Babésiose humaine en France métropolitaine
Babésiose humaine en France métropolitaine : une analyse descriptive rétrospective et multicentrique.
Promoteur : University Hospital, Strasbourg, France
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Human Babesiosis in Metropolitan France
Human Babesiosis in Metropolitan France: a Retrospective and Multicenter Descriptive Analysis.
Human babesiosis is a rare zoonosis in Europe caused by protozoa of the genus Babesia, transmitted to humans mainly by ticks of the genus Ixodes. The infection mainly affects individuals who have undergone splenectomy, are immunocompromised, or are elderly, which correspond to the risk factors for the disease. The infection is often underdiagnosed due to its rarity and its often nonspecific clinical presentation (asthenia, fever, flu-like syndrome). In these high-risk patients in particular, the infection can progress to severe forms, with a mortality rate of up to 20-40%. The clinical picture is then that of a severe infection with multiple organ failure: multifactorial renal failure, respiratory distress due to lesion edema, and disseminated intravascular coagulation. One of the main obstacles to understanding human babesiosis in France and Europe is the low number of cases recorded and published. This situation limits knowledge about the epidemiology of the disease, its clinical presentations, its potential severity, and the effectiveness of the treatments used. The aim of this study is to describe the epidemiological, clinical, biological, therapeutic, and prognostic characteristics of human babesiosis cases diagnosed in metropolitan France.
La babésiose humaine est une zoonose rare en Europe causée par des protozoaires du genre Babesia, transmis à l’homme principalement par des tiques du genre Ixodes. L’infection touche principalement les personnes ayant subi une splénectomie, immunodéprimées ou âgées, ce qui correspond aux facteurs de risque de la maladie. L’infection est souvent sous-diagnostiquée en raison de sa rareté et de sa présentation clinique souvent non spécifique (asthénie, fièvre, syndrome pseudo-grippal). Chez ces patients à haut risque en particulier, l’infection peut évoluer vers des formes sévères, avec un taux de mortalité pouvant atteindre 20 à 40 %. Le tableau clinique est alors celui d’une infection sévère avec défaillance multiviscérale : insuffisance rénale multifactorielle, détresse respiratoire due à un œdème lésionnel, et coagulation intravasculaire disséminée. L’un des principaux obstacles à la compréhension de la babésiose humaine en France et en Europe est le faible nombre de cas recensés et publiés. Cette situation limite les connaissances sur l’épidémiologie de la maladie, ses présentations cliniques, sa gravité potentielle et l’efficacité des traitements utilisés. L’objectif de cette étude est de décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, biologiques, thérapeutiques et pronostiques des cas de babésiose humaine diagnostiqués en France métropolitaine.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important
essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.