Essais cliniques recensés

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208 essais recensés

Recrutement à venir Observationnelle
Exploration des mécanismes physiologiques de l'autisme à l'aide d'organoïdes
Le trouble du spectre de l'autisme (ASD) est un trouble neurodéveloppemental touchant environ 1 % de la population, caractérisé par des difficultés d'interaction sociale et de communication. Des études ont identifié plus de 200 gènes liés à l'ASD, notamment ceux impliqués dans le remodelage de la chromatine et la connectivité neuronale synaptique (CHD8, SCN2A, NLGN3-4X, SHANK1-3). L'objectif du projet est de déchiffrer les mécanismes biologiques sous-jacents à l'ASD afin de développer des stratégies thérapeutiques, à l'aide de modèles précliniques innovants tels que les organoïdes.
À partir de 2 ans · Réf. NCT07494331
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 27 mars 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Syndrome de Denys-Drash et risque de syndrome lymphoprolifératif post-transplantation
Le syndrome de Denys-Drash est une maladie génétique rare de l'enfant, caractérisée par un syndrome néphrotique, des néphroblastomes et des anomalies du développement génital. Ces enfants présentent une insuffisance rénale rapidement progressive, conduisant à une transplantation rénale à un âge médian de 3,6 ans. Dans une étude portant sur la cohorte française de patients atteints du syndrome de Denys-Drash, un risque élevé de syndrome lymphoprolifératif a été observé (20 %). Cette fréquence est significativement plus élevée que dans la population générale des transplantés (4 %). L'objectif de l'étude est d'évaluer le risque de syndrome lymphoprolifératif post-transplantation après transplantation rénale chez les patients atteints du syndrome de Denys-Drash, comparativement aux patients transplantés rénaux sans syndrome de Denys-Drash.
Non précisée · Réf. NCT07605884
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 26 mai 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Étude sur la prise en charge et le pronostic des patients atteints de leucémie aiguë myéloblastique à l'hôpital Saint-Antoine
La LAM chez l'adulte représente un groupe de maladies hétérogènes ; le pronostic reste sombre malgré des avancées thérapeutiques importantes ces dernières années. Afin d'optimiser la prise en charge des patients, il est nécessaire de disposer de données « en vie réelle » rendant compte de manière exhaustive des patients traités dans notre service. L'objectif de cette étude est : * de décrire les LAM traitées au sein du service d'hématologie * d'optimiser la prise en charge des patients atteints de LAM.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05558943
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 2 avr. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Registre du traitement par ténectéplase dans l'accident vasculaire cérébral ischémique
Le registre du traitement par ténectéplase dans l'accident vasculaire cérébral ischémique aigu (TETRIS) est une étude observationnelle multicentrique ambispective portant sur des patients ayant présenté un accident vasculaire cérébral ischémique aigu et ayant reçu une thrombolyse intraveineuse par ténectéplase.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05534360
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 9 sept. 2022
Recrutement à venir Interventionnelle
Valeur des biomarqueurs de lésion cérébrale pour prédire les séquelles psycho-cognitives secondaires au sepsis : une étude prospective multicentrique
Évaluer la valeur des biomarqueurs de lésion neuronale et gliale pour prédire l'altération cognitive (déficit mnésique évalué par un score MoCA \< 26/30) à 3 mois chez les patients admis en réanimation pour un sepsis ou un choc septique.
