Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Sans phase52

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52 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Caractérisation des mécanismes de résistance à l'azacitidine
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des maladies fréquentes chez les patients âgés (âge médian : 71 ans). La classification IPSS définit les SMD à faible risque (Faible et Intermédiaire 1) et à haut risque (Intermédiaire 2 et Élevé). Les SMD à haut risque (SMD-HR) présentent un risque élevé de transformation en leucémie aiguë avec dysplasie multilignée (LAM-DML). Le succès de l'azacitidine a été principalement obtenu grâce à une recherche empirique et clinique rigoureuse, mais les mécanismes moléculaires par lesquels cette molécule exerce ses effets restent peu caractérisés. Le mode d'action principal de l'azacitidine passe par la déméthylation de l'ADN et son intégration dans l'ARNm, ce qui favorise l'inhibition de la traduction. L'impact de cette molécule sur les différents programmes de mort cellulaire impliqués dans l'élimination des cellules leucémiques (apoptose et autophagie) est actuellement peu connu. Le programme de recherche et les études cliniques proposés se concentrent sur deux aspects majeurs : - Objectif principal : mécanisme moléculaire d'action et de résistance à l'azacitidine : rôle de l'apoptose par rapport à l'autophagie. - Objectif secondaire : réversion de la résistance à l'azacitidine à l'aide de différents médicaments ciblant l'apoptose et/ou l'autophagie. Notre laboratoire a identifié de nouvelles molécules permettant d'induire sélectivement différents types de mort cellulaire (apoptose ou autophagie).
À partir de 18 ans · Réf. NCT01210274
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 19 mars 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Cohorte VIH (virus de l'immunodéficience humaine) de Nice
Historiquement, la base de données sur le VIH a été organisée dans le cadre du dossier médico-économique de l'immunodéficience humaine (DMI-2), mis en place conjointement par la Direction des Hôpitaux (Mission SIDA) et l'INSERM à la fin des années 80. Aujourd'hui, cette base de données est alimentée via le dossier médical informatisé NADIS. La majeure partie des travaux de recherche sur le thème du VIH s'appuie sur cette base de données (DAD, EuroAIDS, Neuradapt).
À partir de 18 ans · Réf. NCT03690063
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 29 juin 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Impact du travail de nuit sur les habitudes alimentaires des soignants en réanimation et aux urgences (NUTRINIGHT)
Le travail de nuit est une composante essentielle des systèmes de santé, en particulier dans les services de réanimation et les services d'urgence, où une surveillance continue des patients et une prise de décision clinique rapide sont nécessaires. Cependant, il est associé à une perturbation du rythme circadien, à des troubles du sommeil et à un stress physiologique, susceptibles d'influencer les comportements liés au mode de vie, notamment les habitudes alimentaires. Des études antérieures ont rapporté que le travail de nuit peut être associé à des modifications des horaires de repas, à une augmentation des apports caloriques, à une préférence pour les aliments à forte densité énergétique et à une diminution de la qualité globale de l'alimentation. Malgré une littérature croissante sur le travail de nuit et la nutrition, les données décrivant spécifiquement les habitudes alimentaires des professionnels de santé travaillant de nuit dans des environnements cliniques à forte intensité restent limitées. Les services de réanimation et les services d'urgence combinent une charge de travail élevée, un stress psychologique, des contraintes de temps et un accès restreint à des repas adaptés pendant les heures de nuit, autant de facteurs susceptibles d'affecter les comportements alimentaires. De plus, la question de savoir si ces habitudes alimentaires sont spécifiques aux professionnels de santé ou principalement liées au travail de nuit lui-même reste à ce jour non résolue. Cette étude observationnelle et transversale vise à décrire les habitudes alimentaires des professionnels de santé travaillant de nuit en réanimation et aux urgences, et à comparer ces habitudes à celles des travailleurs de nuit issus de secteurs non liés à la santé. Les données seront recueillies de manière prospective au moyen d'un questionnaire en ligne, volontaire, anonyme et auto-administré, pendant une période d'inclusion définie. Le questionnaire explorera les horaires de repas, les habitudes alimentaires, les choix alimentaires ainsi que les contraintes perçues comme influençant les comportements alimentaires pendant le travail de nuit. En fournissant un aperçu descriptif des habitudes alimentaires selon différentes catégories de travailleurs de nuit, l'étude vise à améliorer la compréhension de la manière dont le travail de nuit et le contexte professionnel influencent les comportements alimentaires. Les résultats pourraient contribuer au développement de futures stratégies de prévention et d'initiatives de santé au travail visant à améliorer la santé et le bien-être des travailleurs de nuit.
