Essais cliniques recensés

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Recrutement

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130 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Étude de l'effet du moment du diagnostic (anténatal versus postnatal) sur les réactions post-traumatiques des parents d'enfants opérés d'une atrésie de l'œsophage
Il s'agit d'une étude observationnelle, nationale, multicentrique (34 centres impliqués), transversale, en psychologie, dont l'objectif est de décrire et de comparer les niveaux de réactions post-traumatiques des mères à l'annonce du diagnostic d'atrésie de l'œsophage (AO) de leur enfant. Une étude ancillaire sera menée auprès des pères présents et acceptant de participer à l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04911036
University Hospital, Lille
Mis à jour le 23 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Signature du profil de risque de mortalité dans une cohorte hospitalière de patients atteints de maladies métaboliques
Les études épidémiologiques sont généralement menées dans la population générale, chez des adultes sans complications ni pathologie à l'inclusion. Les résultats obtenus sont donc souvent mieux adaptés à un usage en prévention primaire. La prédiction du risque de mortalité chez des patients présentant des complications et nécessitant un suivi hospitalier est moins bien connue. L'objectif de l'étude est de déterminer un profil de risque de mortalité dans une cohorte hospitalière de patients atteints de pathologies associées à des maladies métaboliques. Aujourd'hui, les scores « multimarqueurs », fondés sur un panel de biomarqueurs, ont significativement amélioré le pouvoir discriminant des modèles de prédiction existant dans de nombreuses pathologies. Ce n'est plus un biomarqueur unique qui peut améliorer la prédiction du risque, mais un profil complet et transversal qui est recherché. Nous visons à établir un profil de risque de mortalité personnalisé en combinant des paramètres cliniques et biologiques incluant la métabolomique, la génétique, la transcriptomique et l'épigénomique, par criblage à haut débit d'échantillons biologiques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04194372
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Comparaison de la restauration des paramètres biomécaniques de la hanche par mesure au scanner entre les 3 techniques chirurgicales : RSA/Minihip/THA - Remplacement de hanche : planification 3D
L'étude analysera les paramètres biomécaniques de la hanche à l'aide de mesures radiographiques EOS en pré-opératoire et en post-opératoire (3 mois), ainsi que par scanner en post-opératoire (3 mois), après remplacement total de hanche (THR), THR avec conservation du col de type Minihip ou resurfaçage de hanche (HR). Les résultats cliniques seront évalués à 3 mois et à 1 an après l'intervention. À cette fin, deux types d'examen sont réalisés, tous deux utilisés en pratique courante : * En pré-opératoire : radiographie EOS * En post-opératoire : radiographie EOS et scanner Inclusion (m-3 ; m-1) : * Information du patient lors de la consultation pré-opératoire * Non-opposition du patient, d'un membre de sa famille ou de son représentant légal, le cas échéant * Questionnaires et examen clinique (prise en charge standard) * EOS lors de la consultation d'anesthésie Visite de suivi (m+3) : - Consultation de suivi post-opératoire, EOS et scanner (1 semaine avant la visite) + questionnaire et examen clinique Visite de suivi (m+12) : - Bilan post-opératoire, questionnaire et examen clinique
À partir de 18 ans · Réf. NCT06272422
University Hospital, Lille
Mis à jour le 19 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation d'un nouvel outil d'aide à la communication favorisant une prise en charge globale centrée sur le patient
PARKINSUN est un nouvel outil d'aide à la communication, destiné à favoriser une prise en charge globale centrée sur le patient pour les patients PD lors des consultations avec les médecins généralistes et les neurologues. Deux groupes de patients seront randomisés pour utiliser ou non PARKINSUN lors de leurs consultations avec leur médecin tous les 3 mois pendant 7 mois.
18 à 90 ans · Réf. NCT04179695
University Hospital, Lille
Mis à jour le 23 déc. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Évaluation d'un dépistage systématique intensifié de l'hypothyroïdie congénitale chez les nouveau-nés prématurés
Actuellement en France, le dépistage de l'hypothyroïdie congénitale (HC) chez les prématurés repose sur un dosage unique de TSH sur papier buvard. Cependant, les recommandations européennes préconisent de répéter ce dosage au cours du premier mois de vie. Notre objectif principal est d'estimer l'incidence de l'HC chez les prématurés de moins de 32 semaines d'aménorrhée en appliquant les recommandations européennes.
