Évaluation comparative de la performance de différents réactifs de thromboplastine sur le temps de prothrombine dans des situations de déficit isolé en facteur de la voie extrinsèque ou d'atteinte hépatique
Évaluation comparative de la performance de différents réactifs de thromboplastine sur le temps de prothrombine et les dosages factoriels dans des situations de déficit isolé en facteur de la voie extrinsèque ou d'atteinte hépatique
Promoteur : University Hospital, Strasbourg, France
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Comparative Evaluation of the Performance of Different Thromboplastin Reagents on Prothrombin Time in Situations of Isolated Extrinsic Pathway Factor Deficiency or Liver Damage
Comparative Evaluation of the Performance of Different Thromboplastin Reagents on Prothrombin Time and Factorial Assays in Situations of Isolated Extrinsic Pathway Factor Deficiency or Liver Damage
Primary purpose : Compare the sensitivity of several thromboplastin reagents of various origins to prothrombin time and factor II, V, VII and X assays in two different populations of patients : * Patients with an isolated extrinsic pathway deficiency (acquired or congenital) of factor II or V or VII or X. * Patients with an hepatocellular insufficiency generally associated with coagulopathy (with an intensity proportional to the degree of hepatic impairment). Results of this work should improve knowledge of sensitivity of the screening test represented by the prothrombin time, depending on the origin of thromboplastin reagent used, in relation with coagulopathies mentioned above, as well as the performance of factors II, V, VII, X assays. This work would help to choice of the most suitable reagent for the needs of each hemostasis laboratory/center.
Objectif principal : comparer la sensibilité de plusieurs réactifs de thromboplastine d'origines diverses pour le temps de prothrombine et les dosages des facteurs II, V, VII et X dans deux populations différentes de patients : * Patients présentant un déficit isolé de la voie extrinsèque (acquis ou congénital) en facteur II, V, VII ou X. * Patients présentant une insuffisance hépatocellulaire généralement associée à une coagulopathie (d'une intensité proportionnelle au degré d'atteinte hépatique). Les résultats de ce travail devraient améliorer la connaissance de la sensibilité du test de dépistage que représente le temps de prothrombine, en fonction de l'origine du réactif de thromboplastine utilisé, en lien avec les coagulopathies mentionnées ci-dessus, ainsi que la performance des dosages des facteurs II, V, VII et X. Ce travail contribuerait au choix du réactif le plus adapté aux besoins de chaque laboratoire/centre d'hémostase.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important
essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.