18 à 64 ans · Réf. NCT07394283
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 6 févr. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Étude évaluant la valeur prédictive de l'indice de latence terminale (ILT) sur la réponse au traitement chez des patients atteints de neuropathie anti-MAG
La neuropathie anti-glycoprotéine associée à la myéline (anti-MAG) est une neuropathie périphérique dysimmunitaire rare, le plus souvent associée à une gammapathie monoclonale à IgM. Son évolution est généralement lente, mais elle peut entraîner un handicap fonctionnel important. Malgré les avancées thérapeutiques, notamment le rituximab, les immunoglobulines intraveineuses (IgIV), l'immunochimiothérapie et, plus récemment, les inhibiteurs de la tyrosine kinase de Bruton (ITKB), la réponse au traitement reste très variable d'un patient à l'autre. L'indice de latence terminale (ILT), un paramètre électrophysiologique reflétant la démyélinisation distale, est un marqueur diagnostique reconnu de la neuropathie anti-MAG. Cependant, son rôle potentiel en tant que biomarqueur prédictif de la réponse au traitement reste insuffisamment étudié. Identifier un biomarqueur simple, reproductible et facilement disponible, susceptible de prédire la réponse au traitement, présenterait un intérêt clinique majeur pour la prise en charge personnalisée des patients et l'optimisation des stratégies thérapeutiques. Cette étude rétrospective monocentrique analysera les données cliniques, biologiques et électrophysiologiques de patients atteints de neuropathie anti-MAG suivis au CHU de Nice, afin d'évaluer la valeur prédictive de l'ILT initial sur la réponse clinique 12 mois après le début du traitement.
18 à 90 ans · Réf. NCT07794137
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 31 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Sevrage tabagique dans les services hospitaliers
Le tabac constitue un risque pour la santé, quel que soit le mode de consommation. Selon le Baromètre cancer 2021 : seuls 23 % des fumeurs déclarent avoir évoqué le tabagisme avec un professionnel de santé au cours des 12 derniers mois. Les études menées en France sur le point de vue du praticien ont principalement été réalisées en exercice libéral, et datent d'au moins 2 ans. Peu d'études se sont intéressées au point de vue du patient. À ce jour, aucune étude n'a été menée en France sur le point de vue du patient. C'est pourquoi l'objectif de notre étude est de dresser l'état des lieux actuel du sevrage tabagique dans un service hospitalier : connaissances, attitudes et pratiques, du point de vue du praticien et du patient. Évaluation via un questionnaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07031024
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 22 juin 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Prévalence des phénotypes parodontaux des incisives inférieures et supérieures et indicateurs de risque
La détermination du phénotype parodontal est une étape essentielle du processus de diagnostic parodontal, qui doit orienter non seulement le traitement mais aussi le pronostic (Kim et al. 2020). Cette détermination repose sur l'évaluation clinique de 3 variables individuelles : la hauteur/épaisseur gingivale et l'épaisseur de la corticale osseuse alvéolaire. Bien que ces caractéristiques anatomiques soient déterminées génétiquement, elles sont également influencées par de nombreux facteurs acquis, endogènes ou exogènes, susceptibles d'agir à un niveau général et/ou local. Le phénotype parodontal est donc propre à chaque individu, et ses 3 composantes varient dans le temps en fonction des secteurs dentaires et des sites de chaque individu. Par exemple, la morphologie de ce phénotype varie selon que la gencive est épaisse ou fine, haute ou réduite, et que la corticale osseuse est épaisse ou fine, avec toutes les combinaisons possibles. Les cliniciens doivent connaître la répartition de ces différents types de phénotypes, en particulier dans les zones esthétiques qui les concernent, afin de mieux identifier les plus fragiles face aux multiples contraintes quotidiennes auxquelles le parodonte peut être soumis : force musculaire, plaque dentaire, manœuvres d'hygiène bucco-dentaire, parafonctions, actes dentaires... Cependant, les études sur la prévalence du phénotype parodontal sont limitées et concernent principalement des populations asiatiques, indiennes et américaines, avec très peu d'études sur les populations européennes. Objectif principal : évaluer la prévalence des phénotypes parodontaux au niveau des incisives supérieures et inférieures chez des sujets français, selon le type de dent et au niveau individuel. Objectif secondaire : identification d'éventuels indicateurs de risque en lien avec le type de phénotype parodontal.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06981871
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 21 mai 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Analyse d'imagerie assistée par IA pour prédire les résultats post-EVAR