0 ans · Réf. NCT07425028
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude sur les biothérapies dans la polypose nasale sévère : un registre français
Avec une prévalence de 2 à 4 % dans les pays occidentaux, la rhinosinusite chronique avec polypes nasaux (RSCavecPN) constitue une préoccupation majeure en raison de son impact important sur la qualité de vie sociale et physique. À ce jour, la chirurgie endoscopique des sinus reste le traitement de choix lorsque le traitement médical de première intention par corticoïdes a échoué. Au cours des 15 dernières années, plusieurs études ont montré que la RSCavecPN est associée à une réponse immunitaire de type T helper 2 (T2), conduisant à la libération d'IgE par les lymphocytes B et au recrutement muqueux d'éosinophiles issus de la moelle osseuse, via une production de facteurs chimioattractants médiée par les interleukines (IL)-5, IL-4 et IL-13. De nouvelles biothérapies capables de bloquer les cytokines T2 ont été développées dans le domaine des maladies associées aux éosinophiles, modifiant le paradigme de traitement des patients atteints de RSCavecPN. Dans un avenir proche, le profilage endotypique à l'aide de biomarqueurs précis sera indispensable pour adapter le traitement de la polypose nasale par des biothérapies spécifiques. Les investigateurs proposent ici une étude prospective de suivi des dossiers médicaux de patients atteints de RSCavecPN recevant des biothérapies. Les objectifs sont d'évaluer l'efficacité du traitement sur la qualité de vie, de rapporter les critères cliniques et biologiques de prescription, et de mesurer la tolérance et l'observance. Les critères rapportés par les patients seront analysés en fonction de leur profil clinique initial (allergie, asthme, intolérance aux AINS, reflux gastro-œsophagien, apnée obstructive, troubles otologiques, tabagisme).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06501807
University Hospital, Lille
Mis à jour le 18 mai 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Évaluation de la variation de la qualité de vie au cours de la transition médicale chez les personnes transgenres.
Les personnes transgenres peuvent bénéficier d'un accompagnement psychologique, psychiatrique, endocrinologique, d'une chirurgie de réassignation sexuelle, d'un accompagnement sexologique et de soins dermatologiques. L'intérêt des parcours de soins de transition est scientifiquement reconnu. Actuellement, les modalités de décision et de réalisation des parcours de soins sont hétérogènes sur le territoire, peu standardisées, et font l'objet de débats entre représentants des usagers et équipes médicales. Le rapport national français de l'IGAS de 2011 alerte sur la nécessité d'argumenter et de légitimer les pratiques de soins par des études scientifiques plus nombreuses et plus exhaustives, présentant un meilleur niveau de preuve. Depuis 2011, aucune étude prospective n'a été menée au niveau national et international permettant d'évaluer la pertinence des modalités de prise en charge envisagées. Ce projet de recherche, mené sur cinq années consécutives dès le premier contact d'une personne transgenre avec un dispositif de soins, vise à mettre en corrélation une variation de la qualité de vie des personnes avec les caractéristiques des modalités de prise en charge fournies. Il s'agit d'une première proposition d'évaluation des pratiques de soins destinées aux personnes transgenres. Les résultats de cette étude permettraient dans un premier temps de déduire les modalités de prise en charge les plus adaptées aux besoins des personnes. Dans un second temps, des hypothèses secondaires pourraient étayer de nouveaux protocoles expérimentaux.
18 à 75 ans · Réf. NCT05273112
University Hospital, Lille
Mis à jour le 20 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Influence de l'œdème cérébral dans l'hémorragie intracérébrale
En 2020, l'hémorragie intracérébrale (HIC) demeure le type d'AVC le plus dévastateur. En dehors de la prise en charge en unité neurovasculaire, aucun traitement spécifique n'a encore prouvé son efficacité. L'œdème périhématomateux (ŒPH) pourrait constituer une cible thérapeutique prometteuse. Cependant, les mécanismes, l'histoire naturelle ainsi que le retentissement clinique de cet ŒPH demeurent mal connus. L'étude COPITCH a été conçue pour répondre à ces questions.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04621357
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Éviter l'anticoagulation après une hémorragie intracérébrale
Les essais contrôlés randomisés (ECR) démontrent un bénéfice substantiel des anticoagulants oraux pour la prévention des accidents vasculaires cérébraux et des embolies systémiques dans la fibrillation atriale (FA) non valvulaire. Cependant, ces ECR excluaient les patients ayant un antécédent d'hémorragie intracérébrale (HIC). Par conséquent, les recommandations ne peuvent pas indiquer si les anticoagulants oraux, en particulier les anticoagulants non antagonistes de la vitamine K (appelés anticoagulants oraux directs), peuvent être utilisés chez les patients atteints de FA après une hémorragie intracérébrale. Environ 30 % des adultes ayant une HIC présentent une FA, mais en 2017, il reste incertain s'ils doivent débuter un anticoagulant oral, être traités par occlusion de l'auricule gauche (LAAC) ou éviter à la fois l'anticoagulation et la LAAC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03243175
University Hospital, Lille
Mis à jour le 7 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Effet de la thérapie attentionnelle sur le trouble de stress post-traumatique
Le trouble de stress post-traumatique (TSPT) est associé à un biais attentionnel envers les stimuli négatifs, qui est supposé contribuer au développement et au maintien du trouble. Nous avons récemment montré, à l'aide de l'oculométrie, deux types de biais attentionnel envers les stimuli négatifs : un « biais attentionnel physiologique » retrouvé à la fois chez les personnes saines et chez les personnes atteintes de TSPT, caractérisé par un engagement attentionnel initial plus fort envers les stimuli négatifs par rapport aux stimuli neutres, comme le révèle une durée de première fixation plus longue sur les images négatives que sur les images neutres ; un « biais pathologique » observé uniquement chez les personnes atteintes de TSPT et caractérisé par une attention soutenue accrue envers les stimuli négatifs une fois détectés, qui augmente encore avec une exposition prolongée. La présente étude avait pour objectif d'évaluer l'efficacité d'une thérapie de réduction du biais attentionnel assistée par oculométrie, ciblant spécifiquement le biais pathologique, sur la réduction des symptômes du TSPT.
