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Impact des monocytes sur la croissance et la différenciation in vitro des cellules souches hématopoïétiques dans les néoplasies myéloprolifératives.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06462664
Mis à jour le
Cette étude vise à valider la version française du questionnaire QASCI, initialement rédigé et validé en langue portugaise par Hipolito et al., afin d'évaluer le fardeau de l'aidant dans la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). La réalisation de cette validation est importante à plusieurs égards. Tout d'abord, la BPCO étant une affection systémique, elle touche non seulement les poumons mais également de nombreux autres organes et systèmes de l'organisme. Elle entraîne diverses complications allant au-delà des symptômes respiratoires, créant des difficultés majeures non seulement physiques mais également en termes de participation et d'implication pour les patients et leurs aidants. L'absence d'outils validés en français permettant d'évaluer spécifiquement la qualité de vie des aidants dans ce contexte représente un manque que cette étude vise à combler. Cette étude se justifie également par le fait que, bien que le QASCI ait été validé dans d'autres langues et contextes, il est essentiel d'adapter linguistiquement et culturellement cet outil à la population francophone. La validation en français est essentielle pour garantir la fidélité des résultats obtenus et la validité des conclusions tirées de cet instrument pour les aidants de patients atteints de BPCO en France. En résumé, cette étude répond à un besoin spécifique en contribuant à la prévention des pathologies chez les aidants. Elle favorise le dépistage précoce et le soutien des aidants de patients atteints de BPCO tout en ouvrant la voie à de futures recherches sur cette population souvent négligée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06652204
Mis à jour le
L'objectif de cette étude observationnelle multicentrique à méthodes mixtes est d'évaluer si l'application numérique « Deneo Kid », co-conçue en France avec des adolescents, des familles, des professionnels de la rééducation et des chercheurs, permet d'améliorer la coordination et la qualité de la prise en charge en rééducation des enfants et des jeunes présentant un handicap neuromoteur. Les principales questions auxquelles l'étude vise à répondre sont : l'application est-elle facile à utiliser pour les enfants, leur famille et les professionnels de la rééducation, est-elle acceptable, contribue-t-elle à ce que les familles et les professionnels proposent une prise en charge plus intégrée, notamment plus centrée sur la famille et mieux coordonnée, et a-t-elle un effet sur la communication, les relations, ainsi que sur le temps et les coûts liés à la coordination des soins. Des professionnels de la rééducation, des familles et des adolescents âgés de 16 ans et plus utiliseront l'application sécurisée « Deneo Kid » pendant 3 mois pour partager des informations, suivre les objectifs de soins et communiquer avec l'équipe soignante de rééducation. Ils rempliront de courtes enquêtes avant et après l'utilisation de l'application afin de rendre compte de son utilisabilité, de son acceptabilité, de sa qualité et de son impact sur la prise en charge en rééducation. Les participants prendront également part à des entretiens ou à des groupes de discussion pour partager leur expérience de l'application. L'étude inclura 20 enfants, adolescents et jeunes âgés de 2 à 25 ans vivant avec un handicap neuromoteur, suivis en rééducation, leurs parents ou tuteurs légaux, ainsi qu'au moins deux professionnels de la rééducation par enfant. Quatre centres de rééducation en France participeront à l'étude. Les chercheurs observeront la manière dont l'application est utilisée dans ces différents contextes de rééducation et recueilleront des informations sur son utilisabilité, la coordination des soins, l'expérience des utilisateurs, ainsi que le temps et le coût liés à la gestion des soins. Les résultats permettront de déterminer si « Deneo Kid » pourrait favoriser une meilleure coordination et une rééducation centrée sur la famille pour les enfants et les jeunes en situation de handicap, et poser les bases d'études futures de plus grande ampleur visant à évaluer l'efficacité de l'application.
