsenal thérapeutique pour traiter la douleur aux urgences. Diverses études ont validé son efficacité sur la douleur musculo-squelettique ainsi que sa tolérance et sa sécurité d'utilisation. Depuis, de nouveaux protocoles incluant ce traitement ont été mis en place. Dans cette étude, les investigateurs proposent d'étudier rétrospectivement la qualité de la prescription du fentanyl intranasal dans le traitement de la douleur aux urgences ainsi que la qualité du suivi de ce traitement en pratique courante.
1 à 17 ans · Réf. NCT06832046
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 18 févr. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Enquête auprès de nos futurs professionnels de santé sur leur formation, leurs connaissances et leur expérience en matière de don d’organes
En 2024, 29 000 personnes étaient en attente d’une greffe d’organe en France, et seulement 6 034 greffes ont été réalisées au cours de l’année. 852 personnes sont décédées en 2024 en attendant une greffe. L’écart entre le nombre de greffons disponibles et le nombre de patients en attente d’une greffe ne cesse de se creuser depuis les années 1990 ; on parle de pénurie de greffons. Il est donc urgent de trouver davantage de greffons et de mobiliser l’ensemble de la population à cette fin. De nombreux préjugés et idées fausses entourent le don d’organes, ce qui freine son acceptation. En effet, le taux d’opposition au don n’a fait qu’augmenter ces dernières années. Même au sein de la communauté médicale, le don d’organes souffre d’un manque de connaissances, ce qui contribue potentiellement aux difficultés d’acceptation. Ce manque de connaissances est probablement lié à une formation et une pratique insuffisantes. L’objectif de cette recherche est d’étudier la perception de la formation, des connaissances et de l’expérience du don d’organes par nos professionnels de santé et futurs professionnels de santé en Alsace, en France.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07351188
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 20 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Babésiose humaine en France métropolitaine
La babésiose humaine est une zoonose rare en Europe causée par des protozoaires du genre Babesia, transmis à l’homme principalement par des tiques du genre Ixodes. L’infection touche principalement les personnes ayant subi une splénectomie, immunodéprimées ou âgées, ce qui correspond aux facteurs de risque de la maladie. L’infection est souvent sous-diagnostiquée en raison de sa rareté et de sa présentation clinique souvent non spécifique (asthénie, fièvre, syndrome pseudo-grippal). Chez ces patients à haut risque en particulier, l’infection peut évoluer vers des formes sévères, avec un taux de mortalité pouvant atteindre 20 à 40 %. Le tableau clinique est alors celui d’une infection sévère avec défaillance multiviscérale : insuffisance rénale multifactorielle, détresse respiratoire due à un œdème lésionnel, et coagulation intravasculaire disséminée. L’un des principaux obstacles à la compréhension de la babésiose humaine en France et en Europe est le faible nombre de cas recensés et publiés. Cette situation limite les connaissances sur l’épidémiologie de la maladie, ses présentations cliniques, sa gravité potentielle et l’efficacité des traitements utilisés. L’objectif de cette étude est de décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, biologiques, thérapeutiques et pronostiques des cas de babésiose humaine diagnostiqués en France métropolitaine.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07345988
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 16 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Avortements tardifs entre 14 et 16 semaines de grossesse : comparaison des risques hémorragiques entre avortements chirurgicaux et médicamenteux
Depuis l'extension du délai légal de l'avortement à 16 semaines par la loi du 2 mars 2022, il est nécessaire d'adapter la prise en charge afin de réduire les risques associés à cette intervention. Selon la Haute Autorité de santé (HAS), tout avortement après 9 semaines de grossesse devrait être réalisé par voie chirurgicale, mais le Collège national des gynécologues et obstétriciens français (CNGOF) indique que chaque patiente devrait pouvoir choisir la méthode, quel que soit l'âge gestationnel au moment de l'avortement.
