Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Sans phase59

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59 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Biobanque pour l'identification de biomarqueurs dans le cancer du poumon (BIRD, biomarqueurs dans les maladies respiratoires)
La biobanque BIRD vise à recueillir des données cliniques et biologiques auprès de patients atteints d'une maladie respiratoire chronique. La sous-population des patients atteints de cancer du poumon sera divisée en deux cohortes afin d'identifier des biomarqueurs du cancer. Une cohorte inclura des patients présentant un ou plusieurs nodules pulmonaires supracentimétriques, que la surveillance, une biopsie bronchoscopique ou radioguidée, ou une intervention chirurgicale soit indiquée, des patients suspects de cancer du poumon nécessitant une endoscopie bronchique à visée diagnostique et/ou thérapeutique, ainsi que des patients présentant un cancer du poumon connu à un stade précoce (cohorte « stade précoce »). La seconde cohorte inclura des cancers du poumon connus à un stade avancé (III-IV).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06054854
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 19 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Identification de nouveaux biomarqueurs pour la prédiction des événements cardiovasculaires
L'objectif principal de ce projet est de constituer une collection d'échantillons biologiques, obtenus dans le cadre de l'activité clinique du Centre de dépistage et de prévention de l'athérosclérose du CHU de Toulouse, prenant en charge des patients en prévention primaire ou secondaire des maladies cardiovasculaires (CV). L'objectif principal est de valider de nouveaux biomarqueurs à valeur pronostique concernant la survenue de futurs événements CV. Par ailleurs, la collection biologique permettra de réaliser des études physiopathologiques sur les maladies liées à l'athérosclérose.
18 à 99 ans · Réf. NCT04809506
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 19 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Base anatomo-clinique de l'adénocarcinome pancréatique
BACAP-2 est une biothèque prospective dédiée à l'adénocarcinome pancréatique, incluant des données cliniques et des échantillons biologiques tumoraux. L'objectif est d'enrichir la précédente collection prospective BACAP afin de soutenir de futurs projets de recherche.
18 à 120 ans · Réf. NCT06128343
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 19 mars 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Plaquettes et oxygénation par membrane extracorporelle veino-veineuse
En cas de maladie pulmonaire ou cardiaque sévère, l'oxygénation par membrane extracorporelle (ECMO) peut être utilisée de manière temporaire et peut être responsable de complications hémorragiques majeures. La thrombopénie et, éventuellement, la thrombopathie favorisent les saignements. L'objectif principal est de caractériser le dysfonctionnement plaquettaire par des tests d'agrégométrie au cours du temps. Secondairement, les investigateurs recherchent une corrélation entre les complications hémorragiques à J10 et les marqueurs de l'activité et du dysfonctionnement plaquettaire, ainsi qu'avec le niveau d'anticoagulation et d'inflammation mesuré par des biomarqueurs.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07580469
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 29 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Collecte d'échantillons biologiques chez des patients atteints de maladies neurologiques rares
L'objectif de ce projet est d'améliorer les collections biologiques de patients présentant des troubles neurologiques rares d'origine auto-immune connue ou suspectée. Cette collection fournira des échantillons biologiques appropriés permettant d'identifier de nouveaux biomarqueurs et sera accessible aux communautés médicale, scientifique et industrielle pour l'identification de nouvelles stratégies thérapeutiques.