L'anévrisme de l'aorte abdominale (AAA), défini comme une dilatation focale de l'aorte, est une pathologie potentiellement mortelle et constitue un problème de santé publique majeur dans le monde, associé à des taux élevés de mortalité et d'hospitalisation. La réparation endovasculaire de l'aorte (EVAR) nécessite une surveillance à long terme par une équipe multidisciplinaire afin de détecter et de traiter les complications postopératoires. Cette étude internationale, multicentrique, rétrospective et observationnelle vise à utiliser une analyse d'imagerie assistée par intelligence artificielle pour la prédiction des résultats postopératoires après EVAR. L'objectif principal est d'identifier des facteurs prédictifs et de construire des modèles de prédiction des résultats postopératoires après une EVAR éligible. L'objectif secondaire est d'étudier les modifications morphologiques et le remodelage aortique après EVAR. Le dépistage des patients éligibles sera réalisé par un spécialiste vasculaire dans chaque centre participant. Seuls les sujets remplissant tous les critères d'inclusion et aucun des critères d'exclusion seront acceptés dans l'étude. Les critères d'inclusion relatifs aux caractéristiques cliniques peuvent comprendre les éléments suivants : - patients ayant bénéficié pour la première fois d'une EVAR programmée pour un AAA non rompu, - patients ayant bénéficié d'une procédure EVAR non complexe avec des endoprothèses disponibles dans le commerce et marquées CE, - patients présentant un AAA non syndromique ou non infectieux, - patients âgés de plus de 18 ans. Les critères d'inclusion relatifs aux caractéristiques de l'angioscanner (CTA) peuvent comprendre les éléments suivants : - patients pour lesquels un angioscanner préopératoire et au moins un angioscanner postopératoire (dans un délai d'un an) peuvent être recueillis au format DICOM. Les critères d'éligibilité détaillés comprennent les éléments suivants : - l'angioscanner préopératoire doit avoir été réalisé au maximum 6 mois avant l'intervention, - au moins un angioscanner postopératoire doit avoir été réalisé entre 1 et 12 mois après l'intervention, - l'angioscanner doit être réalisé avec injection de produit de contraste, avec au moins une injection au temps artériel et/ou portal, - l'angioscanner doit avoir un espacement de coupe n'excédant pas 1 mm. Le critère de jugement principal sera les complications liées à l'EVAR, notamment les endofuites, l'occlusion de jambage et la migration de l'endoprothèse. Les critères de jugement secondaires comprendront la durée du séjour hospitalier post-intervention, les réinterventions (avec l'indication de la réintervention), et les décès (toutes causes confondues et décès liés à l'anévrisme). Les résultats seront étudiés dans l'année suivant l'intervention et lors du dernier suivi des patients. Les modifications morphologiques après EVAR seront analysées et comparées à partir des images d'angioscanner pré- et postopératoires. Les images seront recueillies et analysées à l'aide du logiciel PRAEVAorta 2 (Nurea). Les caractéristiques anatomiques mesurées comprennent la mesure du volume et des diamètres de l'anévrisme (y compris le diamètre maximal de l'AAA), la mesure du thrombus intraluminal et des calcifications, les longueurs et diamètres des collets anévrismaux proximal et distal, l'angulation suprarénale et infrarénale, la longueur et le diamètre de la zone d'ancrage iliaque distale, et l'indice de tortuosité iliaque. Sur la base de ces mesures, le sac anévrismal sera classé en trois catégories : stable / rétrécissement / expansion. Cette étude permettra d'identifier des facteurs prédictifs et de développer des modèles prédictifs des résultats après une EVAR éligible.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06592105
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 19 sept. 2024
Recrutement à venir Observationnelle
Projet de cohorte de patients atteints de rhumatisme inflammatoire
Les rhumatismes inflammatoires chroniques (RIC) constituent un groupe de maladies inflammatoires qui touchent les articulations et le rachis et sont liées à une réponse immunitaire anormale. Les RIC regroupent de nombreuses formes différentes d'arthrite qui se manifestent par des articulations douloureuses et gonflées, une raideur, notamment matinale et persistant même après l'exercice, ainsi qu'une mobilité articulaire limitée. Les RIC peuvent également toucher les os, le cartilage, les ligaments, les tendons et les muscles. Certains peuvent affecter d'autres organes. Ces symptômes peuvent entraîner une réduction de la qualité de vie, une limitation de l'activité physique et une détérioration structurelle et fonctionnelle progressive des articulations. Le traitement actuel des RIC vise à réduire l'inflammation et à soulager la douleur. Des médicaments anti-inflammatoires tels que les corticoïdes et les anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent être utilisés pour soulager la douleur et l'inflammation. Les biothérapies peuvent également être utilisées pour modifier l'évolution de la maladie. Par ailleurs, l'exercice régulier peut aider à renforcer les muscles qui soutiennent les articulations touchées et à améliorer la mobilité. Les thérapies physiques, telles que la kinésithérapie et l'ergothérapie, peuvent également aider à améliorer la mobilité et à soulager la douleur. Bien qu'il n'existe pas de guérison définitive des RIC, un traitement précoce et adapté peut aider à réduire les symptômes et à améliorer la qualité de vie, ainsi qu'à éviter le risque de développer des complications telles que des atteintes pulmonaires, cardiovasculaires, rénales, ophtalmologiques, hépatiques et autres. C'est dans ce contexte, afin de mieux comprendre les RIC pour améliorer la prise en charge globale des patients, et d'analyser l'évolution des RIC dans le temps en fonction des différents traitements proposés, qu'est né l'intérêt de constituer une base de données de patients atteints de RIC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06059430
