Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Sans phase59

Public annoncé

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59 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Génotypage de l'ADN libre circulant du surnageant d'EBUS-TBNA dans le cancer bronchique non à petites cellules
L'adoption large des diagnostics de « biopsie liquide » dans la prise en charge des patients atteints de cancer avancé souligne le souhait d'un accès amélioré à la tumeur permettant un génotypage tumoral précis (1). Le génotypage de l'ADN libre circulant (ADNlc) plasmatique est désormais une pratique courante pour la détection des mutations conductrices de l'EGFR au diagnostic du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), ou pour la détection de la mutation EGFR T790M après résistance aux inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK), et constitue une approche émergente pour la détection d'autres altérations conductrices (mutations de HER2 ou BRAF, fusions ALK ou ROS1…) (2) ou pour l'estimation de la charge mutationnelle tumorale (TMB) (3). Cependant, les plateformes de génotypage plasmatique les plus sensibles n'ont encore qu'une sensibilité de 70 à 80 %, de sorte qu'un résultat négatif nécessite une confirmation par biopsie tissulaire.
18 à 65 ans · Réf. NCT04624373
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 3 avr. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Collection bioclinique du carcinome urothélial
L'objectif de cette étude est de recueillir des échantillons tumoraux, d'urines, de selles et de sang chez des patients atteints de carcinome urothélial. Ces échantillons seront conservés dans un laboratoire sécurisé et confidentiel du CHU de Toulouse.
18 à 99 ans · Réf. NCT04970472
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 19 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Une approche d'apprentissage automatique pour identifier les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules réséqué présentant un risque élevé de rechute
Le cancer du poumon non à petites cellules de stade précoce représente 20 à 30 % de l'ensemble des cancers du poumon non à petites cellules et se caractérise par une probabilité de survie élevée après résection chirurgicale. Toutefois, en considérant les cancers du poumon non à petites cellules de stade IA-IIIA, un taux de rechute d'environ 50 % est observé, avec une probabilité de survie différente selon le statut tumeur-ganglions-métastases (TNM), bien que des patients au sein d'un même stade TNM présentent de larges variations du taux de récidive. Il n'existe actuellement aucun biomarqueur pronostique validé permettant d'identifier les patients présentant un risque élevé de rechute.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05732974
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 21 sept. 2023
Recrutement en cours Observationnelle
Étude de faisabilité d'une nouvelle méthode de dosage des immunoglobulines E (IgE)
L'objectif principal est d'étudier la faisabilité d'un nouveau dosage spécifique des IgE utilisant une technique de bioluminescence, chez une population allergique pédiatrique et adulte. Pour cela, du sang et des urines seront prélevés lors d'une prise de sang programmée dans le cadre du suivi du patient.
0 à 99 ans · Réf. NCT04751760
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 19 mars 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Audition et cognition chez les adultes vieillissants
Cette étude de cohorte devrait apporter des éléments précieux sur l'interaction complexe entre les fonctions auditives et cognitives et sur leur évolution au fil du temps. Les résultats de cette étude auront des implications importantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des troubles auditifs et cognitifs liés à l'âge.
45 à 50 ans · Réf. NCT06183450
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 27 déc. 2023
Recrutement en cours Observationnelle
Étude de l'iléus postopératoire en chirurgie digestive
L'iléus postopératoire est un arrêt temporaire du fonctionnement intestinal après une intervention chirurgicale. En effet, il peut survenir dans 20 % des cas lors du suivi postopératoire de chirurgie intestinale. L'absence de reprise du transit peut conduire à la mise en place de traitements spécifiques tels que la pose d'une sonde nasogastrique et des traitements médicamenteux. À ce jour, la définition de cet événement n'est pas acceptée par tous et ne repose pas sur des critères d'évaluation reproductibles. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer un score utilisé à ce jour pour définir l'iléus postopératoire, le score IFEED, et de le comparer à la durée du séjour postopératoire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06018961
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 31 déc. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Étude de la reproductibilité interprofessionnelle d'une échelle d'observation clinique du développement des grands prématurés