6 à 99 ans · Réf. NCT04698421
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 19 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation de l'impact de l'échographie pleuropulmonaire sur le diagnostic de la dyspnée
La dyspnée est un symptôme subjectif perçu par le patient comme une sensation de « gêne respiratoire », de « suffocation », de « manque d'air » ou de « difficulté à inspirer ou à expirer ». Il s'agit d'un motif fréquent de recours à l'aide médicale urgente (8 % des appels). Les patients les plus sévèrement atteints nécessitent l'envoi d'équipes spécialisées capables d'instaurer une assistance respiratoire afin de réduire la morbidité et la mortalité de ces patients. En France, ces équipes sont médicalisées par un médecin urgentiste au sein des services mobiles d'urgence et de réanimation (SMUR). Cette situation n'est que rarement rencontrée hors de France, où des équipes paramédicales spécialisées (« advanced life support paramedic teams ») peuvent être envoyées. Outre leur rôle d'instauration d'une éventuelle assistance respiratoire, ces équipes (SMUR ou paramédicales) peuvent engager une démarche diagnostique et thérapeutique en lien avec l'origine suspectée de la dyspnée. Cependant, de nombreux diagnostics peuvent être à l'origine d'une dyspnée, et la démarche diagnostique peut être complexe. Les diagnostics les plus fréquemment décrits dans la population préhospitalière sont : la pneumonie bactérienne, l'insuffisance cardiaque aiguë, l'exacerbation de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) ou d'asthme, et l'embolie pulmonaire. Chacun de ces diagnostics nécessite un traitement médicamenteux spécifique, guidé par des recommandations internationales. Un traitement inapproprié de ces pathologies (surtraitement ou sous-traitement) est fréquent et associé à un excès de mortalité intrahospitalière. L'échographie pleuropulmonaire (EPP) a montré des performances diagnostiques très intéressantes en milieu intrahospitalier pour les diagnostics d'intérêt en cas de dyspnée. Cette performance semble également bonne en contexte préhospitalier. En milieu intrahospitalier, l'EPP semble améliorer la démarche diagnostique et les traitements appropriés de la dyspnée. En contexte préhospitalier, cependant, les données sur ce sujet sont rares ou de qualité limitée selon la méta-analyse la plus récente, alors que l'utilisation de cette technique devient de plus en plus courante dans la prise en charge standardisée des patients. De plus, les travaux les plus récents sur ce sujet incluaient des patients dans un système préhospitalier non médicalisé. L'utilisation de l'EPP permettrait aux équipes paramédicales d'augmenter le taux de traitement approprié de 14 % à 53 %. Cependant, le taux de traitement approprié attendu par une équipe médicalisée est estimé à 62 %, et la performance diagnostique des médecins en EPP est probablement supérieure à celle des équipes paramédicales. Ces données doivent donc être consolidées dans un système français avant de faire l'objet de recommandations de niveau supérieur. L'utilisation systématique de l'EPP lors de l'engagement préhospitalier d'un SMUR pour dyspnée pourrait également améliorer le taux de traitement approprié, même dans un contexte de médicalisation de la prise en charge initiale des patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07104578
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 26 sept. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Parcours de soins des patients atteints de la maladie de Fabry (Fabry-PATH)
La maladie de Fabry est une affection liée à l'X qui se manifeste différemment chez les hommes et les femmes, entraînant des différences dans les parcours de soins. Chez les femmes, la maladie est parfois diagnostiquée par dépistage familial malgré la présence de symptômes (les symptômes apparaissent plus tardivement que chez les hommes, et l'expression phénotypique de la maladie est parfois plus discrète). À l'inverse, chez les hommes, la présence de symptômes associée à des anomalies aux examens médicaux facilite le diagnostic. Les données sur les différences de parcours de soins entre hommes et femmes sont limitées, alors qu'elles pourraient pourtant avoir un impact sur le diagnostic en permettant d'identifier un profil de patients à risque et, par conséquent, sur leur prise en charge. L'objectif de la présente étude est de décrire les différences de parcours de soins entre les hommes et les femmes atteints de la maladie de Fabry, en distinguant l'entrée dans le parcours par les symptômes ou par le dépistage familial, au moyen d'une étude non interventionnelle basée sur un questionnaire envoyé aux patients et sur le recueil de données médicales au moment du diagnostic.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07485660
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 20 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Collection clinico-biologique pour étudier la physiopathologie des maladies auto-immunes systémiques
L'objectif de ce projet est de constituer une collection biologique et clinique de patients présentant une maladie auto-immune systémique. Cette collection permettra de disposer d'échantillons biologiques appropriés pour identifier de nouveaux biomarqueurs et sera accessible aux communautés médicale, scientifique et industrielle pour l'identification de nouvelles stratégies thérapeutiques.
