Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Sans phase63

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

63 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Un atlas biologique de l'obésité sévère (collection de tissus biologiques)
Le diabète de type 2 et l'obésité sont tous deux des maladies multifactorielles résultant d'interactions gène-environnement. Cependant, cette interaction, ainsi que l'effet spécifique de chaque polymorphisme, restent mal compris. Nous proposons désormais une étude de cohorte prospective visant à améliorer notre compréhension de l'influence des caractéristiques phénotypiques sur l'expression génique dans les tissus impliqués dans le métabolisme du glucose et/ou des lipides, par le recueil de différents échantillons biologiques.
18 à 65 ans · Réf. NCT01129297
University Hospital, Lille
Mis à jour le 8 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation des troubles de la mobilité chez des patients présentant des troubles cognitifs légers
Le trouble cognitif léger (TCL) se définit par une performance moindre dans un ou plusieurs domaines cognitifs, avec préservation de l'autonomie dans les activités fonctionnelles. Seize pour cent des personnes âgées vivant à domicile (de plus de 65 ans) vivent avec un TCL. Elles sont à la fois vulnérables sur le plan cognitif et physique. Sur le plan cognitif, elles sont susceptibles d'évoluer vers le stade de démence à un taux annuel de 10 %. Sur le plan physique, la proportion de troubles de la marche lente ou de troubles de la marche d'origine neurologique peut atteindre 46 % dans la population présentant un TCL. Les chutes augmentent à leur tour le risque de déclin cognitif accéléré et le risque d'institutionnalisation. En l'absence de traitement curatif de la démence, il est essentiel de disposer d'une stratégie de prévention efficace et personnalisée en identifiant les facteurs prédictifs de chutes dans cette population à risque présentant un TCL. Les objectifs de recherche de ce projet sont 1) d'identifier des facteurs prédictifs spécifiques des chutes chez les patients consultant en centre mémoire présentant un TCL, en vue de préparer une étude définitive et suffisamment puissante à l'échelle de la France, et 2) de démontrer la faisabilité d'une évaluation pragmatique du risque de chute dans les TCL, quel que soit le cadre ou le lieu. Nous visons à suivre prospectivement, pendant un an, des personnes diagnostiquées avec un TCL et âgées de plus de 65 ans dans quatre centres mémoire en France (trois dans le Nord, dont un centre mémoire de proximité, et un dans le Centre).
À partir de 65 ans · Réf. NCT05273125
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Déterminants du succès à long terme de la chirurgie bariatrique
La prise en charge de l'obésité repose sur une approche multidisciplinaire et justifie le recours à la chirurgie chez les patients présentant les formes les plus sévères. La chirurgie de l'obésité, ou chirurgie bariatrique, permet généralement une perte de poids rapide et importante ; cependant, elle est associée à des risques significatifs, et ses résultats à long terme demeurent hétérogènes et imprévisibles. Des données à long terme permettront de clarifier le rôle des différents types de chirurgie bariatrique dans la stratégie chirurgicale, d'améliorer l'information des patients et d'identifier des facteurs prédictifs d'échec, afin de proposer une chirurgie personnalisée et adaptée à chaque candidat.
Non précisée · Réf. NCT03517072
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude de l'accumulation de fer mesurée en IRM au cours du vieillissement non pathologique
Étudier la corrélation entre la charge en fer cérébrale, mesurée en IRM, et l'âge de sujets sains. Les objectifs secondaires sont d'étudier les corrélations entre la charge en fer dans les régions corticales cérébrales et (i) les performances cognitives, (ii) les marqueurs du vieillissement (IRM, EEG, OCT, biologie), et (iii) les facteurs démographiques impliqués dans la charge en fer.
