Génotypage de l'ADN libre circulant du surnageant d'EBUS-TBNA dans le cancer bronchique non à petites cellules
Analyse moléculaire du surnageant des cytoponctions bronchiques échoguidées dans le cancer du poumon
Promoteur : University Hospital, Toulouse
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Genotyping of Ebus-tbna Supernant Cell-free Dna in Nsclc
Molecular Analysis of the Surnantant of Echoguidated Bronchoscopic Cytopunctions in Lung Cancer
The wide uptake of "liquid biopsy" diagnostics in the care of advanced cancer patients highlights the desire for improved access to tumor allowing accurate tumor genotyping (1). Genotyping of plasma cfDNA is now routine for detection of EGFR driver mutations at diagnosis of NSCLC, or for detection of the EGFR T790M mutation after TKI resistance, and is an emerging approach for the detection of other drivers (HER2 or BRAF mutations, ALK or ROS1 fusions…) (2) or the estimation of tumor mutation burden (TMB) (3). However, the most sensitive plasma genotyping platforms still have a sensitivity of only 70%-80%, such that a negative result requires tissue biopsy confirmation.
L'adoption large des diagnostics de « biopsie liquide » dans la prise en charge des patients atteints de cancer avancé souligne le souhait d'un accès amélioré à la tumeur permettant un génotypage tumoral précis (1). Le génotypage de l'ADN libre circulant (ADNlc) plasmatique est désormais une pratique courante pour la détection des mutations conductrices de l'EGFR au diagnostic du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), ou pour la détection de la mutation EGFR T790M après résistance aux inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK), et constitue une approche émergente pour la détection d'autres altérations conductrices (mutations de HER2 ou BRAF, fusions ALK ou ROS1…) (2) ou pour l'estimation de la charge mutationnelle tumorale (TMB) (3). Cependant, les plateformes de génotypage plasmatique les plus sensibles n'ont encore qu'une sensibilité de 70 à 80 %, de sorte qu'un résultat négatif nécessite une confirmation par biopsie tissulaire.
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