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8 essais recensés
Dernier essai recensé
L'objectif de cette étude est d'évaluer le risque d'événements cardiovasculaires indésirables graves chez les patients adolescents et adultes atteints d'asthme sévère traités par tézépélumab, par comparaison avec une population recevant le traitement standard de l'asthme sévère.
12 à 130 ans · Réf. NCT06951867
Mis à jour le
Compte tenu du nombre de lancements de traitements à base de durvalumab attendus dans le domaine des cancers hépatobiliaires au cours des 3 prochaines années, il est nécessaire de recueillir des données contemporaines en conditions réelles dans l'ensemble de ces indications. LIVER-R est une étude observationnelle multipays, multicentrique, portant sur des patients ayant un diagnostic confirmé de cancer hépatobiliaire, traités avec ou sans schéma thérapeutique à base de durvalumab dans le cadre de la pratique clinique courante ou d'un programme d'accès précoce (EAP). La conception de l'étude prévoit un recueil de données primaires et secondaires. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité des schémas thérapeutiques (à base de durvalumab ou non) en conditions réelles, mesurée par la survie globale en conditions réelles. Les autres critères d'évaluation comprennent les données démographiques, les caractéristiques cliniques, les événements cliniquement significatifs d'intérêt, les schémas de traitement, les traitements concomitants, les caractéristiques des prestataires de soins, ainsi que d'autres critères cliniques en conditions réelles (tels que la durée du traitement, la survie sans progression, le délai jusqu'à la progression sous traitement, le délai jusqu'au traitement suivant, le délai jusqu'à l'arrêt du traitement, la survie sans récidive et le délai jusqu'à la récidive sous traitement).
18 à 130 ans · Réf. NCT06252753
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude de cohorte française, observationnelle, nationale, multicentrique et prospective, portant sur des patientes atteintes d'un cancer du sein précoce HER2-négatif traitées par olaparib à la discrétion de leur médecin.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06856343
Mis à jour le
EXCEED est une étude de sécurité post-autorisation non interventionnelle visant à évaluer le risque de développer un cancer du pancréas chez les patients atteints de diabète de type 2 (DT2) ayant initié l'exénatide, par rapport à ceux ayant initié d'autres médicaments hypoglycémiants (MHG) non agonistes des récepteurs du peptide-1 apparenté au glucagon (agonistes des récepteurs du GLP-1). Les données de l'étude seront recueillies à partir de sources de données secondaires dans 7 pays européens. L'étude sera menée sous forme d'étude de base de données observationnelle, rétrospective, à long terme, multipays. Les patients initiant l'exénatide seront appariés aux patients initiant des MHG non agonistes des récepteurs du GLP-1 (groupe comparateur) selon un score de propension et la période calendaire d'entrée dans l'étude. Toutes les analyses relatives au cancer du pancréas seront réalisées dans la population d'étude appariée selon une approche en intention de traiter. L'étude utilisera des informations issues de 8 sources de données dans 7 pays européens (France, Espagne, Royaume-Uni, Finlande, Danemark, Norvège et Suède). Seront inclus les patients atteints de DT2, âgés de 18 ans ou plus, ayant initié un traitement par exénatide ou par MHG non agonistes des récepteurs du GLP-1 au cours de la période d'étude, de 2006 à 2023. L'exposition à l'exénatide et aux MHG non agonistes des récepteurs du GLP-1 sera déterminée à partir des enregistrements de prescriptions ou des déclarations de remboursement d'assurance disponibles dans les différentes sources de données. Le critère de jugement « cancer du pancréas » sera défini comme un diagnostic primaire de cancer du pancréas au cours du suivi.
18 à 99 ans · Réf. NCT05663515
Mis à jour le
Cette étude de cohorte française, non interventionnelle, longitudinale et multicentrique, est menée pour étudier la valeur ajoutée de l'olaparib dans le traitement des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPMRC) en conditions réelles, en termes de séquençage des traitements, d'efficacité, de sécurité et de modalités de réalisation du test BRCA, afin d'éclairer la pratique clinique future.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06031805
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude ambispective, observationnelle, multicentrique et multicohorte, ciblant des patients atteints d'un CPNPC débutant un traitement par des médicaments approuvés développés par AZ ou dans le cadre d'une alliance AZ, dans les pays participants, en monothérapie ou en association, quel que soit le stade de la maladie. Trois cohortes sont prévues, selon le stade du CPNPC (résécable, non résécable et métastatique). L'étude multicohorte est conçue de manière modulaire. Des modules spécifiques seront mis en place séparément pour évaluer chaque nouvelle indication des médicaments développés par AZ ou dans le cadre d'une alliance AZ, une fois l'autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne obtenue et le médicament disponible dans les pays participants. Les patients seront inclus dans l'étude s'ils ont reçu (rétrospectivement), reçoivent (rétrospectivement et prospectivement) ou recevront (prospectivement) des médicaments approuvés développés par AZ ou dans le cadre d'une alliance AZ, selon les critères d'éligibilité. Le plan de traitement et la décision thérapeutique sont établis de manière indépendante par chaque médecin traitant avant l'inclusion dans cette étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06726720
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude observationnelle dont la principale question de recherche est d'évaluer le risque de tumeurs malignes et d'infections graves chez des patients atteints de lupus érythémateux disséminé (LED) modéré à sévère traités par anifrolumab, par rapport à une population comparable de patients atteints de LED modéré à sévère recevant le traitement de référence et n'ayant pas initié d'anifrolumab.
18 à 130 ans · Réf. NCT07000110
Mis à jour le
La QoL est souvent non évaluée dans les études en vie réelle ; par conséquent, la connaissance de la QoL en vie réelle des patients atteints de CLL reste limitée. Par ailleurs, les études évaluant la QoL se sont largement concentrées sur la comparaison entre populations traitées et non traitées. En particulier, la QoL des patients traités par acalabrutinib n'a pas été évaluée en vie réelle. L'objectif de cette étude est de décrire la QoL des patients CLL traités par acalabrutinib entre l'initiation du traitement et douze mois après, en vie réelle.
Non précisée · Réf. NCT06548152
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