18 à 60 ans · Réf. NCT05331534
University Hospital, Lille
Mis à jour le 24 août 2025
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
Évaluation d'un programme d'incitation financière destiné aux femmes enceintes et à leurs partenaires fumeurs pour réduire le tabagisme pendant la grossesse
Près d'une femme enceinte sur cinq fume encore au troisième trimestre de la grossesse. Il s'agit du taux le plus élevé d'Europe. Le tabagisme pendant la grossesse est un facteur de risque établi pour l'enfant à naître : risque de grossesse extra-utérine, de retard de croissance intra-utérin et de prématurité, risque de syndrome de mort inattendue du nourrisson (multiplié par deux à trois), et risque de troubles respiratoires chez le nouveau-né. Ces risques augmentent avec la fréquence et la durée du tabagisme maternel pendant la grossesse. L'arrêt du tabac est essentiel pour prévenir les risques liés à la consommation de tabac pendant la grossesse. Les données sur les bénéfices pour l'enfant des interventions pharmacothérapeutiques (traitement substitutif nicotinique) sont insuffisantes. De nouvelles options thérapeutiques doivent être explorées pour aider les femmes enceintes à arrêter de fumer. Les incitations financières sont reconnues comme un moyen efficace de favoriser le changement de comportement. Il s'agit d'agir sur l'arbitrage lié à l'arrêt du tabac. Cet arbitrage met en balance les bénéfices de l'arrêt (amélioration de la santé et réduction des coûts financiers liés à l'arrêt des achats de tabac) et les coûts de l'arrêt (suppression de la satisfaction et du plaisir procurés par le tabac). Un membre du consortium a mené un essai clinique de grande ampleur montrant qu'une incitation financière est une intervention efficace pour aider les femmes enceintes fumeuses à arrêter de fumer. Des études antérieures ont montré que 70 % des partenaires de femmes fumeuses sont eux-mêmes fumeurs. Le tabagisme du partenaire est un facteur de risque de poursuite de la consommation de tabac pendant la grossesse et peut être une source de tabagisme passif pour la mère et l'enfant. Les femmes qui arrêtent de fumer avant et après la grossesse sont plus souvent en couple avec un partenaire non-fumeur que celles qui continuent de fumer. Les investigateurs émettent l'hypothèse qu'une incitation financière visant l'abstinence tabagique du partenaire renforcera les effets bénéfiques de l'incitation financière sur la réduction ou l'arrêt de la consommation de tabac pendant la grossesse. Les investigateurs émettent également l'hypothèse que le fait d'inciter le partenaire à arrêter de fumer contribuera à renforcer son engagement dans la vie familiale.
Non précisée · Réf. NCT07528664
University Hospital, Lille
Mis à jour le 14 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude contrôlée randomisée évaluant la chirurgie bariatrique comme traitement de la NASH sévère avec fibrose hépatique avancée chez des patients obèses non sévères
L'objectif de l'étude est de démontrer la supériorité de la chirurgie bariatrique sur la disparition de la NASH sans aggravation de la fibrose, par rapport au traitement médical standard, chez des patients obèses (35 kg/m² > IMC ≥ 30 kg/m²) présentant une NASH compliquée d'une fibrose avancée (grade de fibrose F3 et F4 selon le score de Brunt).
18 à 65 ans · Réf. NCT03472157
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 avr. 2026

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