18 à 95 ans · Réf. NCT04659824
University Hospital, Lille
Mis à jour le 29 mai 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Identification de facteurs de risque épigénétiques de complication ischémique lors de la procédure de TAVR chez le sujet âgé
Au cours des dix dernières années, le nombre de procédures endovasculaires a augmenté de 5 % par an en Europe avec le développement de la cardiologie interventionnelle, telle que l'angioplastie coronaire percutanée, le remplacement valvulaire aortique (TAVR) et les endoprothèses vasculaires. Les lésions neurologiques détectées à l'IRM cérébrale causées par ces procédures endovasculaires sont fréquentes, avec une incidence d'environ 30 à 70 %. Ces événements, bien que subcliniques, ont un impact sur la morbidité et la mortalité, et notamment sur le déclin cognitif à long terme. Le TAVR est le traitement de référence pour les patients âgés symptomatiques présentant un rétrécissement de la valve aortique, considérés par une « Heart Team » multidisciplinaire comme à haut risque chirurgical en raison des comorbidités, de l'âge et de scores de risque périopératoire élevés (scores Euroscore 2 et STS). Malgré le bénéfice clinique net, une augmentation des événements neurologiques silencieux a été détectée à l'IRM cérébrale post-procédurale, avec une incidence d'environ 70 %. L'implication épigénétique dans la survenue des lésions cérébrales ischémiques reste encore largement méconnue. Les mécanismes épigénétiques, tels que la méthylation de l'ADN, peuvent être associés aux processus de vieillissement et moduler le risque de développer des pathologies cérébrovasculaires. Ils sont susceptibles de fournir de nouveaux biomarqueurs prédictifs du risque de lésion cérébrale. L'hypométhylation de l'ADN leucocytaire est directement liée à l'athérosclérose chez l'humain. Cette hypométhylation de l'ADN représenterait un marqueur facilement mesurable, reflétant la présence et la progression de l'athérosclérose. Étant donné que les lésions athéroscléreuses précèdent souvent la manifestation clinique des maladies cardiovasculaires ischémiques, telles que la cardiopathie ischémique et l'accident vasculaire cérébral, l'hypométhylation de l'ADN pourrait être utilisée pour identifier les individus à risque d'événements cérébrovasculaires. Les investigateurs font l'hypothèse que l'hypométhylation de l'ADN leucocytaire peut prédire le risque de développer de nouvelles lésions cérébrales ischémiques, en particulier après une procédure de TAVR.
À partir de 70 ans · Réf. NCT02972008
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Comparaison de la restauration des paramètres biomécaniques de la hanche par mesure au scanner entre les 3 techniques chirurgicales : RSA/Minihip/THA - Remplacement de hanche : planification 3D
L'étude analysera les paramètres biomécaniques de la hanche à l'aide de mesures radiographiques EOS en pré-opératoire et en post-opératoire (3 mois), ainsi que par scanner en post-opératoire (3 mois), après remplacement total de hanche (THR), THR avec conservation du col de type Minihip ou resurfaçage de hanche (HR). Les résultats cliniques seront évalués à 3 mois et à 1 an après l'intervention. À cette fin, deux types d'examen sont réalisés, tous deux utilisés en pratique courante : * En pré-opératoire : radiographie EOS * En post-opératoire : radiographie EOS et scanner Inclusion (m-3 ; m-1) : * Information du patient lors de la consultation pré-opératoire * Non-opposition du patient, d'un membre de sa famille ou de son représentant légal, le cas échéant * Questionnaires et examen clinique (prise en charge standard) * EOS lors de la consultation d'anesthésie Visite de suivi (m+3) : - Consultation de suivi post-opératoire, EOS et scanner (1 semaine avant la visite) + questionnaire et examen clinique Visite de suivi (m+12) : - Bilan post-opératoire, questionnaire et examen clinique
À partir de 18 ans · Réf. NCT06272422
University Hospital, Lille
Mis à jour le 19 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude de l'effet du moment du diagnostic (anténatal versus postnatal) sur les réactions post-traumatiques des parents d'enfants opérés d'une atrésie de l'œsophage
Il s'agit d'une étude observationnelle, nationale, multicentrique (34 centres impliqués), transversale, en psychologie, dont l'objectif est de décrire et de comparer les niveaux de réactions post-traumatiques des mères à l'annonce du diagnostic d'atrésie de l'œsophage (AO) de leur enfant. Une étude ancillaire sera menée auprès des pères présents et acceptant de participer à l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04911036
University Hospital, Lille
Mis à jour le 23 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Signature du profil de risque de mortalité dans une cohorte hospitalière de patients atteints de maladies métaboliques
Les études épidémiologiques sont généralement menées dans la population générale, chez des adultes sans complications ni pathologie à l'inclusion. Les résultats obtenus sont donc souvent mieux adaptés à un usage en prévention primaire. La prédiction du risque de mortalité chez des patients présentant des complications et nécessitant un suivi hospitalier est moins bien connue. L'objectif de l'étude est de déterminer un profil de risque de mortalité dans une cohorte hospitalière de patients atteints de pathologies associées à des maladies métaboliques. Aujourd'hui, les scores « multimarqueurs », fondés sur un panel de biomarqueurs, ont significativement amélioré le pouvoir discriminant des modèles de prédiction existant dans de nombreuses pathologies. Ce n'est plus un biomarqueur unique qui peut améliorer la prédiction du risque, mais un profil complet et transversal qui est recherché. Nous visons à établir un profil de risque de mortalité personnalisé en combinant des paramètres cliniques et biologiques incluant la métabolomique, la génétique, la transcriptomique et l'épigénomique, par criblage à haut débit d'échantillons biologiques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04194372
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Évaluation d'un dépistage systématique intensifié de l'hypothyroïdie congénitale chez les nouveau-nés prématurés
Actuellement en France, le dépistage de l'hypothyroïdie congénitale (HC) chez les prématurés repose sur un dosage unique de TSH sur papier buvard. Cependant, les recommandations européennes préconisent de répéter ce dosage au cours du premier mois de vie. Notre objectif principal est d'estimer l'incidence de l'HC chez les prématurés de moins de 32 semaines d'aménorrhée en appliquant les recommandations européennes.