2 à 25 ans · Réf. NCT07307950
Mis à jour le
L'objectif de cette étude observationnelle rétrospective multicentrique est de dresser un inventaire des lésions spécifiques et non spécifiques des cordes vocales pouvant être à l'origine d'une dysphonie chez des patients atteints de maladies auto-immunes systémiques. La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante : * Quelles sont les principales lésions des cordes vocales responsables de dysphonie chez des patients atteints d'une maladie auto-immune systémique ? * Existe-t-il un délai de diagnostic concernant ces lésions ? * Comment ces lésions sont-elles prises en charge ? Les participants souffrant de dysphonie dans un contexte de maladie auto-immune systémique seront identifiés, avec une revue de leur dossier médical.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06779799
Mis à jour le
En raison de l'augmentation de l'espérance de vie, les patients atteints de la maladie de Willebrand sont exposés à des pathologies liées à l'âge telles que le cancer ou les maladies cardiovasculaires. La prise en charge des événements thrombotiques est complexe compte tenu du risque hémorragique inhérent à la maladie de Willebrand. Peu de données sont actuellement disponibles dans la littérature. L'objectif de l'étude est de décrire la fréquence et la nature des événements thromboemboliques artériels et veineux ainsi que de la fibrillation atriale chez les patients atteints de la maladie de Willebrand dans l'Ouest de la France. Les investigateurs mèneront une étude rétrospective multicentrique dans la population de patients atteints de la maladie de Willebrand de l'Ouest de la France. Seront éligibles les patients adultes atteints de la maladie de Willebrand, suivis dans l'un des centres médicaux de l'Ouest de la France participant à l'étude, ayant présenté une thrombose veineuse profonde, une embolie pulmonaire, un accident vasculaire cérébral ischémique, un accident ischémique transitoire, un syndrome coronarien aigu, une ischémie aiguë de membre, une fibrillation atriale, une artériopathie des membres inférieurs ou un angor.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05773638
Mis à jour le
Chaque année en France, 7 % des nouveau-nés naissent prématurément (avant 37 semaines d'âge gestationnel (AG)). Les investigateurs qualifient de grands prématurés les enfants nés avant 33 semaines d'AG. Ces grands prématurés présentent un risque plus élevé de développer des complications neurologiques telles que des troubles du développement ou une infirmité motrice cérébrale. À ce jour, l'évaluation précoce de ces enfants est difficile et pas suffisamment fiable pour détecter ceux qui présentent un risque de développer des troubles neurologiques. Les investigateurs ont donc besoin d'identifier plus précocement ces enfants afin de leur proposer des interventions destinées à améliorer leur développement (kinésithérapie, par exemple). Les investigateurs mènent par conséquent une étude visant à évaluer l'habituation chez les nouveau-nés prématurés. L'habituation est la capacité du nouveau-né à se familiariser avec de nouvelles stimulations environnementales (bruit, lumière…). Cette habituation permet au nouveau-né de maintenir son sommeil même en cas de survenue d'un bruit ou d'une lumière. L'étude de ce phénomène chez des enfants nés prématurément, proches du terme corrigé (autour de 40 semaines d'AG postnatal), permettra de mieux comprendre le développement neurologique de ces enfants. Les investigateurs prévoient de comparer les capacités d'habituation d'enfants prématurés proches de leur date de naissance théorique (40 semaines d'AG) à celles d'une population d'enfants nés à terme. Les investigateurs étudieront également le lien entre les capacités d'habituation et la qualité du sommeil, ainsi que le devenir neurodéveloppemental à l'âge corrigé de deux ans.
0 ans · Réf. NCT02496104
Mis à jour le
L'objectif de l'étude est de calibrer le modèle algorithmique du dispositif d'intelligence artificielle TakeCoeur afin de détecter précocement la décompensation de l'insuffisance cardiaque chez des patients insuffisants cardiaques, à partir de données physiologiques (cliniques) recueillies activement et passivement par des dispositifs médicaux connectés (montre, tensiomètre et balance).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06661161
Mis à jour le
L'objectif de cette étude observationnelle est de recueillir les priorités des patients admis en unité de soins intensifs (réanimation) présentant une pathologie mettant en jeu le pronostic vital, ainsi que les priorités supposées par leurs proches désignés et les professionnels de santé (infirmiers, aides-soignants, médecins réanimateurs et médecins généralistes).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07417592
Mis à jour le
L'alloknésie est définie comme un prurit (= démangeaison) déclenché par des stimuli mécaniques légers, responsables de la perception d'un toucher léger dans des conditions physiologiques, mais perçus comme prurigineux dans des conditions pathologiques. L'alloknésie survient principalement dans un contexte de prurit chronique. Par conséquent, les patients souffrant de prurit chronique perçoivent fréquemment les sensations de toucher léger comme prurigineuses, ce qui peut être particulièrement désagréable et altérer les interactions humaines ainsi que la qualité de vie au quotidien. Cependant, l'épidémiologie et le fardeau de l'alloknésie n'ont jamais été étudiés, quelle que soit la cause du prurit chronique. La dermatite atopique est l'une des principales maladies responsables de démangeaisons chroniques, et les patients se plaignent fréquemment d'alloknésie. Dans cette étude, les investigateurs étudient la fréquence de l'alloknésie chez les patients atteints de dermatite atopique et mesurent les conséquences de l'alloknésie chez ces patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06923202
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Le cancer du poumon est la première cause de décès par cancer dans le monde. La révolution de la chimio-immunothérapie (CT-IO) en première ligne des cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC) métastatiques sans altération génomique actionnable (AGA) a considérablement amélioré le pronostic, offrant une réponse prolongée à une partie des patients. En raison d'une maladie très hétérogène, la majorité des patients ne présentent pas de bénéfice à long terme. Le tomographe à émission de positons à grand champ de vue axial (TEP-LAFOV) est un système émergent permettant une imagerie corps entier dynamique avec une sensibilité accrue, représentant une opportunité unique pour les applications en oncologie. L'objectif de cette étude est de déterminer si des biomarqueurs d'imagerie TEP-LAFOV pourraient prédire précocement la réponse à la CT-IO dans le CBNPC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06738680
Mis à jour le
Combiner les données cliniques, biologiques et morphologiques de 14 cohortes françaises et européennes au sein d'une base de données unique.
Non précisée · Réf. NCT07328152
Mis à jour le
L'objectif principal du registre est de dresser la liste exhaustive des cas validés d'accident vasculaire cérébral sur une zone géographique définie, afin d'en calculer l'incidence.
À partir de 15 ans · Réf. NCT02900521
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