La recherche porte sur l'étude de la reproductibilité interprofessionnelle d'une grille d'observation du développement des enfants prématurés âgés de 1 à 6 mois d'âge corrigé. Aucun outil n'est actuellement disponible pour caractériser les mécanismes des processus de développement précoce et leurs déviations. Nous proposons une grille d'observation analytique des mécanismes du développement au cours des premiers mois, afin d'identifier les signes d'alerte de déviations du développement et d'aider à définir la nature et le type de prise en charge précoce des enfants vulnérables.
0 ans · Réf. NCT07169110
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 18 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
La plateforme de recherche en bioressources Inspire pour le vieillissement en bonne santé INSPIRE Platform
Le vieillissement étant un phénomène systémique (non spécifique à un organe), l'objectif principal de la plateforme de recherche en bioressources Inspire pour le vieillissement en bonne santé est de constituer une plateforme de recherche complète regroupant des ressources biologiques, cliniques (y compris l'imagerie) et numériques, qui seront explorées afin d'identifier des marqueurs (ou ensembles de marqueurs) robustes du vieillissement, des maladies liées à l'âge et de l'évolution de la CI. La plateforme Inspire réunira des données et des échantillons biologiques provenant de sujets d'âges différents (à partir de 30 ans, sans limite d'âge supérieure) et de niveaux de capacité fonctionnelle différents (de robuste à fragile jusqu'à en situation de handicap), sur une durée de 10 ans.
À partir de 30 ans · Réf. NCT04224038
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 21 nov. 2023
Recrutement à venir Observationnelle
Évaluation du développement de la cognition sociale chez l'enfant sourd porteur d'un implant cochléaire : étude à l'aide d'un questionnaire standardisé
Cette étude examine l'adaptabilité d'un questionnaire évaluant la cognition sociale chez des enfants porteurs d'un implant cochléaire âgés de 3 à 6 ans, implantés avant l'âge de 15 mois. L'objectif principal est d'évaluer la compréhensibilité et la pertinence du questionnaire dans cette population, en tenant compte de leurs modes de communication spécifiques et de leurs profils cognitifs. En analysant la variabilité des réponses, les capacités de communication et les modes d'interaction sociale, l'étude vise à affiner l'outil pour une évaluation précise. Les résultats contribueront à améliorer les méthodes d'évaluation de la cognition sociale chez les jeunes enfants sourds.
3 à 6 ans · Réf. NCT06914531
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 6 avr. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Rôle de la sphingosine 1-phosphate urinaire en tant que biomarqueur de l'hyperactivité détrusorienne dans la sclérose en plaques
Cette étude vise à établir un lien entre les taux urinaires de sphingosine 1-phosphate (S1P) et l'activité détrusorienne chez les patients atteints de sclérose en plaques (SEP). La SEP s'accompagne souvent de symptômes urologiques, principalement une hyperactivité vésicale. La référence pour l'évaluation et le suivi thérapeutique est le bilan urodynamique, un examen invasif. Des travaux préliminaires menés au CHU de Toulouse suggèrent que le taux urinaire de S1P pourrait constituer un biomarqueur potentiel de l'activité détrusorienne dans la SEP. Cette étude vise à confirmer l'utilité de ce biomarqueur potentiel.
18 à 75 ans · Réf. NCT06161376
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 31 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Symptomatologie autistique et profil sensoriel chez les enfants atteints du syndrome de Prader-Willi
Le syndrome de Prader-Willi (SPW) est un trouble neurodéveloppemental rare résultant d'une anomalie génétique de la région 15q11-q13, entraînant un dysfonctionnement hypothalamique. Les personnes atteintes du SPW présentent souvent des difficultés d'interaction sociale, un déficit intellectuel, des troubles alimentaires importants, des troubles de l'humeur et des particularités autistiques d'ordre sensoriel. Bien que le SPW soit reconnu par le DSM-5 comme une cause génétique de trouble du spectre de l'autisme (TSA), le diagnostic de TSA reste rare en France chez les personnes atteintes du SPW. L'étude CASSPER vise à étudier les profils autistique et sensoriel spécifiques des enfants atteints du SPW, en analysant également l'impact potentiel d'un traitement précoce par oxytocine sur ces manifestations, conformément aux recommandations en faveur d'une intervention précoce et adaptée.
3 à 16 ans · Réf. NCT06877715
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 8 mai 2025

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