Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Sans phase50

Public annoncé

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50 essais recensés

Recrutement à venir Observationnelle
Imagerie cérébrale par ultrasons ultrarapides
Les cardiopathies congénitales touchent 1 naissance sur 100 en France, leur prévalence étant en hausse du fait de l'amélioration des soins. Malgré une meilleure survie, 40 % des enfants opérés présentent des troubles neurologiques, et certains d'entre eux présentent des lésions cérébrales. Les causes incluent les cardiopathies elles-mêmes, les syndromes génétiques et les interventions chirurgicales. Certaines cardiopathies et certains systèmes d'assistance augmentent les risques cérébraux. Le suivi de la perfusion cérébrale est difficile à évaluer, mais la technique émergente des ultrasons ultrarapides offre des informations sur le flux sanguin en temps réel et de manière non invasive.
0 à 2 ans · Réf. NCT07299721
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 23 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Impact de l'âge épigénétique sur la présentation clinico-biologique et le pronostic des néoplasmes myéloprolifératifs : âge épigénétique dans les néoplasmes myéloprolifératifs (EpiC)
Les néoplasmes myéloprolifératifs (NMP) sont des hémopathies malignes caractérisées par une production excessive de cellules myéloïdes. Les NMP peuvent se compliquer de thromboses et évoluer vers des maladies plus agressives (myélofibrose et leucémie aiguë). Le vieillissement demeure le principal facteur déterminant la survie des patients atteints de NMP. Ces dernières années, la méthylation de l'ADN est apparue comme un moyen de mesurer le vieillissement grâce au développement d'horloges épigénétiques, également associées à la survenue de thromboses et de cancers. Le projet epiC vise à déterminer l'âge épigénétique des patients atteints de NMP et à rechercher une association entre ce paramètre et les complications thrombotiques/hématologiques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06022328
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 30 juil. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Prédiction à long terme du risque de CHC lié à la MASH par protéomique
La MASLD (maladie hépatique stéatosique associée à un dysfonctionnement métabolique) touche plus de 25 % de la population mondiale et est de plus en plus associée à l'obésité et au diabète de type 2. La stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH), une forme évolutive de la MASLD, peut conduire à une cirrhose et à un carcinome hépatocellulaire (CHC). La MASH est aujourd'hui responsable de jusqu'à 35 % des cas de CHC dans le monde, y compris chez des patients non cirrhotiques qui ne relèvent pas des recommandations habituelles de dépistage du CHC. Malheureusement, aucun biomarqueur prédictif de transformation maligne n'est actuellement disponible en pratique clinique. L'étude fait l'hypothèse que le profilage protéomique tissulaire de biopsies hépatiques par spectrométrie de masse permet de prédire le risque de CHC chez les patients atteints de MASH. Une étude rétrospective analysera des biopsies hépatiques réalisées au moment du diagnostic de MASH, ainsi que les données cliniques de 30 patients du CHU de Bordeaux : 15 patients atteints de MASH ayant ultérieurement développé un CHC dans les 15 ans (groupe 1), et 15 patients témoins atteints de MASH n'ayant pas développé de CHC (groupe 2). Les données protéomiques seront comparées aux résultats cliniques afin d'identifier une signature protéomique prédictive. Les sujets témoins seront sélectionnés de manière à correspondre étroitement aux patients du groupe 1 en termes de facteurs de risque établis de CHC (âge, sexe, diabète, stade de fibrose), afin de réduire les facteurs de confusion potentiels. ProteoMASH est la première étude visant à définir une signature protéomique prédictive du CHC dans la MASH. En cas de succès, les résultats seront validés dans des cohortes nationales et internationales afin d'améliorer la détection précoce et le suivi personnalisé des patients atteints de MASH.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07332611
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 12 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Détermination du profil de clonalité dans les néoplasmes myéloprolifératifs et association avec les complications thrombotiques (CLOJAK)
Les néoplasmes myéloprolifératifs (NMP) sont associés à un risque accru de thrombose. Les plaquettes, les globules rouges (GR), les leucocytes et les cellules endothéliales sont impliqués dans ces complications. Une association avec la charge allélique JAK2V617F évaluée dans les leucocytes a également été suggérée. Chez certains patients, la charge allélique mesurée dans les plaquettes et les globules rouges est plus élevée que celle déterminée dans les leucocytes. Notre projet vise à associer le risque de thrombose à la charge allélique déterminée dans les différentes populations cellulaires (plaquettes, globules rouges, granulocytes et cellules endothéliales) et à identifier des profils de clonalité à haut risque.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05839717
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 17 déc. 2024
Recrutement à venir Observationnelle
Recherche de gènes modificateurs de phénotype chez des patients atteints de déficience intellectuelle.