18 à 40 ans · Réf. NCT07335939
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 13 janv. 2026
Recrutement en cours Phase 4 Interventionnelle
Évaluation comparative de la performance de différents réactifs de thromboplastine sur le temps de prothrombine dans des situations de déficit isolé en facteur de la voie extrinsèque ou d'atteinte hépatique
Objectif principal : comparer la sensibilité de plusieurs réactifs de thromboplastine d'origines diverses pour le temps de prothrombine et les dosages des facteurs II, V, VII et X dans deux populations différentes de patients : * Patients présentant un déficit isolé de la voie extrinsèque (acquis ou congénital) en facteur II, V, VII ou X. * Patients présentant une insuffisance hépatocellulaire généralement associée à une coagulopathie (d'une intensité proportionnelle au degré d'atteinte hépatique). Les résultats de ce travail devraient améliorer la connaissance de la sensibilité du test de dépistage que représente le temps de prothrombine, en fonction de l'origine du réactif de thromboplastine utilisé, en lien avec les coagulopathies mentionnées ci-dessus, ainsi que la performance des dosages des facteurs II, V, VII et X. Ce travail contribuerait au choix du réactif le plus adapté aux besoins de chaque laboratoire/centre d'hémostase.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06974396
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 19 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Efficacité d'un programme de rééducation personnalisé de l'atteinte faciale dans la sclérodermie systémique
La sclérodermie systémique est une maladie auto-immune rare caractérisée par une microangiopathie, une activation du système immunitaire et une sclérose des tissus, notamment de la peau. L'atteinte faciale est fréquente et invalidante. Elle entraîne une gêne fonctionnelle et esthétique importante, ainsi qu'une détérioration majeure de la qualité de vie. Elle se traduit par une perte de souplesse de la peau et des tissus sous-cutanés, un dysfonctionnement de l'articulation temporo-mandibulaire, des rhagades péribuccales, une microstomie et une sécheresse buccale, entraînant des difficultés d'ouverture de la bouche, d'alimentation, de soins dentaires, et une perte de poids. L'atteinte faciale dans la sclérodermie systémique peut être évaluée à l'aide du score Mouth Handicap in Systemic Sclerosis (MHISS), un questionnaire patient validé évaluant les conséquences fonctionnelles et esthétiques de la sclérodermie systémique sur le visage. Bien que fréquente et invalidante, l'atteinte faciale est sous-estimée et mal prise en charge. Les traitements immunosuppresseurs et/ou antifibrosants sont peu efficaces. La rééducation faciale pourrait améliorer significativement le handicap buccal, mais elle n'est actuellement pas pratiquée dans la prise en charge standard des patients atteints de sclérodermie systémique. L'objectif de l'étude est d'évaluer l'efficacité d'un programme de rééducation personnalisé par rapport à la prise en charge standard concernant l'atteinte faciale des patients atteints de sclérodermie systémique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05177380
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 8 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude qualitative explorant les déterminants impliqués dans la prise en charge de l'ostéoporose chez les personnes âgées fragiles
Le vieillissement de la population s'accompagne d'une augmentation du nombre de personnes âgées ainsi que des maladies chroniques, en particulier de l'ostéoporose et de ses conséquences fracturaires, qui entraînent une diminution de la qualité de vie et de l'espérance de vie. Une meilleure prise en charge de l'ostéoporose contribuerait à réduire la morbidité et la mortalité associées à cette maladie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07303166
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 24 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Impact cérébral et cognitif de la pratique du football professionnel féminin
L'objectif de cette étude est d'évaluer, par IRM, les conséquences microstructurales et l'apparition d'éventuels troubles cognitifs chez des footballeuses professionnelles en fin de carrière, ayant subi des traumatismes crâniens mineurs répétés. À long terme, ces traumatismes crâniens pourraient entraîner des lésions morphologiques et avoir un impact sur les capacités cognitives des footballeuses. Le critère d'évaluation principal correspond aux modifications observées à l'IRM dans le groupe des footballeuses professionnelles (tenseur de diffusion, perfusion cérébrale, IRMf, volumétrie cérébrale et épaisseur corticale, spectroscopie, imagerie de susceptibilité magnétique). Il s'agit d'une étude exposées/non exposées évaluant l'apparition d'anomalies à l'IRM (tenseur de diffusion, perfusion cérébrale, IRMf, volumétrie et épaisseur corticale, spectroscopie, imagerie de susceptibilité magnétique) chez des footballeuses professionnelles exposées à des traumatismes crâniens légers répétés, se trouvant soit en fin de carrière, soit retraitées depuis environ 10 ans, comparées à des sportives de haut niveau non exposées à des traumatismes crâniens.
32 à 65 ans · Réf. NCT06788262
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Caractérisation des lymphocytes B autoréactifs dans les maladies auto-immunes et les déficits immunitaires
Les maladies auto-immunes (MAI), qu'elles soient systémiques ou spécifiques d'un organe, touchent environ une personne sur dix, et leur prévalence continue d'augmenter. De nombreuses MAI sont liées à l'émergence de lymphocytes B (LB) autoréactifs dirigés contre des composants du soi. Chez les individus sains, ces lymphocytes B autoréactifs sont contre-sélectionnés ou régulés avant d'atteindre le compartiment des cellules sécrétrices d'anticorps. Cependant, chez les individus prédisposés, une rupture de la tolérance des lymphocytes B peut survenir, conduisant à la formation d'autoanticorps aux conséquences dévastatrices, telles que l'apparition d'un lupus érythémateux systémique (LES), d'une polyarthrite rhumatoïde et de vascularites. La déplétion des lymphocytes B est souvent bénéfique chez ces patients, mais, paradoxalement, les thérapies ciblant les lymphocytes B ne sont pas toujours efficaces. De plus, la déplétion des lymphocytes B par des anticorps spécifiques des LB (anti-CD20) ou le traitement par lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique CD19 (CAR-T) entraîne une déplétion complète et prolongée de l'ensemble du compartiment B, sans cibler spécifiquement la population de LB responsable de l'apparition de la maladie. À ce jour, deux écueils dans les études portant sur les LB autoréactifs humains compliquent souvent l'interprétation des résultats : i) la difficulté d'identifier les LB autoréactifs parmi l'ensemble des LB, ii) la démonstration de la pathogénicité des lymphocytes B autoréactifs lorsqu'ils peuvent être identifiés individuellement. Nous proposons de quantifier et de phénotyper ces lymphocytes B autoréactifs/pathogènes par cytométrie en flux à haut débit dans plusieurs situations cliniques.
18 à 70 ans · Réf. NCT07251179
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 20 août 2026

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