6 à 99 ans · Réf. NCT05251415
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 17 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Prédiction moléculaire du développement, de la progression ou des complications des maladies rénales, immunitaires ou liées à la transplantation
La prise en charge des patients atteints d'insuffisance rénale nécessite de comprendre les mécanismes moléculaires conduisant à sa survenue (c'est-à-dire en amont de la maladie), à son aggravation et à sa persistance (c'est-à-dire en aval), tout en précisant le risque d'aggravation de l'insuffisance rénale (stratification du risque), l'intolérance au traitement ou les complications (infectieuses, métaboliques, cardiovasculaires, cancéreuses…). Nephrogene 2.0 vise à étudier ces différentes composantes des maladies rénales, immunitaires et liées à la transplantation d'organe solide (TOS).
18 à 99 ans · Réf. NCT05318196
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 19 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation d'une séance de cohérence cardiaque pour réduire l'anxiété des patients lors d'un examen d'IRM
Le présent projet vise à mener une étude de preuve de concept afin d'explorer la pertinence d'une séance unique de cohérence cardiaque, réalisée chez des patients avant un examen d'IRM et présentant une anxiété liée à cet examen, pour réduire leur niveau d'anxiété et ainsi améliorer le déroulement de l'examen.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05893121
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 16 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Suivi des patients atteints de myélome multiple dans la région Occitanie Ouest « Vivre avec un myélome en Occitanie Ouest »
Actuellement, très peu de données de vie réelle sont disponibles pour les patients atteints de myélome multiple (MM), alors qu'elles jouent un rôle de plus en plus important dans les décisions en matière de soins. Le choix des traitements pour la prise en charge médicale des patients atteints de MM dépend de leur âge, de leur état général, de leur éligibilité à un traitement à haute dose (autogreffe), ainsi que du risque cytogénétique (standard/élevé). Les stratégies thérapeutiques sont multiples et reposent sur des associations de médicaments comprenant des inhibiteurs du protéasome, des immunomodulateurs et des anticorps monoclonaux. L'objectif de la prise en charge thérapeutique est d'améliorer la qualité et la durée de la réponse grâce à des schémas d'induction plus efficaces, une consolidation systématique pour les patients ayant bénéficié d'un traitement à haute dose et/ou un traitement d'entretien, tout en assurant la sécurité et le bien-être des patients tout au long du parcours de soins. L'évaluation de la qualité de vie doit prendre en compte l'évolution de la maladie et l'impact des effets secondaires des traitements prescrits pour le MM. Les essais cliniques proposent de nouvelles stratégies thérapeutiques avec des médicaments innovants, mais les participants sont sélectionnés et ne représentent pas l'ensemble des patients atteints de MM. Il existe donc un écart important entre les essais cliniques et les données de vie réelle. C'est pourquoi le CHU de Toulouse souhaite mettre en place une cohorte prospective afin d'évaluer le parcours de soins des patients atteints de MM dans la région Occitanie Ouest et d'étudier l'impact des traitements prescrits sur la maladie et sur la qualité de vie des patients. Cette recherche permettra de suivre les pratiques de soins standard pour les patients atteints de MM, de valider en vie réelle les scores pronostiques et les résultats des essais cliniques, d'évaluer l'impact des procédures de soutien ambulatoire (procédure AMA) et de disposer de données sociodémographiques et de qualité de vie pour les équipes de recherche.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04888039
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 29 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Registre des patients atteints du syndrome de Prader-Willi
Le syndrome de Prader-Willi (SPW) est un syndrome rare dont la prévalence est de 15 à 20 000 naissances. Le SPW représente une part importante des syndromes de retard mental d'origine génétique et constitue la cause la plus fréquente d'obésité génétique. La majorité des patients sont suivis par des pédiatres. Ce syndrome est responsable d'atteintes physiques, psychologiques et sociales sévères. La diversité et la sévérité des manifestations de cette maladie expliquent la nécessité d'une prise en charge multidisciplinaire, qui mérite une évaluation spécifique. Aujourd'hui, le suivi et la prise en charge d'une grande proportion de ces patients sont largement insuffisants, voire absents. Les équipes manquent cruellement d'informations sur l'histoire naturelle de cette maladie sévère et sur les facteurs impliqués dans son évolution et le devenir de ces patients tout au long de leur vie. Le présent projet vise à mettre en place un registre à l'échelle nationale pour les patients enfants et adultes.
Non précisée · Réf. NCT02829684
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 20 févr. 2024

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