Chaque forme de déficience intellectuelle étudiée est en elle-même une maladie rare, ce qui rend difficile l'étude de la variabilité de son expression. Il apparaît donc nécessaire d'étudier de larges séries de patients atteints de déficience intellectuelle. L'objectif est d'identifier des variants dans des gènes modificateurs de phénotype chez des patients atteints de déficience intellectuelle.
Non précisée · Réf. NCT06706934
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 27 févr. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Rôle des MDSC et des cellules souches cancéreuses et de leurs interactions dans le cancer bronchique non à petites cellules
L'immunothérapie a révolutionné le domaine de l'oncologie, mais les taux de réponse restent faibles et l'ensemble des patients finissent par rechuter, en raison de mécanismes immunosuppresseurs cellulaires et solubles. Les MDSC sont l'une des cellules immunosuppressives les plus importantes ; elles présentent également des fonctions non immunologiques, favorisant l'invasion cancéreuse. Ces fonctions non immunologiques des MDSC dans le cancer du poumon seront mieux caractérisées. En effet, les mécanismes cellulaires seront analysés par des études in vitro, évaluant l'effet des cellules immunosuppressives, issues d'échantillons tumoraux frais, sur le phénotype et les fonctions de lignées cellulaires de cancer du poumon. L'objectif de cette étude est de mieux caractériser le paysage immunosuppresseur du CBNPC et les mécanismes impliqués dans leurs fonctions pro-tumorales.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06024226
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 30 juil. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Diagnostic des troubles respiratoires par la modélisation numérique
L'obstruction nasale chronique (ONC) n'est actuellement pas mesurable de façon objective, car les cliniciens utilisent des auto-questionnaires déclaratifs validés dont les résultats sont liés au niveau de compréhension, à la situation clinique aiguë ou chronique, à la fatigue, à l'état psychologique et au bénéfice recherché. Grâce à des simulations numériques du passage de l'air dans les cavités nasales, déterminant des paramètres spécifiques du flux d'air, le confort respiratoire de sujets sains et l'ONC de patients traités pour cette pathologie pourraient être expliqués.
18 à 69 ans · Réf. NCT06670261
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 24 avr. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Rôle des fibroblastes associés au cancer, des MDSC et des interactions entre cellules immunitaires dans la résistance du cancer bronchique non à petites cellules aux thérapies anti-PD1/PD-L1
L'immunothérapie a révolutionné le domaine de l'oncologie, mais les taux de réponse sont faibles et tous les patients rechutent, en raison de mécanismes immunosuppresseurs cellulaires et solubles. Ces mécanismes immunosuppresseurs seront mieux caractérisés et leur implication dans les réponses thérapeutiques du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) sera étudiée. En effet, une analyse transcriptomique à grande échelle de différentes sous-populations de cellules immunosuppressives sera réalisée, en les corrélant à l'évolution clinique dans une cohorte de patients de stade III, traités par radiochimiothérapie et immunothérapie d'entretien, et de stade IV traités par immunothérapie en première ligne. De plus, nous analyserons les mécanismes cellulaires par des études in vitro, en évaluant l'effet des cellules immunosuppressives, issues d'échantillons tumoraux frais, sur le phénotype et les fonctions de lignées cellulaires de cancer du poumon. L'objectif de cette étude est de mieux caractériser le paysage immunosuppresseur du CBNPC et les mécanismes impliqués dans leurs fonctions pro-tumorales.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06024538
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 30 juil. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
OBS'CEREVANCE : cohorte française des cytopénies auto-immunes pédiatriques
Depuis 2004, OBS'CEREVANCE est une cohorte clinique nationale prospective en vie réelle de patients présentant une cytopénie auto-immune d'apparition pédiatrique : purpura thrombopénique immunologique (PTI), anémie hémolytique auto-immune (AHAI), ou syndrome d'Evans (toutes bi- ou tricytopénies). Grâce à la collaboration des 30 centres français d'hématologie pédiatrique, cette cohorte soutient l'ensemble des missions de soin, d'enseignement et de recherche du centre de référence des maladies rares CEREVANCE (Centre de Référence National des Cytopénies Auto-Immunes de l'Enfant). Plus précisément, cette base de données originale et non biaisée permet de décrire l'état de santé à long terme des patients devenus adultes, d'identifier les contextes physiopathologiques génétiques sous-jacents hétérogènes, et d'étudier le rapport bénéfice-risque des traitements, y compris le développement croissant des thérapies ciblées.