18 à 80 ans · Réf. NCT07746050
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 4 août 2026
Recrutement à venir Phase 1/2 Interventionnelle
Sécurité et efficacité de la thérapie génique de la FHL de type 3 causée par des mutations du gène humain UNC13D, par transplantation d'une dose unique de cellules CD34+ autologues transduites ex vivo avec le vecteur lentiviral (LV) UNC13D exprimant l'ADNc de UNC13D
Les investigateurs proposent de remplacer la transplantation de cellules souches hématopoïétiques (CSH) allogénique partiellement compatible sur le plan HLA chez les patients atteints de FHL de type 3, par une transplantation autologue de cellules CD34+ immunosélectionnées et modifiées génétiquement, associée à des lymphocytes T autologues transduits chaque fois que cela est possible, et de proposer également ce traitement alternatif en sauvetage en cas d'échec d'une précédente transplantation de CSH allogénique. Cette approche devrait permettre d'éviter les complications immunologiques sévères (défaut de prise de greffe, maladie du greffon contre l'hôte (GVHD) aiguë ou chronique) ainsi que les toxicités liées au conditionnement, telles que la maladie veino-occlusive (VOD) sévère. Les manifestations cliniques des patients atteints de FHL de type 3 étant déclenchées par des infections virales opportunistes (souvent à EBV) et pouvant être mal contrôlées ou seulement transitoirement contrôlées par les traitements disponibles, le fait de fournir au patient, après le conditionnement, des lymphocytes T cytotoxiques autologues immédiatement fonctionnels pourrait être déterminant pour maintenir le contrôle de l'infection virale et, on l'espère, obtenir son éradication en attendant la reconstitution hématopoïétique. Cette procédure devrait permettre d'éviter toute réactivation de l'infection virale, améliorant ainsi la survie globale et la survie sans événement des patients tout en éliminant les infections déclenchantes en cours.
0 à 45 ans · Réf. NCT06736080
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement à venir Phase 1/2 Interventionnelle Hommes
Étude évaluant une thérapie génique pour le syndrome IPEX par l'expression de FOXP3 sur des lymphocytes T déficients afin de produire des cellules de type Treg
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité de FOXP3-T4 (une thérapie génique autologue), seul ou en association avec de l'IL-2 à faible dose, pour le traitement du syndrome IPEX. Le traitement consiste en la transplantation de lymphocytes T CD4+ autologues transduits ex vivo avec le vecteur lentiviral LV-EF1a-FOXP3-LNGFR. L'étude suit une approche échelonnée : les deux premiers patients recevront FOXP3-T4 en monothérapie. Les patients suivants recevront FOXP3-T4, suivi si nécessaire d'un traitement par IL-2 à faible dose, consistant en une dose quotidienne pendant 5 jours, puis en administrations hebdomadaires pendant 3 mois. L'étude vise à stabiliser les manifestations auto-immunes et à potentiellement guérir la maladie sous-jacente, permettant à terme l'arrêt des traitements immunosuppresseurs en cours.
1 à 45 ans · Réf. NCT07697118
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 13 juil. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
ActiTENS Mini (stimulation électrique transcutanée) chez les femmes souffrant de douleurs pelviennes chroniques liées à l'endométriose
L'endométriose est une pathologie qui entraîne souvent des douleurs pelviennes, en particulier pendant les règles, mais également de manière continue et sur de longues périodes. Les traitements pharmacologiques ne sont que modérément efficaces ou s'accompagnent d'effets indésirables. Dans ce contexte, la recherche d'approches non pharmacologiques de la douleur liée à l'endométriose est essentielle. La stimulation électrique nerveuse transcutanée (TENS) est une technique portable de soulagement de la douleur en plein essor pour le traitement de la douleur liée à l'endométriose. Le protocole présenté vise à confirmer l'efficacité antalgique de ce traitement pour la douleur liée à l'endométriose. Il associera 27 services de gynécologie et de la douleur en France métropolitaine. Il proposera des séances quotidiennes de stimulation de 30 minutes, sus-pubienne ou lombaire. Plusieurs types de stimulation seront comparés, au cours de trois phases de 3 mois, dont deux phases en aveugle et une phase de 3 mois pendant laquelle le dispositif utilisé sera fixe. L'objectif sera de réduire l'intensité de la douleur ainsi que d'autres paramètres relatifs à la qualité de vie et au retentissement de la douleur. Si l'efficacité de ce dispositif est confirmée, cela pourrait conduire à la mise à disposition du TENS pour la douleur liée à l'endométriose, avec une prescription potentielle par les gynécologues et les sages-femmes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07317037
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 7 janv. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Hommes
La dysfonction érectile permet-elle d'évaluer la viabilité sous-endocardique chez des patients hypertendus traités ?
La dysfonction érectile (DE) est associée à l'athérosclérose infraclinique et peut précéder de deux à cinq ans l'apparition cliniquement manifeste d'une coronaropathie. Elle pourrait ainsi constituer un signe d'alerte précoce de maladie cardiovasculaire et aider à identifier les patients susceptibles de bénéficier d'une prise en charge intensifiée des facteurs de risque cardiovasculaire. Le rapport de viabilité sous-endocardique (SEVR), également appelé indice de Buckberg, est obtenu de façon non invasive par tonométrie par aplanation de l'artère radiale. Le SEVR reflète l'équilibre entre l'apport et la demande en oxygène du myocarde et a été associé à la réserve de flux coronaire chez des patients hypertendus. L'étude DEVISE comparera le SEVR entre des hommes hypertendus traités présentant une dysfonction érectile et ceux n'en présentant pas. L'étude examinera également les associations entre la sévérité de la dysfonction érectile et la rigidité artérielle, l'hémodynamique centrale, la capacité à l'effort, la masse ventriculaire gauche, le score calcique coronaire, la protéine C-réactive ultrasensible, le risque cardiovasculaire et la qualité de vie. La question posée dans notre étude est de savoir si une altération de la viabilité sous-endocardique représente une atteinte coronaire infraclinique associée à la dysfonction érectile.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07719790
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 22 juil. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Évaluation de l'efficacité de l'implantation bilatérale du système OSIA chez des enfants présentant une aplasie de l'oreille
L'objectif de cette étude est de comparer la perception de la parole dans le bruit avec un implant Osia activé (unilatéral) par rapport à deux implants Osia activés (bilatéral), chez des enfants présentant une microtie/atrésie de l'oreille de haut grade et équipés d'implants Osia bilatéraux. Afin de réaliser ces mesures, les enfants inclus recevront des implants OSIA des deux côtés lors d'une procédure chirurgicale standard. Six mois après l'implantation, des tests audiologiques seront réalisés avec un implant actif, puis en comparaison avec les deux.
7 à 17 ans · Réf. NCT07358728
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 13 févr. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Intérêt de l'artériographie préopératoire pour identifier l'artère d'Adamkiewicz avant la chirurgie des tumeurs neuroblastiques basi-thoraciques
Les tumeurs neuroblastiques (TNB) se développent à partir des cellules de la crête neurale, à l'origine du système nerveux sympathique. Elles comprennent les neuroblastomes, les ganglioneuroblastomes et les ganglioneuromes. Elles représentent environ 10 % des tumeurs solides chez les enfants de moins de 15 ans. Dans 15 à 20 % des cas, les TNB sont localisées au niveau thoracique. Ces tumeurs paravertébrales présentent une composante extracanalaire, et certaines présentent également une composante intrarachidienne (tumeurs en haltère) pouvant entraîner une compression médullaire. La chirurgie de ces tumeurs expose également le patient à des complications neurologiques. Au niveau thoracique, la localisation basi-thoracique (T9-T12) peut être particulièrement à risque en raison de la présence de l'artère d'Adamkiewicz (AKA), qui vascularise la moelle épinière ; une atteinte de cette artère peut entraîner une ischémie médullaire. Pour éviter ce scénario, certaines équipes recommandent de réaliser une artériographie médullaire afin d'identifier l'AKA. Cependant, de nombreux centres ne réalisent pas d'artériographie et ne rapportent pas davantage de complications postopératoires. Actuellement, il n'existe pas de consensus sur les indications de réalisation d'une artériographie rachidienne préopératoire chez les patients devant subir une chirurgie pour une TNB basi-thoracique. Cette étude évalue la pratique en France de l'artériographie préopératoire pour identifier l'AKA chez les patients opérés d'une tumeur neuroblastique basi-thoracique, et analyse l'incidence des complications neurologiques postopératoires chez ces patients.
Jusqu’à 18 ans · Réf. NCT06798532
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 12 sept. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Incitations financières et perte de poids en cas d'échec de la chirurgie bariatrique
Cette étude nationale, prospective, multicentrique et randomisée vise à évaluer l'effet des incitations financières sur la perte de poids chez des personnes présentant une reprise de poids après une chirurgie bariatrique. L'étude vise également à réaliser une analyse coût-utilité afin de mesurer l'efficacité de l'intervention et d'évaluer les implications budgétaires potentielles en cas de mise en œuvre à plus grande échelle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06910735
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 4 avr. 2025

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