Dernier essai recensé
Taux d'IL-17 et spondyloarthrite
À ce jour, il n'existe pas de biomarqueurs validés ni d'essais contrôlés randomisés en comparaison directe des biothérapies permettant de guider le choix de l'agent biologique dans la spondyloarthrite axiale (axSpA). Alors qu'il existe désormais deux études en comparaison directe d'un inhibiteur du TNF (TNFi) par rapport à un inhibiteur de l'IL-17 (IL-17i) dans le rhumatisme psoriasique. Les recommandations mentionnent les traitements de fond biologiques (bDMARDs), incluant les TNFi et les IL-17i, pour les patients présentant une activité de la maladie élevée malgré l'utilisation (ou une intolérance/contre-indication) d'au moins deux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) dans la spondyloarthrite axiale (axSpA), et en cas d'échec d'une stratégie incluant le méthotrexate pour le rhumatisme psoriasique. Un outil nous permettant de décider quel bDMARD utiliser est nécessaire. Dans la SpA, la méthode de détermination de l'IL-17 semble discutable. Le dosage des cytokines après stimulation des cellules immunitaires chez des patients atteints de SpA active nécessitant un traitement biologique pourrait nous fournir un outil d'aide au choix du traitement. L'objectif de l'étude était de démontrer la faisabilité du dosage des cytokines après stimulation lymphocytaire dans la SpA active nécessitant un traitement biologique. Et, dans un second temps, de démontrer le caractère prédictif de cette expression sur la réponse thérapeutique à trois mois après la mise en place d'un traitement biologique.
18 à 90 ans · Réf. NCT05592574
Mis à jour le