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 28 sept. 2023
Recrutement en cours Observationnelle
Infections invasives à Bacillus cereus chez les nouveau-nés prématurés hospitalisés dans des hôpitaux français
Contexte. Le groupe Bacillus cereus (Bc) comprend vingt-six espèces étroitement apparentées de bactéries environnementales sporulées. Récemment, une augmentation des cas de sepsis et de choc septique causés par Bc a été rapportée chez les nouveau-nés prématurés (NP), avec un taux de mortalité pouvant atteindre 30 %. En s'appuyant sur le séquençage du génome entier (WGS), de plus en plus utilisé pour caractériser les souches de Bc, l'équipe a cherché à déterminer une identification précise au niveau de l'espèce des souches impliquées dans les infections invasives à Bc chez les nouveau-nés prématurés en France, et à étudier leur profil de virulome. Méthodes. L'équipe a réalisé un WGS pour 40 souches cliniques de nouveau-nés responsables d'infections invasives chez des NP. Un dépistage des gènes de virulence a été effectué afin de caractériser les souches associées à un pronostic défavorable. Les données cliniques ont été recueillies et l'ensemble des résultats cliniques et génomiques ont été analysés afin d'identifier les facteurs de risque de décès.
Jusqu’à 0 ans · Réf. NCT06973174
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 28 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
MITOMICS : une approche multi-omique pour le diagnostic des maladies mitochondriales
MITOMICS vise à déterminer quels résultats de RNA-Seq (issus du muscle ou de fibroblastes) sont les plus informatifs pour l'interprétation des VUS identifiés par WES chez les patients suspectés d'une myopathie mitochondriale. L'analyse des résultats de RNA-Seq et de WES sera réalisée à l'aide d'une approche computationnelle utilisant une méthode basée sur un auto-encodeur.
Non précisée · Réf. NCT04920812
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 25 févr. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Analyse du microbiote parodontal chez des sujets âgés avec et sans maladie d'Alzheimer : étude cas-témoins
Les troubles neurologiques accompagnant le vieillissement représentent un problème majeur de santé publique. La prise en charge de ces maladies constitue une priorité médicale et sociale majeure. Ce projet repose sur l'hypothèse que la cavité buccale représente un espace d'observation privilégié pour aborder ces questions. La bouche est un site facilement accessible pour un prélèvement indolore ; il existe donc un intérêt majeur à identifier précocement des marqueurs infectieux buccaux du développement ou de l'évolution de la démence sénile. Outre l'intérêt d'un diagnostic buccal précoce, la cartographie de la flore microbienne buccale chez les personnes âgées démentes permettrait une meilleure compréhension, prévention, voire un meilleur contrôle de l'évolution des maladies neurodégénératives. L'objectif final de notre démarche est de caractériser le ou les pathogènes buccaux, ou plus probablement le groupe de pathogènes buccaux, significativement associés à la maladie d'Alzheimer.
18 à 90 ans · Réf. NCT05077618
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 20 mars 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Efficacité et sécurité du traitement par zilucoplan chez des patients français atteints de myasthénie grave sur une durée de 3 mois
Cette étude, intitulée « Étude rétrospective multicentrique sur l'efficacité et la tolérance à court et moyen terme du traitement par zilucoplan dans une cohorte de patients français atteints de myasthénie grave à anticorps anti-RACh », examine les effets d'un nouveau traitement appelé zilucoplan (nom de spécialité : ZILBRYSQ) chez des patients en France atteints d'une affection appelée myasthénie grave. La myasthénie grave est une maladie auto-immune qui provoque une faiblesse musculaire s'aggravant au cours de la journée avec l'activité, et qui affecte la capacité à travailler et à réaliser les activités quotidiennes. L'étude vise à déterminer si le zilucoplan peut améliorer la force musculaire et la qualité de vie sur une période de trois mois, tout en évaluant sa tolérance et sa sécurité par le suivi des effets indésirables. Les chercheurs espèrent que ce traitement apportera des bénéfices significatifs aux personnes atteintes de cette pathologie difficile à traiter.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06815133
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 3 déc. 2025

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