Jusqu’à 17 ans · Réf. NCT05937828
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 10 juil. 2023
Recrutement en cours Observationnelle
Imagerie ultrasonore ultrarapide en cardiologie pédiatrique
Environ 13 enfants sur 1 000 naissent avec une cardiopathie. Les outils actuels évaluent mal le remplissage cardiaque chez l'enfant, ce qui limite le traitement. Cette étude explore l'imagerie ultrasonore ultrarapide pour mesurer la rigidité et la perfusion cardiaques chez des enfants atteints de cardiopathie congénitale.
Non précisée · Réf. NCT07255144
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 28 nov. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Lien entre saignements anormaux et troubles de la coagulation dans les syndromes de Noonan
Le syndrome de Noonan est une maladie génétique relativement rare, touchant environ 1 enfant sur 1 000 à 2 500 naissances. Les patients présentent souvent une tendance à saigner plus facilement, en particulier au niveau de la peau ou des tissus muco-cutanés (comme la bouche ou le nez). Environ la moitié des patients sont concernés par des saignements. Les causes des saignements sont variables : certaines sont liées à des troubles plaquettaires, d'autres à des problèmes de coagulation plus complexes. Cependant, il est difficile de prédire précisément quels patients présentent un risque de saignement sévère, par exemple lors d'une intervention chirurgicale. C'est pourquoi il n'existe pas encore de recommandations claires pour prévenir ce risque avant une intervention médicale. Il est néanmoins recommandé aux patients atteints du syndrome de Noonan de consulter un spécialiste pour évaluer ce risque. Malheureusement, les tests réalisés sont souvent peu fiables pour prédire ce risque important de saignement. Dans cette étude, les données d'un large groupe de patients atteints du syndrome de Noonan, suivis dans différents centres en France, seront étudiées. Lors d'une consultation médicale dans le cadre de leur suivi habituel, un médecin a évalué leur tendance au saignement à l'aide d'un questionnaire standardisé (score ISTH-BAT standardisé). Ces résultats seront comparés aux tests biologiques également réalisés au cours de leur suivi médical. L'objectif est de mieux comprendre si ces tests sont utiles pour prédire le risque de saignement. À terme, cela pourrait aider les praticiens à mieux anticiper les interventions chirurgicales ou médicales chez ces patients et à limiter le risque lié aux saignements.
Non précisée · Réf. NCT07259135
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 2 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Approche diagnostique du cholangiocarcinome par biopsie liquide biliaire
L'objectif principal de l'étude est de développer un profil protéomique diagnostique du cholangiocarcinome à partir d'échantillons de bile. Le critère de jugement principal sera le taux de diagnostics positifs concordants obtenus à partir d'échantillons de bile sur la base du profilage protéomique, comparés aux diagnostics histologiques de référence (prélèvement cytologique concomitant et/ou prélèvement histologique final).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06416397
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 16 déc. 2025

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