Valeur prédictive de l'imagerie TEP corps entier dynamique multiparamétrique au 18F-FDG sur un système à grand champ de vue axial (LAFOV) pour l'efficacité de la chimio-immunothérapie de première ligne dans le cancer bronchique non à petites cellules avancé : PROFIL-1
Valeur prédictive de l'imagerie TEP corps entier dynamique multiparamétrique au 18F-FDG sur un système à grand champ de vue axial (LAFOV) pour l'efficacité de la chimio-immunothérapie de première ligne dans le cancer bronchique non à petites cellules avancé : étude PROFIL-1
Promoteur : CHU de BrestTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Le cancer du poumon est la première cause de décès par cancer dans le monde. La révolution de la chimio-immunothérapie (CT-IO) en première ligne des cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC) métastatiques sans altération génomique actionnable (AGA) a considérablement amélioré le pronostic, offrant une réponse prolongée à une partie des patients.
En raison d'une maladie très hétérogène, la majorité des patients ne présentent pas de bénéfice à long terme. Le tomographe à émission de positons à grand champ de vue axial (TEP-LAFOV) est un système émergent permettant une imagerie corps entier dynamique avec une sensibilité accrue, représentant une opportunité unique pour les applications en oncologie.
L'objectif de cette étude est de déterminer si des biomarqueurs d'imagerie TEP-LAFOV pourraient prédire précocement la réponse à la CT-IO dans le CBNPC.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06738680).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.