Analyse combinée de biomarqueurs inflammatoires pour le diagnostic des maladies auto-immunes du système nerveux central
Évaluation d'une analyse combinée de biomarqueurs inflammatoires sériques et du liquide céphalorachidien pour aider au diagnostic étiologique des maladies auto-immunes du système nerveux central
Promoteur : Centre Hospitalier Universitaire de NiceTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- Non précisée
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Justification du projet : Depuis 2017, le diagnostic de sclérose en plaques (SEP) doit répondre aux nouveaux critères de McDonald, selon lesquels l'absence d'une meilleure explication que la SEP doit être établie. Cependant, de nombreux patients présentent des signes d'alerte conduisant à une démarche diagnostique complexe. Aucun biomarqueur disponible ne permet, dans ces cas, de confirmer ou d'écarter le diagnostic de SEP.
Il manque donc des marqueurs biologiques pouvant aider au diagnostic des patients présentant une suspicion de SEP. De nombreuses études ont montré que les cytokines sériques et du liquide céphalorachidien (LCR) pourraient aider à différencier la SEP d'autres maladies telles que les troubles du spectre de la neuromyélite optique (par exemple, l'IL-6) ou la neurosarcoïdose (par exemple, le sIL-2R).
Les chaînes légères libres kappa sériques et du LCR ont également montré de bonnes performances diagnostiques dans la SEP.
Dans la pratique quotidienne, notre centre tertiaire de SEP réalise déjà l'analyse des concentrations dans le LCR de l'IL-1β, du sIL-2R, de l'IL-6, de l'IL-10, ainsi que des chaînes légères libres kappa et lambda sériques et du LCR, afin d'écarter d'autres maladies auto-immunes du système nerveux central (SNC) chez les patients présentant des hypersignaux de la substance blanche.
Objectif : Corréler les taux d'IL-1β, de sIL-2R, d'IL-6, d'IL-10 dans le LCR, ainsi que les chaînes légères libres kappa et lambda sériques et du LCR, avec le diagnostic final chez les patients se présentant dans notre centre tertiaire de SEP avec une suspicion de SEP, afin d'identifier un profil spécifique de biomarqueurs inflammatoires impliqués dans la SEP et d'autres maladies auto-immunes du SNC. Méthodologie : Il s'agit d'une étude observationnelle. Tous les patients bénéficiant d'une démarche diagnostique de routine pour suspicion de SEP entre juin 2020 et juin 2022 dans notre centre tertiaire de SEP seront analysés. L'IL-1β, le sIL-2R, l'IL-6 et l'IL-10 dans le LCR, ainsi que les chaînes légères libres kappa et lambda sériques et du LCR, seront corrélés au diagnostic final afin, in fine, d'identifier des biomarqueurs associés à la SEP.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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