0 ans · Réf. NCT07425028
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Évaluation de la variation de la qualité de vie au cours de la transition médicale chez les personnes transgenres.
Les personnes transgenres peuvent bénéficier d'un accompagnement psychologique, psychiatrique, endocrinologique, d'une chirurgie de réassignation sexuelle, d'un accompagnement sexologique et de soins dermatologiques. L'intérêt des parcours de soins de transition est scientifiquement reconnu. Actuellement, les modalités de décision et de réalisation des parcours de soins sont hétérogènes sur le territoire, peu standardisées, et font l'objet de débats entre représentants des usagers et équipes médicales. Le rapport national français de l'IGAS de 2011 alerte sur la nécessité d'argumenter et de légitimer les pratiques de soins par des études scientifiques plus nombreuses et plus exhaustives, présentant un meilleur niveau de preuve. Depuis 2011, aucune étude prospective n'a été menée au niveau national et international permettant d'évaluer la pertinence des modalités de prise en charge envisagées. Ce projet de recherche, mené sur cinq années consécutives dès le premier contact d'une personne transgenre avec un dispositif de soins, vise à mettre en corrélation une variation de la qualité de vie des personnes avec les caractéristiques des modalités de prise en charge fournies. Il s'agit d'une première proposition d'évaluation des pratiques de soins destinées aux personnes transgenres. Les résultats de cette étude permettraient dans un premier temps de déduire les modalités de prise en charge les plus adaptées aux besoins des personnes. Dans un second temps, des hypothèses secondaires pourraient étayer de nouveaux protocoles expérimentaux.
18 à 75 ans · Réf. NCT05273112
University Hospital, Lille
Mis à jour le 20 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Base de données nationale française des cancers dermatologiques rares
Le carcinome à cellules de Merkel, le carcinome basocellulaire avancé nécessitant un traitement systémique et les carcinomes annexiels cutanés sont 3 types de cancers cutanés rares pour lesquels de nombreux aspects restent mal connus en matière d'évolution naturelle, de pronostic, de traitement et d'issues. CARADERM est une cohorte nationale française prospective incluant des patients atteints de l'un de ces 3 types de tumeurs, dont les objectifs sont : * fournir les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et socio-économiques des patients * identifier de nouveaux facteurs pronostiques cliniques ou épidémiologiques pour ces cancers rares * évaluer l'impact des différents traitements sur les issues
Non précisée · Réf. NCT03210935
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Prise en charge pédiatrique de l'hyperplasie congénitale des surrénales : regret et devenir à long terme
L'hyperplasie congénitale des surrénales (HCS) par déficit en 21-hydroxylase est une pathologie endocrinienne chronique, souvent diagnostiquée en période néonatale. Les formes sévères peuvent entraîner une virilisation génitale chez les filles atteintes et des crises surrénaliennes. La prise en charge comprend un traitement hormonal substitutif à vie et, historiquement, une chirurgie génitale précoce, bien que les recommandations récentes préconisent de différer les interventions non urgentes afin de préserver l'autonomie du patient. Cette étude fait l'hypothèse que la prise en charge pédiatrique, en particulier les interventions chirurgicales précoces, pourrait influencer la satisfaction à long terme et l'expression du regret à l'âge adulte. Nous mènerons une étude observationnelle transversale incluant des patients adultes ayant reçu un diagnostic d'HCS pendant l'enfance. Les données seront recueillies au moyen de questionnaires standardisés évaluant le regret médical, la qualité de vie, la fonction sexuelle et le devenir psychologique, ainsi que les caractéristiques cliniques et les antécédents médicaux et chirurgicaux. Le critère de jugement principal est la prévalence du regret lié à la prise en charge pédiatrique. Les critères de jugement secondaires incluent la qualité de vie, la satisfaction sexuelle, l'état psychologique et l'adaptation du traitement hormonal de l'adolescence à l'âge adulte. Les critères rapportés par les patients (regret, qualité de vie, fonction sexuelle et devenir psychologique) seront évalués uniquement chez les participantes ; les participants masculins seront inclus pour l'évaluation de l'adaptation du traitement hormonal.
18 à 65 ans · Réf. NCT07781267
University Hospital, Lille
Mis à jour le 24 août 2026

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires